6,7,12,13-四氢-(5,14:8,11)-二乙桥苯并环十二烷 | 4432-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 6,7,12,13-四氢-(5,14:8,11)-二乙桥苯并环十二烷
• 英文名称: Benzo<2.2>paracyclophan
• 英文别名: (5,14:8,11)-Diethanobenzocyclododecane, 6,7,12,13-tetrahydro-；tetracyclo[8.6.2.24,7.011,16]icosa-1(17),4,6,10(18),11,13,15,19-octaene
• CAS: 4432-72-8
• 化学式: C₂₀H₁₈
• 分子量: 258.363
• InChiKey: FHFKSHQXWRHMDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7,12,13-四氢-(5,14:8,11)-二乙桥苯并环十二烷 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Mourad, Aboul-Fetouh E.; Akkermann-Kubillus, Anja; Hucker, Joachim, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1988, vol. 330, # 1, p. 15 - 21

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(溴甲基)-4-甲基萘 在 氢氧化钾 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 三甲氧基磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 四氯化碳 、 乙醇 为溶剂， 反应 52.5h， 生成 6,7,12,13-四氢-(5,14:8,11)-二乙桥苯并环十二烷
  参考文献：
  名称：

  Haenel, Matthias W., Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 4, p. 1425 - 1436

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New Synthetic Method of [2.2]Cyclophanes via Diselena[3.3]cyclophanes
  作者：Hiroyuki Higuchi、Keita Tani、Tetsuo Otsubo、Yoshiteru Sakata、Soichi Misumi

  DOI：10.1246/bcsj.60.4027

  日期：1987.11

  Syntheses of cyclic diselenides through diselenolates and the following deselenation reactions by means of three ways were studied. The preparation of the cyclic diselenides in the presence of excess sodium borohydride gave thirty-eight diselenides containing diselena[3.3]cyclophanes and alicyclic diseleno compounds in high yields in addition to two triple-bridged selenacyclophanes. Photodeselenation

  研究了二硒化物合成环状二硒化物以及通过三种途径进行的脱硒反应。在过量硼氢化钠存在下制备环状二硒化物，得到了 38 种二硒化物，其中含有二硒 [3.3] 环芳烃和脂环式二硒化物，以及两个三桥联硒环芳烃。三（二甲氨基）膦中二硒化物的光脱硒以比其他两种方法（即苯-史蒂文斯重排/雷尼镍氢解和热解脱硒）高得多的产率提供了一系列 [2.2] 环烷。650℃。本研究表明，光脱硒方法与其前体二硒化物的合成相结合，远优于传统的脱硫方法。
• Annulation of Seven-Membered Rings to [2.2]Paracyclophane
  作者：Sonja Margaretha Ramm、Henning Hopf、Peter G. Jones、Peter Bubenitschek、Birte Ahrens、Ludger Ernst

  DOI：10.1002/ejoc.200800171

  日期：2008.6

  tropyliophanes 26a (tetrafluoroborate) and 26b (perchlorate). With acetone, 26a furnished trapping product 27, which underwent a homo-Diels–Alder addition with tetracyanoethylene to afford adduct 29. All new compounds were characterized by their spectroscopic and analytical data and for most – including 17 and 26b – the structures were also determined by X-ray diffraction.(© Wiley-VCH Verlag GmbH &

  Tropylidenes 16 和 17 由 [2.2] 对环芳烷 (10) 制备。在用相应的三苯甲基盐处理后，它们被转化为托苯二酚 26a（四氟硼酸盐）和 26b（高氯酸盐）。使用丙酮，26a 提供捕集产物 27，该产物与四氰基乙烯进行均质-Diels-Alder 加成得到加合物 29。所有新化合物都通过其光谱和分析数据进行表征，并且对于大多数（包括 17 和 26b）结构也已确定通过 X 射线衍射。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)
• <b>Macro Rings. XXIX. Stereochemistry of a 1,6-Cycloaddition Reaction</b>
  作者：Donald J. Cram、Cecile K. Dalton、Graham R. Knox

  DOI：10.1021/ja00891a013

  日期：1963.4
• Schmidbaur, H.; Bublak, W.; Huber, B., Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1987, vol. 42, # 2, p. 147 - 150
  作者：Schmidbaur, H.、Bublak, W.、Huber, B.、Mueller, G.

  DOI：——

  日期：——
• Reaction of benzo[2.2]paracyclophane with singlet oxygen
  作者：H. H. Wasserman、P. M. Keehn

  DOI：10.1021/ja00756a064

  日期：1972.1