7-methyl-6-nitroindoline | 208510-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 7-methyl-6-nitroindoline
• 英文别名: 2,3-dihydro-7-methyl-6-nitroindole；7-methyl-6-nitro-2,3-dihydro-1H-indole
• CAS: 208510-90-1
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₂
• 分子量: 178.191
• InChiKey: OBNFSXSTQNHDAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methyl-4-nitroindoline 、 7-methyl-6-nitroindoline 在 N,N-dimethylamino-pyridine 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 1-t-butoxycarbonyl-2,3-dihydro-7-methyl-6-nitroindole 、 1-t-butoxycarbonyl-2,3-dihydro-7-methyl4-nitroindole
  参考文献：
  名称：

  2-imidazolinylaminoindole compounds useful as alpha-2 adrenoceptor

  摘要：

  这项发明涉及具有以下结构的化合物：##STR1## 其中：a) R.sub.1为氢；或烷基；键（a）是单键或双键；b) R.sub.2和R.sub.3分别独立地选择自氢；未取代的C.sub.1-C.sub.3烷基、烯基或炔基；环烷基、环烯基；未取代的C.sub.1-C.sub.3硫代烷基或烷氧基；羟基；硫；硝基；氰基；氨基；C.sub.1-C.sub.3烷基氨基或C.sub.1-C.sub.3二烷基氨基和卤素；c) R.sub.4、R.sub.5和R.sub.6分别独立地选择自氢；未取代的C.sub.1-C.sub.3烷基、烯基或炔基；环烷基、环烯基；未取代的C.sub.1-C.sub.3硫代烷基或烷氧基；羟基；硫；硝基；氰基；氨基；C.sub.1-C.sub.3烷基氨基或C.sub.1-C.sub.3二烷基氨基；卤素；和2-咪唑啉基氨基；其中R.sub.4、R.sub.5和R.sub.6中的一个且仅一个是2-咪唑啉基氨基；d) R.sub.7选择自氢；未取代的C.sub.1-C.sub.3烷基、烯基或炔基；环烷基、环烯基；未取代的C.sub.1-C.sub.3硫代烷基或烷氧基；羟基；硫；硝基；氰基；氨基；C.sub.1-C.sub.3烷基氨基或C.sub.1-C.sub.3二烷基氨基和卤素；e) 该化合物不是4-(2-咪唑啉基氨基)吲哚；对映体、光学异构体、立体异构体、二对映异构体、互变异构体、加合盐、生物水解酰胺和酯以及包含这种新化合物的药物组合物。该发明还涉及利用这种化合物治疗由α-2肾上腺素受体调节的疾病。

  公开号：

  US06162818A1
• 作为产物：
  描述：

  1-t-butoxycarbonyl-2,3-dihydro-7-methyl-6-nitroindole 在 sodium hydroxide 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以97%的产率得到7-methyl-6-nitroindoline
  参考文献：
  名称：

  2-imidazolinylaminoindole compounds useful as alpha-2 adrenoceptor

  摘要：

  这项发明涉及具有以下结构的化合物：##STR1## 其中：a) R.sub.1为氢；或烷基；键（a）是单键或双键；b) R.sub.2和R.sub.3分别独立地选择自氢；未取代的C.sub.1-C.sub.3烷基、烯基或炔基；环烷基、环烯基；未取代的C.sub.1-C.sub.3硫代烷基或烷氧基；羟基；硫；硝基；氰基；氨基；C.sub.1-C.sub.3烷基氨基或C.sub.1-C.sub.3二烷基氨基和卤素；c) R.sub.4、R.sub.5和R.sub.6分别独立地选择自氢；未取代的C.sub.1-C.sub.3烷基、烯基或炔基；环烷基、环烯基；未取代的C.sub.1-C.sub.3硫代烷基或烷氧基；羟基；硫；硝基；氰基；氨基；C.sub.1-C.sub.3烷基氨基或C.sub.1-C.sub.3二烷基氨基；卤素；和2-咪唑啉基氨基；其中R.sub.4、R.sub.5和R.sub.6中的一个且仅一个是2-咪唑啉基氨基；d) R.sub.7选择自氢；未取代的C.sub.1-C.sub.3烷基、烯基或炔基；环烷基、环烯基；未取代的C.sub.1-C.sub.3硫代烷基或烷氧基；羟基；硫；硝基；氰基；氨基；C.sub.1-C.sub.3烷基氨基或C.sub.1-C.sub.3二烷基氨基和卤素；e) 该化合物不是4-(2-咪唑啉基氨基)吲哚；对映体、光学异构体、立体异构体、二对映异构体、互变异构体、加合盐、生物水解酰胺和酯以及包含这种新化合物的药物组合物。该发明还涉及利用这种化合物治疗由α-2肾上腺素受体调节的疾病。

  公开号：

  US06162818A1

文献信息

• Discovery of 4-((2<i>S</i>,4<i>S</i>)-4-Ethoxy-1-((5-methoxy-7-methyl-1<i>H</i>-indol-4-yl)methyl)piperidin-2-yl)benzoic Acid (LNP023), a Factor B Inhibitor Specifically Designed To Be Applicable to Treating a Diverse Array of Complement Mediated Diseases
  作者：Nello Mainolfi、Takeru Ehara、Rajeshri G. Karki、Karen Anderson、Aengus Mac Sweeney、Sha-Mei Liao、Upendra A. Argikar、Keith Jendza、Chun Zhang、James Powers、Daniel W. Klosowski、Maura Crowley、Toshio Kawanami、Jian Ding、Myriam April、Cornelia Forster、Michael Serrano-Wu、Michael Capparelli、Rrezarta Ramqaj、Catherine Solovay、Frederic Cumin、Thomas M. Smith、Luciana Ferrara、Wendy Lee、Debby Long、Melissa Prentiss、Andrea De Erkenez、Louis Yang、Fang Liu、Holger Sellner、Finton Sirockin、Eric Valeur、Paulus Erbel、Daniela Ostermeier、Paul Ramage、Bernd Gerhartz、Anna Schubart、Stefanie Flohr、Nathalie Gradoux、Roland Feifel、Barbara Vogg、Christian Wiesmann、Jürgen Maibaum、Jörg Eder、Richard Sedrani、Richard A. Harrison、Muneto Mogi、Bruce D. Jaffee、Christopher M. Adams

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b01870

  日期：2020.6.11

  The alternative pathway (AP) of the complement system is a key contributor to the pathogenesis of several human diseases including age-related macular degeneration, paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH), atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS), and various glomerular diseases. The serine protease factor B (FB) is a key node in the AP and is integral to the formation of C3 and C5 convertase. Despite the prominent role of FB in the AP, selective orally bioavailable inhibitors, beyond our own efforts, have not been reported previously. Herein we describe in more detail our efforts to identify FB inhibitors by high-throughput screening (HTS) and leveraging insights from several X-ray cocrystal structures during optimization efforts. This work culminated in the discovery of LNP023 (41), which is currently being evaluated clinically in several diverse AP mediated indications.
• 2-IMIDAZOLINYLAMINOINDOLE COMPOUNDS USEFUL AS ALPHA-2 ADRENOCEPTOR AGONISTS
  申请人：THE PROCTER & GAMBLE COMPANY

  公开号：EP0944621A1

  公开（公告）日：1999-09-29
• US6162818A
  申请人：——

  公开号：US6162818A

  公开（公告）日：2000-12-19
• US6395764B1
  申请人：——

  公开号：US6395764B1

  公开（公告）日：2002-05-28
• [EN] 2-IMIDAZOLINYLAMINOINDOLE COMPOUNDS USEFUL AS ALPHA-2 ADRENOCEPTOR AGONISTS<br/>[FR] COMPOSES 2-IMIDAZOLINYLAMINOINDOLE CONVENANT COMME AGONISTES DE L'ADRENORECEPTEUR ALPHA-2
  申请人：THE PROCTER & GAMBLE COMPANY

  公开号：WO1998023610A1

  公开（公告）日：1998-06-04

  (EN) This invention involves compounds having structure (I) wherein: a) R1 is hydrogen; or alkyl; bond (a) is a single or a double bond; b) R2 and R3 are each independently selected from hydrogen; unsubstituted C1-C3 alkanyl, alkenyl or alkynyl; cycloalkanyl, cycloalkenyl; unsubstituted C1-C3 alkylthio or alkoxy; hydroxy; thio; nitro; cyano; amino; C1-C3 alkylamino or C1-C3 dialkylamino and halo; c) R4, R5 and R6 are each independently selected from hydrogen; unsubstituted C1-C3 alkanyl, alkenyl or alkynyl; cycloalkanyl, cycloalkenyl; unsubstituted C1-C3 alkylthio or alkoxy; hydroxy; thio; nitro; cyano; amino; C1-C3 alkylamino or C1-C3 dialkylamino; halo; and 2-imidazolinylamino; and wherein one and only one of R4, R5 and R6 is 2-imidazolinylamino; d) R7 is selected from hydrogen; unsubstituted C1-C3 alkanyl, alkenyl or alkynyl; cycloalkanyl, cycloalkenyl; unsubstituted C1-C3 alkylthio or alkoxy; hydroxy; thio; nitro; cyano; amino; C1-C3 alkylamino or C1-C3 dialkylamino and halo; e) the compound is not 4-(2-imidazominylamino)indole; enantiomers, optical isomers, stereoisomers, diastereomers, tautomers, addition salts, biohydrolyzable amides and esters thereof, as well as pharmaceutical compositions comprising such novel compounds. The invention also relates to the use of such compounds for preventing or treating disorders modulated by alpha-2 adrenoceptors.(FR) La présente invention concerne non seulement un composé représenté par la formule générale (I), mais également des énantiomères, des isomères optiques, des stéréoisomères des diastéréomères, des tautomères, des sels d'addition, certains de leurs amides ou de leurs esters biohydrolysables, ainsi que des compositions pharmaceutiques contenant de tels composés. L'invention concerne également l'utilisation de ces composés pour la prévention ou le traitement de troubles imputables à la modulation par les adrénorécepteurs $g(a)-2. Dans la formule générale (I), a) R1 est hydrogène ou alkyl; la liaison (a) est une liaison simple ou une liaison double; b) R2 et R3 sont choisis chacun indépendamment dans le groupe des alcanyl, alcényl ou alkynyl en C1-C3 non substitués; cyclonacanyl, cycloalcényl; alkylthio ou alcoxy en C1-C3 non substitués; hydroxy; thio; nitro; cyano; amino; C1-C3 alkylamino ou C1-C3 dialkylamino et halo; c) R4, R5 et R6 sont choisis chacun indépendamment dans le groupe des hydrogène, alcanyl, alcényl ou alkynyl en C1-C3 non substitués; cyclonacanyl, cycloalcényl; alkylthio ou alcoxy en C1-C3 non substitués; hydroxy; thio; et 2-imidazolinylamino, d'un seul des R4, R5 et R6 pouvant être 2-imidazolinylamino; d) R7 est choisi dans le groupe des hydrogène, alcanyl, alcényl ou alkynyl en C1-C3 non substitués; cyclonacanyl, cycloalcényl; alkylthio ou alcoxy en C1-C3 non substitués; hydroxy; thio; nitro; cyano; amino; C1-C3 alkylamino ou C1-C3 dialkylamino et halo; e) le composé n'est pas du 4-(2-imidazolinylamino)indole.