(E)-1,3-bis(ethylthio)but-1-ene | 167823-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (E)-1,3-bis(ethylthio)but-1-ene
• 英文别名: trans-1,3-Bis--buten-(1)；1t,3-bis-ethylsulfanyl-but-1-ene；(E)-1,3-bis(ethylsulfanyl)but-1-ene
• CAS: 167823-76-9
• 化学式: C₈H₁₆S₂
• 分子量: 176.347
• InChiKey: CMJMUNARFDGWTC-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.39
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1,3-bis(ethylthio)but-1-ene 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 1,3-Bis--buten-(2)
  参考文献：
  名称：

  用硫缩醛和相关物质进行实验。第四部分 宝石-双烷硫基丙烯和-丁烯的阴离子重排

  摘要：

  如文献中的差异的结果，已经进行了进一步的调查关于某些bisalkylthioalkenes的身份和两种异构体之间的平衡可能存在，R 1个CH：CH·CH（SR 2）2 ⇌ - [R 1 CH（SR 2）·CH：CH·SR 2（R 2 = Et或Bu n）

  DOI：

  10.1039/j39680000746
• 作为产物：
  描述：

  巴豆醛 、 乙硫醇 生成 (E)-1,3-bis(ethylthio)but-1-ene
  参考文献：
  名称：

  用硫缩醛和相关物质进行实验。第四部分 宝石-双烷硫基丙烯和-丁烯的阴离子重排

  摘要：

  如文献中的差异的结果，已经进行了进一步的调查关于某些bisalkylthioalkenes的身份和两种异构体之间的平衡可能存在，R 1个CH：CH·CH（SR 2）2 ⇌ - [R 1 CH（SR 2）·CH：CH·SR 2（R 2 = Et或Bu n）

  DOI：

  10.1039/j39680000746

文献信息

• Allylation with substituted vinylthionium ions from SnCl4 ionisation of 1,3- and 3,3-bis(alkyl/phenylthio) propenes
  作者：Roger Hunter、Joseph P. Michael、Daryl S. Walter

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85514-9

  日期：——

  α- and γ-substituted vinylthionium ions from SnCl4 ionisation of a range of substituted 1,3- and 3,3-bis (alkyl/phenylthio) propenes allylate enol allyl ethers in good yield. Levels of regioselectivity are sterically dependent and in the case of methyl as γ-substituent may be controlled by the steric bulk of the sulfur substituent. As with the Pummerer methodology, γ-addition generally gave (E)-vinyl

  SnCl 4中的α和γ取代的乙烯基硫鎓离子一系列取代的1，3-和3，3-双（烷基/苯硫基）丙烯进行电离，可以高收率烯丙基烯醇烯丙基醚。区域选择性的水平是空间依赖性的，并且在甲基作为γ-取代基的情况下，可以通过硫取代基的空间体积来控制。与Pummerer方法一样，γ加成通常会生成（E）-乙烯基硫化物，专门暗示“游离”乙烯基硫鎓离子的中间体。在适当的情况下，可以将烯丙基化产物水解并环化为罗宾逊环化产物，脱硫为烯烃或消除为二烯。烯丙基三甲基硅烷和吲哚也以高收率被烯丙基化。具有γ-苯硫基或甲氧基的乙烯基硫鎓离子也经历反应。4。提出了机械原理。该研究以五次硝化序列结束，该序列涉及分子内捕获由该方法产生的乙烯基硫鎓离子。
• Experiments with thioacetals and related substances. Part IV. Anionotropic rearrangements of gem-bisalkylthio-propenes and -butenes
  作者：Eugene Rothstein、Derek J. Stanbank、Ronald Whiteley

  DOI：10.1039/j39680000746

  日期：——

  As a consequence of discrepancies in the literature, further investigations have been made concerning the identities of certain bisalkylthioalkenes and the possible existence of equilibria between the two isomers: R1CH:CH·CH(SR2)2⇌ R1CH(SR2)·CH:CH·SR2(R2= Et or Bun)

  如文献中的差异的结果，已经进行了进一步的调查关于某些bisalkylthioalkenes的身份和两种异构体之间的平衡可能存在，R 1个CH：CH·CH（SR 2）2 ⇌ - [R 1 CH（SR 2）·CH：CH·SR 2（R 2 = Et或Bu n）