摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-azido-3,5,5-trimethylcyclohex-2-ene | 185447-96-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-azido-3,5,5-trimethylcyclohex-2-ene
英文别名
3-Azido-1,5,5-trimethyl-1-cyclohexene;3-Azido-1,5,5-trimethyl-cyclohexen-1;3-azido-1,5,5-trimethylcyclohexene
1-azido-3,5,5-trimethylcyclohex-2-ene化学式
CAS
185447-96-5
化学式
C9H15N3
mdl
——
分子量
165.238
InChiKey
JEJFZVQTFXLFMN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    14.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-azido-3,5,5-trimethylcyclohex-2-ene 以57%的产率得到3,5,5-trimethyl-cyclohex-2-enylamine; hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Combination therapy using 1-aminocyclohexane derivatives and acetylcholinesterase inhibitors
    摘要:
    该发明涉及一种新型药物组合疗法,可用于治疗痴呆,包括给予一种1-氨基环己烷衍生物,如美万特或奈拉美喜,以及一种乙酰胆碱酯酶抑制剂(AChEI),如加兰他明、他克林、多奈哌齐或利伐替明。
    公开号:
    US20040087658A1
  • 作为产物:
    描述:
    3,5,5-三甲基-2-环己烯-1-醇 在 nicotinoyl azide 、 三苯基膦偶氮二甲酸二乙酯 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 以55%的产率得到1-azido-3,5,5-trimethylcyclohex-2-ene
    参考文献:
    名称:
    Nicotinoyl Azide (NCA)-Mediated Mitsunobu Reaction: An Expedient One-Pot Transformation of Alcohols into Azides
    摘要:
    描述了一种实用而简便的方法,允许从醇类制备叠氮化合物。该过程涉及氧膦型活化,并基于使用烟酰叠氮(NCA),这是一种廉价且易于获得的叠氮离子源。
    DOI:
    10.1055/s-2004-831254
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Lithium cobalt-bis-dicarbollide catalyzed substitution reactions of allylic acetates
    作者:Paul A Grieco、William J DuBay、Lee J Todd
    DOI:10.1016/s0040-4039(96)02021-7
    日期:1996.11
    Lithium cobalt-bis-dicarbollide (1), in which the lithium is weakly coordinated to the Co(B9C2H11)2−1 anion, is an effective catalyst for the substitution of allylic acetates by a variety of nucleophiles.
    锂双-双-二羧酸锂(1),其中锂与Co(B 9 C 2 H 11)2 -1阴离子弱配位,是一种有效的催化剂,可以被多种亲核试剂取代乙酸烯丙酯。
  • Unsaturated 1-Amino-alkylcyclohexane NMDA, 5HT3, and neuronal nicotinic receptor antagonists
    申请人:——
    公开号:US20030166634A1
    公开(公告)日:2003-09-04
    Unsaturated 1-Amino-alkylcyclohexane compounds which are systemically-active as NMDA, 5HT 3 , and nicotinic receptor antagonists, pharmaceutical compositions comprising the same, method of preparation thereof, and method of treating CNS disorders which involve disturbances of glutamatergic, serotoninergic, and nicotinic transmission, treating immunomodulatory disorders, and antimalaria, antitrypanosomal, anti-Borna virus, anti-HSV and anti-Hepatitis C virus activity.
    不饱和的1-氨基烷基环己烷化合物,作为NMDA、5HT3和尼古丁受体拮抗剂具有系统活性,包括这些化合物的药物组合物,其制备方法,以及治疗涉及谷氨酸能、5-羟色胺能和尼古丁能传导障碍的中枢神经系统疾病,治疗免疫调节性疾病,以及抗疟疾、抗锥虫病、抗博纳病毒、抗HSV和抗丙型肝炎病毒活性的方法。
  • Combination therapy using 1-aminocyclohexane derivatives and acetylcholinesterase and inhibitors
    申请人:Moebius Hans-Joerg
    公开号:US20090124659A1
    公开(公告)日:2009-05-14
    The invention relates to a novel drug combination therapy useful in the treatment of dementia comprising administering an 1-aminocyclohexane derivative such as memantine or neramexane and an acetylcholinesterase inhibitor (AChEI) such as galantamine, tacrine, donepezil, or rivastigmine.
    本发明涉及一种新型药物组合疗法,用于治疗痴呆症,包括给予1-氨基环己烷衍生物,如美金刚烷或内拉美昔,并且给予乙酰胆碱酯酶抑制剂(AChEI),如加兰他敏、他克林、多奈哌齐或利他林。
  • Unsaturated 1-amino-alkylcyclohexane NMDA, 5HT3, and neuronal nicotinic receptor antagonists
    申请人:Merz Pharma GmbH & Co. KGAA
    公开号:US06828462B2
    公开(公告)日:2004-12-07
    Unsaturated 1-Amino-alkylcyclohexane compounds which are systemically-active as NMDA, 5HT3, and nicotinic receptor antagonists, pharmaceutical compositions comprising the same, method of preparation thereof, and method of treating CNS disorders which involve disturbances of glutamatergic, serotoninergic, and nicotinic transmission, treating immunomodulatory disorders, and antimalaria, antitrypanosomal, anti-Borna virus, anti-HSV and anti-Hepatitis C virus activity.
    不饱和的1-氨基烷基环己烷化合物作为NMDA、5HT3和尼古丁受体拮抗剂具有系统活性,包括这些化合物的制药组合物、其制备方法以及治疗涉及谷氨酸能、血清素能和尼古丁能传递干扰的中枢神经系统疾病的方法,治疗免疫调节性疾病,以及抗疟疾、抗锥虫病、抗Bornavirus、抗HSV和抗丙型肝炎病毒的活性。
  • COMBINATION THERAPY USING 1-AMINOCYCLOHEXANE DERIVATIVES AND ACETYLCHOLINESTERASE INHIBITORS
    申请人:MERZ PHARMA GmbH & CO. KGaA
    公开号:US20140371260A1
    公开(公告)日:2014-12-18
    The invention relates to a novel drug combination therapy useful in the treatment of dementia comprising administering an 1-aminocyclohexane derivative such as memantine or neramexane and an acetylcholinesterase inhibitor (AChEI) such as galantamine, tacrine, donepezil, or rivastigmine.
    本发明涉及一种新型药物组合疗法,用于治疗痴呆症,包括给予1-氨基环己烷衍生物,如美金刚烷或尼拉美昔,以及乙酰胆碱酯酶抑制剂(AChEI),如加兰他敏、他克林、多奈哌齐或利伐他汀。
查看更多