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(2S,4aR,6S,7R,8R,8aR)-6-((1-((2S,4aR,6R,7R,8R,8aR)-7,8-dihydroxy-2-phenylhexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-yl)-1H-1,2,3-triazol-5-yl)methoxy)-2-phenylhexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxine-7,8-diol
(2S,4aR,6S,7R,8R,8aR)-6-((1-((2S,4aR,6R,7R,8R,8aR)-7,8-dihydroxy-2-phenylhexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-yl)-1H-1,2,3-triazol-5-yl)methoxy)-2-phenylhexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxine-7,8-diol | 1422351-99-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
恶嗪烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2S,4aR,6S,7R,8R,8aR)-6-((1-((2S,4aR,6R,7R,8R,8aR)-7,8-dihydroxy-2-phenylhexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-yl)-1H-1,2,3-triazol-5-yl)methoxy)-2-phenylhexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxine-7,8-diol
英文别名
——
CAS
1422351-99-2
化学式
C
29
H
33
N
3
O
11
mdl
——
分子量
599.595
InChiKey
SQKNPHWMFNZSIN-SNRKQCLQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.09
重原子数:
43.0
可旋转键数:
6.0
环数:
7.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.52
拓扑面积:
176.24
氢给体数:
4.0
氢受体数:
14.0
反应信息
作为产物:
描述:
D-吡喃葡萄糖
在
硫酸
、
silica gel
、
对甲苯磺酸
作用下, 以
乙腈
、
苯
为溶剂, 反应 186.0h, 生成
(2S,4aR,6S,7R,8R,8aR)-6-((1-((2S,4aR,6R,7R,8R,8aR)-7,8-dihydroxy-2-phenylhexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-yl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methoxy)-2-phenylhexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxine-7,8-diol
、
(2S,4aR,6S,7R,8R,8aR)-6-((1-((2S,4aR,6R,7R,8R,8aR)-7,8-dihydroxy-2-phenylhexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-yl)-1H-1,2,3-triazol-5-yl)methoxy)-2-phenylhexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxine-7,8-diol
参考文献:
名称:
Supramolecular design of a bicomponent topochemical reaction between two non-identical molecules
摘要:
我们报道了首个使用超分子化学方法进行的两个非相同反应物之间的表面化学反应设计。两种具有互补反应基团的糖基有机凝胶剂的共同组装,即叠氮化物和炔烃,之间发生了表面化学的惠斯根反应。
DOI:
10.1039/c2cc37067k
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