4-(1-chloroethyl)-2-methyl-6-phenylpyrimidine | 82236-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(1-chloroethyl)-2-methyl-6-phenylpyrimidine
• CAS: 82236-25-7
• 化学式: C₁₃H₁₃ClN₂
• 分子量: 232.713
• InChiKey: BQCSUTRTLZYECZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4-乙基-6-羟基嘧啶 在 1,3-bis[(diphenylphosphino)propane]dichloronickel(II) 、 magnesium 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-(1-chloroethyl)-2-methyl-6-phenylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Sakamoto, Takao; Yoshizawa, Hiroshi; Kaneda, Sohichi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1983, vol. 31, # 12, p. 4533 - 4538

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studies on pyrimidine derivatives. XXV. Reaction of pyrimidinyl aldehydes and ketones with wittig reagents.
  作者：TAKAO SAKAMOTO、KENICHI TANJI、HIROSHI YAMANAKA

  DOI：10.1248/cpb.30.610

  日期：——

  The reaction of 2-and 4-pyrimidinecarbaldehydes with reagents such as ethoxycarbonyl-(1) and benzoyl-(triphenylphosphino) methanide (2) gave pyrimidines with an α, β-unsaturated carbonyl group. The reagents (1, 2) reacted with 2- and 4-acetylpyrimidines to give similar products, as expected. 4-(1-Chloroethyl) pyrimidines did not react with triphenylphosphine, though chloro-methylpyrimidines are know to give Wittig reagents.

  2-和4-吡啶羧醛与如乙氧基碳酰基-(1)和苯甲酰-(三苯基膦)甲烷化物(2)等试剂的反应生成了带有α, β-不饱和羰基的吡啶。试剂(1, 2)与2-和4-乙酰吡啶反应，得到了类似的产物，正如预期的那样。虽然已知氯代甲基吡啶能生成Wittig试剂，但4-(1-氯乙基)吡啶与三苯基膦没有反应。
• SAKAMOTO, TAKAO;TANJI, KEN-ICHI;YAMANAKA, HIROSHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1982, 30, N 2, 610-614
  作者：SAKAMOTO, TAKAO、TANJI, KEN-ICHI、YAMANAKA, HIROSHI

  DOI：——

  日期：——
• SAKAMOTO, TAKAO;YOSHIZAWA, HIROSHI;KANEDA, SOHICHI;HAMA, YOSHIAKI;YAMANAK+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1983, 31, N 12, 4533-4538
  作者：SAKAMOTO, TAKAO、YOSHIZAWA, HIROSHI、KANEDA, SOHICHI、HAMA, YOSHIAKI、YAMANAK+

  DOI：——

  日期：——