(Z)-Styrylthioacetic acid | 1914-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-Styrylthioacetic acid
• 英文别名: cis-styrylthioacetic acid；Z-styrylthioacetic acid；2-[(Z)-2-phenylethenyl]sulfanylacetic acid
• CAS: 1914-61-0
• 化学式: C₁₀H₁₀O₂S
• 分子量: 194.254
• InChiKey: IUEVBKDVPSQVLM-SREVYHEPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-Styrylthioacetic acid 在 双氧水 、 苄胺 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 E,Z-bis(styryl)sulfone
  参考文献：
  名称：

  Reddy, M. V. Ramana; Reddy, S.; Reddy, D. Bhaskar, Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 5and6, p. 1101 - 1108

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl styrylthioacetate 在 氢氧化钾 作用下， 反应 1.0h， 以86%的产率得到(Z)-Styrylthioacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Reddy, M. V. Ramana; Reddy, S.; Reddy, D. Bhaskar, Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 5and6, p. 1101 - 1108

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, Antioxidant and Anti-inflammatory Activities of 5-((styrylsulfonyl) methyl)-1,3,4-Oxadiazol / Thiadiazol-2-amine Derivatives
  作者：Gundala Sravya、Ummadi Nagarjuna、Venkatapuram Padmavathi、Galla Rajitha、Sakuri Chandi priya、Adivireddy Padmaja

  DOI：10.2174/1570180816666181102114529

  日期：2019.10.23

  class of 5-(styrylsulfonylmethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine and 5- (styrylsulfonylmethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine derivatives were prepared by derivatization of amino function. Methods: All the synthesized compounds were tested for antioxidant and anti-inflammatory activities. Results: The 2-amino-3-chloro-N-(5-(4-methylstyrylsulfonylmethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-propanamide (12b) and 3-chloro-N-(5-(4-m

  背景：通过氨基官能团的衍生化制备了新型的5-（苯乙烯基磺酰基甲基）-1,3,4-恶二唑-2-胺和5-（苯乙烯基磺酰基甲基）-1,3,4-噻二唑-2-胺衍生物。 方法：对所有合成的化合物进行抗氧化和抗炎活性测试。 结果：2-氨基-3-氯-N-（5-（4-甲基苯乙烯基磺酰基甲基）-1,3,4-恶二唑-2-基）-丙酰胺（12b）和3-氯-N-（5-（ 4-甲基苯乙烯基磺酰基甲基）-1,3,4-恶二唑-2-基）-丁酰胺（14b）显示出显着的抗氧化活性，高于标准抗坏血酸。 结论：此外，12b和14b还具有良好的抗炎活性。
• Synthesis and antimicrobial activity of styryl/pyrrolyl/pyrazolyl sulfonylmethyl-1,3,4-oxadiazolyl amines and styryl/pyrrolyl/pyrazolyl sulfonylmethyl-1,3,4-thiadiazolyl amines
  作者：G. Sravya、G. Yamini、V. Padmavathi、A. Padmaja

  DOI：10.1016/j.ejmech.2016.06.014

  日期：2016.10

  4-oxadiazolyl/1,3,4-thiadiazolyl amines and pyrazolyl sulfonylmethyl-1,3,4-oxadiazolyl/1,3,4-thiadiazolyl amines were prepared from the synthetic intermediate Z-styrylsulfonylacetic acid adopting simple and well versed synthetic methodologies and studied their antimicrobial activity. Amongst all the tested compounds styryl thiadiazole 5c exhibited promising antimicrobial activity against Pseudomonas aeruginosa

  一类新的单和双杂环-苯乙烯基磺酰基甲基-1,3,4-恶二唑基/ 1,3,4-噻二唑基胺，吡咯基磺酰基甲基-1,3,4-恶二唑基/ 1,3,4-噻二唑基胺和吡唑基采用简单，精通的合成方法，由合成的中间体Z-苯乙烯基磺酰乙酸制备磺酰基甲基-1,3,4-恶二唑基/ 1,3,4-噻二唑基胺，并研究其抗菌活性。在所有测试的化合物中，苯乙烯基噻二唑5c对铜绿假单胞菌和产黄青霉表现出良好的抗菌活性。
• Synthesis, Antimicrobial and Antioxidant Activities of Sulfone Linked Bis Heterocycles-Pyrazolyl Oxadiazoles and Pyrazolyl Thiadiazole
  作者：Venkatapuram Padmavathi、Sanapalli Nagi Reddy、Konda Mahesh

  DOI：10.1248/cpb.57.1376

  日期：——

  A new class of bis heterocycles-sulfone linked pyrazolyl oxadiazoles and thiadiazoles were developed from Z-styrylsulfonylacetic acid. The pyrazolyl thiadiazoles exhibited excellent antimicrobial activity whereas pyrazolyl oxadiazoles displayed good antioxidant activity.

  从Z-苯乙烯基磺酰基乙酸开发了一种新型的双杂环-砜连接的吡唑基恶二唑和噻二唑。吡唑基噻二唑显示出优异的抗菌活性，而吡唑基恶二唑显示出良好的抗氧化活性。
• Unsaturated thioacetic acids as novel mechanism-based inhibitors of peptidylglycine α-hydroxylating monooxygenase
  作者：P. Casara、A. Ganzhorn、C. Philippo、M-C. Chanal、C. Danzin

  DOI：10.1016/0960-894x(96)00041-8

  日期：1996.2

  Several unsaturated thioacetic acids were synthesized as potential mechanism-based inhibitors of peptidylglycine alpha-hydroxylating monooxygenase (PHM) prepared from horse serum. Trans-styrylthioacetic acid produced potent time-dependent inhibition of PHM. Potential mechanisms are proposed to explain PHM inactivation by unsaturated thioacetic acids.
• Larsson, Erik, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1981, vol. 323, # 6, p. 985 - 988
  作者：Larsson, Erik

  DOI：——

  日期：——

表征谱图