2-(4-氯丁氧基)-5-硝基苯甲醛 | 103455-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(4-氯丁氧基)-5-硝基苯甲醛
• 英文名称: 2-(4-chlorobutoxy)-5-nitrobenzaldehyde
• CAS: 103455-90-9
• 化学式: C₁₁H₁₂ClNO₄
• 分子量: 257.674
• InChiKey: RXXQPDFZOJJHOL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  430.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.302±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌啶 、 2-(4-氯丁氧基)-5-硝基苯甲醛 、 3-氨基巴豆酸乙酯 、 丙酰乙酸乙酯 在 溶剂黄146 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 diethyl 2-ethyl-4-[2-(4-chlorobutoxy)-5-nitrophenyl]-6-methyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Dihydropyridine compounds and pharmaceutical compositions containing them

  摘要：

  以下一般式（I）的二氢吡啶化合物或其盐：##STR1##其中R.sup.1和R.sup.2，相同或不同，每个代表C.sub.1到C.sub.10烷基，被氧原子中断的较低烷基，或被C.sub.3到C.sub.6脂环烷基取代的较低烷基；R.sup.3和R.sup.4，相同或不同，每个代表较低烷基；R.sup.5和R.sup.6，相同或不同，每个代表氢原子，硝基团，卤素原子，较低烷基，较低烷氧基，较低烷硫基，较低烷基磺酰基或较低烷基亚磺酰基；R.sup.7和R.sup.8，相同或不同，每个代表氢原子，卤素原子，氰基，较低烷氧基或较低烷酰胺基，或R.sup.7可以与R.sup.8结合形成萘基连同相邻苯基；A代表单键，乙烯基（--CH.dbd.CH--）或乙炔基（--C.dbd.C--）；B代表单键或--CH.sub.2O--；m和n，相同或不同，每个代表0或1到5的整数。这些化合物对于治疗各种心血管疾病很有用，因为它们具有Ca.sup.2+ -拮抗和肾上腺素β受体阻滞活性。

  公开号：

  US04727082A1
• 作为产物：
  描述：

  二甲基吡啶-3,5-二羧酸 、 5-硝基水杨醛 、 potassium carbonate 、 1,4-二氯丁烷 以 乙醇 为溶剂， 以the 2-(4-chlorobutoxy)-5-nitrobenzaldehyde thus obtained (3.0 g., m.p. 51°-52° C.), methyl acetoacetate (2.7 g.), ammonium acetate (1.0 g.) and ethanol (30 ml.) as reactants的产率得到2-(4-氯丁氧基)-5-硝基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  1,4-Dihydropyridines substituted by 3-aryloxy-2-hydroxypropyl amino

  摘要：

  化学式为：##STR1##的二氢吡啶，其中R.sup.1和R.sup.2分别为烷基，烯基或烷氧基，R.sup.3和R.sup.4各自为烷基，苯环A未取代或带有一种或多种额外取代基，所选基包括卤素，氰基，硝基，三氟甲基和烷基，或带有.dbd.N--O--N.dbd.取代基连接到5-和6-位置，其中Ar如说明书中定义，p为0或1，X为--O--或--S--，Y为直链或支链烷基或烯基，每个碳原子数为2到12，可以选择地由氧，硫，亚胺，取代亚胺，苯基，取代苯基，吡啶基，环烷基，1,4-哌嗪二基，1,4-哌嗪二基和酰胺基中的一个或两个组中断。或其酸加成盐，其制造过程以及含有它们的制药组合物。该化合物具有β肾上腺素能阻断或钙离子慢通道阻断特性，或两种特性，可用于高血压的治疗。

  公开号：

  US04873254A1

文献信息

• Dihydropyridine alkanol amines, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0194751A1

  公开（公告）日：1986-09-17

  A wherein R' and R2 each is alkyl, alkenyl or alkoxyalkyl, wherein R3 and R4 each is alkyl, wherein benzene ring A is unsubstituted or bears one or more additional substituents selected from halogeno, cyano, nitro, trifluoromethyl and alkyl, or bears the substituent =N-α-N= attached to the 5-and 6-positions, wherein Ar is phenyl, naphthyl, tetrahydronaphthyl, indanyl or indenyl which is unsubstituted or which bears one or more substituents, or Ar is a 5- or 6-membered heterocyclic ring containing 1, 2 or 3 heteroatoms selected from oxygen, nitrogen and sulphur, which ring is saturated or unsaturated, which ring is unsubstituted or bears one or more substituents and which ring may also be fused to a benzene ring, wherein p is 0 or 1, wherein X is -0- or -5-, and wherein Y is straight-or branched-chain alkylene or alkenylene each of 2 to 12 carbon atoms which may optionally be interrupted by one or two groups selected from oxygen, sulphur, imino, substituted imino, phenylene, substituted phenylene, pyridylene, cycloalkylene, 1,4-piperazinediyl, 1,4-piperidinediyl and amido groups; or an acid-addition salt thereof, processes for their manufacture and pharmaceutical compositions containing them. The compounds possess either beta-adrenergic blocking or calcium ion slow channel blocking properties, or both such properties, and may be used in the treatment of hypertension.

  A 其中 R' 和 R2 各为烷基、烯基或烷氧基烷基，其中 R3 和 R4 各为烷基，其中苯环 A 未被取代或带有一个或多个选自卤素、氰基、硝基、三氟甲基和烷基的额外取代基、其中 Ar 是未被取代的苯基、萘基、四氢萘基、茚基或茚基，或带有一个或多个取代基，或 Ar 是含有 1、2 或 3 个选自氧、氮和硫的杂原子的 5 或 6 元杂环、其中 p 为 0 或 1，X 为-0-或-5-、其中 Y 为 2 至 12 个碳原子的直链或支链亚烷基或烯基，可任选被一个或两个选自氧、硫、亚氨基、取代亚氨基、亚苯基、取代亚苯基、吡啶基、环烷基、1,4-哌嗪二基、1,4-哌啶二基和氨基的基团打断；或其酸加成盐，以及它们的制造工艺和含有它们的药物组合物。这些化合物具有β-肾上腺素能阻断特性或钙离子慢通道阻断特性，或同时具有这两种特性，可用于治疗高血压。
• Dihydropyridine compounds, their production, and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0167371B1

  公开（公告）日：1991-03-06
• US4727082A
  申请人：——

  公开号：US4727082A

  公开（公告）日：1988-02-23
• US4873254A
  申请人：——

  公开号：US4873254A

  公开（公告）日：1989-10-10
• Dihydropyridine compounds and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04727082A1

  公开（公告）日：1988-02-23

  A dihydropyridine compound of the following general formula (I) or a salt thereof: ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2, which are the same or different, each represents a C.sub.1 to C.sub.10 alkyl group, a lower alkyl group which is interrupted by oxygen atom(s), or a lower alkyl group substituted by C.sub.3 to C.sub.6 alicyclic group(s); R.sup.3 and R.sup.4, which are the same or different, each represents a lower alkyl group; R.sup.5 and R.sup.6, which are the same or different, each represents a hydrogen atom, a nitro group, a halogen atom, a lower alkyl group, a lower alkoxy group, a lower alkylthio group, a lower alkylsulfonyl group, or a lower alkylsulfinyl group; R.sup.7 and R.sup.8, which are the same or different, each represents a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group, a lower alkoxy group, or a lower alkanoylamino group, or R.sup.7 may combine with R.sup.8 to form a naphthyl group together with the adjacent phenyl group; A represents a single bond, a vinylene group (--CH.dbd.CH--), or a ethynylene group (--C.dbd.C--); B represents a single bond or --CH.sub. 2 O--; and m and n, which are the same or different, each represents 0 or an integer of 1 to 5. The compounds are useful for the treatment of various cardiovascular disorders, since they possess both Ca.sup.2+ -antagonistic and adrenergic beta-receptor blocking activities.

  以下一般式（I）的二氢吡啶化合物或其盐：##STR1##其中R.sup.1和R.sup.2，相同或不同，每个代表C.sub.1到C.sub.10烷基，被氧原子中断的较低烷基，或被C.sub.3到C.sub.6脂环烷基取代的较低烷基；R.sup.3和R.sup.4，相同或不同，每个代表较低烷基；R.sup.5和R.sup.6，相同或不同，每个代表氢原子，硝基团，卤素原子，较低烷基，较低烷氧基，较低烷硫基，较低烷基磺酰基或较低烷基亚磺酰基；R.sup.7和R.sup.8，相同或不同，每个代表氢原子，卤素原子，氰基，较低烷氧基或较低烷酰胺基，或R.sup.7可以与R.sup.8结合形成萘基连同相邻苯基；A代表单键，乙烯基（--CH.dbd.CH--）或乙炔基（--C.dbd.C--）；B代表单键或--CH.sub.2O--；m和n，相同或不同，每个代表0或1到5的整数。这些化合物对于治疗各种心血管疾病很有用，因为它们具有Ca.sup.2+ -拮抗和肾上腺素β受体阻滞活性。