5-O-tert-butyl 1-O-methyl (1S,3aS,3bS,7S,9aR,9bS,11aS)-7-hydroxy-9a,11a-dimethyl-1,2,3,3a,3b,4,7,8,9,9b,10,11-dodecahydrocyclopenta[i]phenanthridine-1,5-dicarboxylate | 1026526-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 5-O-tert-butyl 1-O-methyl (1S,3aS,3bS,7S,9aR,9bS,11aS)-7-hydroxy-9a,11a-dimethyl-1,2,3,3a,3b,4,7,8,9,9b,10,11-dodecahydrocyclopenta[i]phenanthridine-1,5-dicarboxylate
• CAS: 1026526-05-5
• 化学式: C₂₅H₃₉NO₅
• 分子量: 433.588
• InChiKey: GTHMNIOJSANKBP-PJEMTPROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-O-tert-butyl 1-O-methyl (1S,3aS,3bS,7S,9aR,9bS,11aS)-7-hydroxy-9a,11a-dimethyl-1,2,3,3a,3b,4,7,8,9,9b,10,11-dodecahydrocyclopenta[i]phenanthridine-1,5-dicarboxylate 在 重铬酸吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 17β-carbomethoxy-6-t-butoxycarbonyl-6-azaandrost-4-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZASTEROIDS FOR TREATMENT OF TUBERCULOSIS
  [FR] COMPOSITION POUR LE TRAITEMENT DE LA TUBERCULOSE

  摘要：

  本发明提供了一种具有结构：式（I）的化合物，用于与抗结核药物结合，用于治疗感染结核分枝杆菌的受试者。

  公开号：

  WO2017190034A1
• 作为产物：
  描述：

  (1S,3aS,4S,5S,7aS)-4-Chlorocarbonylmethyl-7a-methyl-5-((1R,4S)-1-methyl-2-oxo-4-triisopropylsilanyloxy-cyclohexyl)-octahydro-indene-1-carboxylic acid methyl ester 在 吡啶 、 sodium azide 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 、 正戊烷 为溶剂， 反应 35.08h， 生成 5-O-tert-butyl 1-O-methyl (1S,3aS,3bS,7S,9aR,9bS,11aS)-7-hydroxy-9a,11a-dimethyl-1,2,3,3a,3b,4,7,8,9,9b,10,11-dodecahydrocyclopenta[i]phenanthridine-1,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZASTEROIDS FOR TREATMENT OF TUBERCULOSIS
  [FR] COMPOSITION POUR LE TRAITEMENT DE LA TUBERCULOSE

  摘要：

  本发明提供了一种具有结构：式（I）的化合物，用于与抗结核药物结合，用于治疗感染结核分枝杆菌的受试者。

  公开号：

  WO2017190034A1

文献信息

• [EN] AZASTEROIDS FOR TREATMENT OF TUBERCULOSIS<br/>[FR] COMPOSITION POUR LE TRAITEMENT DE LA TUBERCULOSE
  申请人：UNIV NEW YORK STATE RES FOUND

  公开号：WO2017190034A1

  公开（公告）日：2017-11-02

  The present invention provides a compound having the structure: formula (I), for use in combinatoin with an anti-tuberculosis drug for treating a subject infected with M. tuberculosis.

  本发明提供了一种具有结构：式（I）的化合物，用于与抗结核药物结合，用于治疗感染结核分枝杆菌的受试者。
• 6-Azasteroids: potent dual inhibitors of human type 1 and 2 steroid 5.alpha.-reductase
  作者：Stephen V. Frye、Curt D. Haffner、Patrick R. Maloney、Robert A. Mook、G. F. Dorsey、Roger N. Hiner、Kenneth W. Batchelor、H. Neal Bramson、J. Darren Stuart

  DOI：10.1021/jm00078a022

  日期：1993.12