6,9-dimethyl-7,7a,8,11-tetrahydro-11a-aza-dibenzo[a,c]cycloheptene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 6,9-dimethyl-7,7a,8,11-tetrahydro-11a-aza-dibenzo[a,c]cycloheptene
• 英文别名: (4aR)-3,6-dimethyl-1,4,4a,5-tetrahydropyrido[1,2-a][1]benzazepine
• 化学式: C₁₆H₁₉N
• 分子量: 225.334
• InChiKey: BOYCIVXXJOWKRP-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯乙醇 在 bis[1,1-di(trifluoromethyl)ethoxy][(2,6-diisopropylphenyl)imino](2-methyl-2-phenylpropylidene)molybdenum 、 [(S)-((2,4,6-iPr₃C₆H₂)C₁₀H₅O)2]Mo(=NC₆H₃-2,6-iPr₂)(CHCMe₂Ph) 氢氧化钾 、 benzyl potassium 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 氘代苯 、 苯 为溶剂， -78.0~180.0 ℃ 、33.33 Pa 条件下， 反应 9.77h， 生成 6,9-dimethyl-7,7a,8,11-tetrahydro-11a-aza-dibenzo[a,c]cycloheptene
  参考文献：
  名称：

  通过Mo催化的不对称闭环复分解反应（ARCM）进行环状仲胺的对映选择性合成。

  摘要：

  通过具有2-5 mol％手性Mo络合物的不对称闭环复分解（ARCM），可以最高达93％ee高效地合成碳环胺。提供了一个实例，其中就地制备催化剂（不需要分离催化剂）以提供不能通过替代方法制备的仲胺。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol036026n

文献信息

• Enantioselective Synthesis of Cyclic Secondary Amines through Mo-Catalyzed Asymmetric Ring-Closing Metathesis (ARCM)
  作者：Sarah J. Dolman、Richard R. Schrock、Amir H. Hoveyda

  DOI：10.1021/ol036026n

  日期：2003.12.1

  Carbocyclic amines are synthesized efficiently in up to 93% ee by asymmetric ring-closing metathesis (ARCM) with 2-5 mol % chiral Mo complexes. An example is provided where the catalyst is prepared in situ (catalyst isolation not needed) to afford secondary amines that cannot be prepared by alternative methods. [reaction: see text]

  通过具有2-5 mol％手性Mo络合物的不对称闭环复分解（ARCM），可以最高达93％ee高效地合成碳环胺。提供了一个实例，其中就地制备催化剂（不需要分离催化剂）以提供不能通过替代方法制备的仲胺。[反应：看文字]