(2R,3S,5R)-5-(2,4-dichloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-2-(((4-methylbenzoyl)oxy)methyl)tetrahydrofuran-3-yl 4-methylbenzoate | 91713-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: (2R,3S,5R)-5-(2,4-dichloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-2-(((4-methylbenzoyl)oxy)methyl)tetrahydrofuran-3-yl 4-methylbenzoate
• 英文别名: 2,4-Dichlor-7-<2-desoxy-3,5-di-O-(p-toluoyl)-β-D-erythro-pentofuranosyl>-7H-pyrrolo-<2,3-d>pyrimidin；2,4-Dichlor-7-[2-desoxy-3,5-di-O-(p-toluoyl)-β-D-erythro-pentofuranosyl]-7H-pyrrolo-[2,3-d]pyrimidin
• CAS: 91713-42-7
• 化学式: C₂₅H₂₃Cl₂N₃O₃
• 分子量: 484.382
• InChiKey: AADSRICDCRNFHV-UGGDCYSXSA-N

物化性质

• 沸点：
  670.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.17
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,5R)-5-(2,4-dichloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-2-(((4-methylbenzoyl)oxy)methyl)tetrahydrofuran-3-yl 4-methylbenzoate 在 ammonium hydroxide 、 sodium methylate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 87.0h， 生成 2-amino-7-deaza-2'-deoxyadenosine
  参考文献：
  名称：

  Seela, Frank; Steker, Herbert; Driller, Hansjuergen, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 15 - 19

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-deoxy-3,5-di-O-(p-toluoyl)-α-D-erythro-pentofuranosyl chloride 、 2,4-二氯-7H吡咯[2,3-D]嘧啶 在 sodium hydroxide 、 四丁基硫酸氢铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以61%的产率得到(2R,3S,5R)-5-(2,4-dichloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-2-(((4-methylbenzoyl)oxy)methyl)tetrahydrofuran-3-yl 4-methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  Seela, Frank; Steker, Herbert; Driller, Hansjuergen, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 15 - 19

  摘要：

  DOI：