syn-1-(4-bromophenyldimethylsilyl)-7-(4-formylphenyldimethylsilyl)-1,7-disilabicyclo[5.5.0]dodecane | 926906-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: syn-1-(4-bromophenyldimethylsilyl)-7-(4-formylphenyldimethylsilyl)-1,7-disilabicyclo[5.5.0]dodecane
• CAS: 926906-95-8
• 化学式: C₂₇H₄₁BrOSi₄
• 分子量: 573.868
• InChiKey: JNNFREACTIPZCN-CZFRINIUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.29
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  syn-1-(4-bromophenyldimethylsilyl)-7-(4-formylphenyldimethylsilyl)-1,7-disilabicyclo[5.5.0]dodecane 、 {5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-10,15,20-tris[3,5-(di-tert-butyl)phenyl]porphinato}zinc(II) 在 四(三苯基膦)钯 (BaOH)2*8H₂₀ 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 以33%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  寡硅烷连接基对四硅烷连接的卟啉锌[60]富勒烯二配体的光诱导电子转移的构象效应

  摘要：

  合成了一系列由构象约束的四硅烷和全甲基化的四硅烷连接的卟啉锌[60]富勒烯二联体，用于评估四硅烷接头对光致电子转移的构象作用。已使用时间分辨的荧光和吸收测量研究了这些二重体的激发态动力学。每个二倍体中锌卟啉部分的荧光通过电子转移至富勒烯部分而猝灭。瞬态吸收测量表明，由于电荷分离，激发态过程的最终状态是在锌卟啉部分上具有自由基阳离子且在富勒烯部分上具有自由基阴离子的自由基离子对。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2006.05.062
• 作为产物：
  描述：

  在 2,6-二甲基吡啶 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 syn-1-(4-bromophenyldimethylsilyl)-7-(4-formylphenyldimethylsilyl)-1,7-disilabicyclo[5.5.0]dodecane
  参考文献：
  名称：

  寡硅烷连接基对四硅烷连接的卟啉锌[60]富勒烯二配体的光诱导电子转移的构象效应

  摘要：

  合成了一系列由构象约束的四硅烷和全甲基化的四硅烷连接的卟啉锌[60]富勒烯二联体，用于评估四硅烷接头对光致电子转移的构象作用。已使用时间分辨的荧光和吸收测量研究了这些二重体的激发态动力学。每个二倍体中锌卟啉部分的荧光通过电子转移至富勒烯部分而猝灭。瞬态吸收测量表明，由于电荷分离，激发态过程的最终状态是在锌卟啉部分上具有自由基阳离子且在富勒烯部分上具有自由基阴离子的自由基离子对。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2006.05.062