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2-(3-Butinyl)anisol | 52289-94-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(3-Butinyl)anisol
英文别名
1-(But-3-yn-1-yl)-2-methoxybenzene;1-but-3-ynyl-2-methoxybenzene
2-(3-Butinyl)anisol化学式
CAS
52289-94-8
化学式
C11H12O
mdl
——
分子量
160.216
InChiKey
RRGUXSZHYAADAO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    229.1±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.982±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:8a235032790b0205836b6e6c7e920482
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-9-bromo-2,7-dimethyl-nona-2,6-diene 、 2-(3-Butinyl)anisol 生成 1-((E)-7,12-Dimethyl-trideca-7,11-dien-3-ynyl)-2-methoxy-benzene
    参考文献:
    名称:
    Nonenzymic biogenetic-like cyclizations. Synthesis and cyclization of 4-(trans, trans-7,12-dimethyl-3,7-11-tridecatrienyl)-3-methyl-2-cyclohexen-1-ol and of its allylic isomer
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00815a039
  • 作为产物:
    描述:
    3-(3-甲氧基苯基)丙醛正丁基锂三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.5h, 生成 2-(3-Butinyl)anisol
    参考文献:
    名称:
    I2-Mediated [6 + 1] Annulation of Alkynes with MsONH3OTf: Direct Synthesis of Benzo[b]azepines
    摘要:
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.3c00790
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文献信息

  • Nonenzymic biogenetic-like olefinic cyclizations. Cyclization of 1-methyl-6-(trans, trans-7,11-dimethyl-3,7,11-dodecatrienyl)-2-cyclohexen-1-ol
    作者:Robert L. Carney、William S. Johnson
    DOI:10.1021/ja00815a038
    日期:1974.4
  • Nonenzymic biogenetic-like cyclizations. Synthesis and cyclization of 4-(trans, trans-7,12-dimethyl-3,7-11-tridecatrienyl)-3-methyl-2-cyclohexen-1-ol and of its allylic isomer
    作者:Kathyln A. Parker、William S. Johnson
    DOI:10.1021/ja00815a039
    日期:1974.4
  • I<sub>2</sub>-Mediated [6 + 1] Annulation of Alkynes with MsONH<sub>3</sub>OTf: Direct Synthesis of Benzo[<i>b</i>]azepines
    作者:Daijiao Zhuang、Shixuan Jiang、Youzhi Wang、Xiajun Wang、Siwei Shen、Rulong Yan
    DOI:10.1021/acs.orglett.3c00790
    日期:2023.5.5
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