4,5-dimethoxy-2-[methoxy(phenyl)methyl]benzaldehyde | 1638643-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,5-dimethoxy-2-[methoxy(phenyl)methyl]benzaldehyde
• CAS: 1638643-99-8
• 化学式: C₁₇H₁₈O₄
• 分子量: 286.328
• InChiKey: XUPVPNHDYAACTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.25
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-dimethoxy-2-[methoxy(phenyl)methyl]benzaldehyde 在 吡啶 、 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 sodium azide 、 甲烷磺酸 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.67h， 生成 (6,7-dimethoxy-1-phenyl-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)(pyrrolidin-1-yl)methanethione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N,N-Disubstituted 1-Aryl-1,3-dihydro-2H-isoindole-2-carbothioamides

  摘要：

  A convenient method for the synthesis of N,N-disubstituted 1-aryl-1,3-dihydro-2H-isoindole-2-carbothioamides starting from 2-[aryl(methoxy)methyl]phenyl bromides is described. Thus, the reaction of 1-[aryl(methoxy)methyl]-2-(isothiocyanatomethyl)benzenes, derived from the starting materials by an easily operated five-step sequence under mild conditions, with secondary amines provides the corresponding thiourea derivatives, which cyclize on treatment with methanesulfonic acid to afford the desired products.

  DOI：

  10.3987/com-16-13421
• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-4,5-dimethoxy-2-[(methoxy)(phenyl)methyl]benzene 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 4,5-dimethoxy-2-[methoxy(phenyl)methyl]benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  通过炔丙基醚的金催化 Petasis-Ferrier 重排合成取代联芳基化合物

  摘要：

  芳基炔丙基醚的金催化环异构化提供了从炔烃到羰基化学的受控转变，随后是 Petasis-Ferrier 重排/芳构化级联，导致取代的联芳基具有功能化的萘核。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402469