(2-methoxybenzyl)hydrazine | 85293-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (2-methoxybenzyl)hydrazine
• 英文别名: (2-methoxy-benzyl)-hydrazine；(2-Methoxy-benzyl)-hydrazin；(2-methoxyphenyl)methylhydrazine
• CAS: 85293-10-3
• 化学式: C₈H₁₂N₂O
• mdl: MFCD03452713
• 分子量: 152.196
• InChiKey: BRLUQYKDQVNXAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 4-(4-acetyl-5-(methoxycarbonyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)piperidine-1-carboxylate 、 (2-methoxybenzyl)hydrazine 在 碳酸氢钠 、 乙酸乙酯 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以to afford 113 (81 mg. 18.3% yield) as white solid的产率得到benzyl 4-(6-(2-methoxybenzyl)-4-methyl-7-oxo-3-(trifluoromethyl)-6,7-dihydro-1H-pyrazolo[3,4-d]pyridazin-1-yl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Amines as small molecule inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其具有公式（I），公式（II）和公式（III）中选择的公式，以及它们的外消旋混合物，对映异构体，对映体和互变异构体以及N-氧化物，水合物，溶剂化物，药学上可接受的盐，前药和复合物，如本文所定义的，这些化合物可用作蛋白质精氨酸甲基转移酶的抑制剂和/或CARM-I。本发明还涉及包含这种化合物的组合物和使用它们的方法。

  公开号：

  US08338437B2
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基溴苄 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (2-methoxybenzyl)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  cells中细胞的快速可逆bio生物缀合，无需使用外来催化剂†

  摘要：

  of键易于通过在弱酸性水溶液中水解或在胺类亲核试剂处理后进行氨基转移而分解的能力，使其在化学生物学，药物递送和材料科学中的应用极具吸引力。但是，不幸的是，from的使用因其肼和羰基前体形成的固有速率极慢而受到阻碍。因此，的形成通常在大量过量的基于细胞毒性苯胺的亲核催化剂存在下进行，从而使不适合需要在细胞中形成的生物应用。在此，我们报道了一种肼基骨架-邻氨基苄基肼-可通过以下方式快速形成分子内亲核催化，从而避免了使用外来催化剂。我们证明了这种支架用于快速和可逆的肽和蛋白质生物共轭作用，也可用于哺乳动物细胞中唾液酸化糖蛋白和胆碱脂类的可逆荧光标记。

  DOI：

  10.1039/c8ob00946e

文献信息

• Amines as Small Molecule Inhibitors
  申请人：Wahhab Amal

  公开号：US20080280925A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  The present invention relates to compounds that are useful as inhibitors of protein arginine methyltransferase that have a formula selected from Formula (I), Formula (II) and Formula (III), as well as racemic mixtures, diastereomers, enantiomers and tautomers thereof and N-oxides, hydrates, solvates, pharmaceutically acceptable salts, prodrugs and complexes thereof as defined herein. Said compound are useful as inhibitors of PRMTs and/or CARM-I. The invention further relates to compositions comprising such compounds and methods for their use.

  本发明涉及一种具有以下公式（I）、公式（II）和公式（III）之一的化合物，以及它们的外消旋混合物、对映异构体、恒定异构体和互变异构体以及N-氧化物、水合物、溶剂物、药学上可接受的盐、前药和复合物，其作为蛋白质精氨酸甲基转移酶抑制剂。所述化合物作为PRMTs和/或CARM-I的抑制剂具有用途。本发明还涉及包含这些化合物的组合物和它们的使用方法。
• Pyrazolo-quinazoline derivatives, process for their preparation and their use as kinase inhibitors
  申请人：Nerviano Medical Sciences S.R.L.

  公开号：US10280176B2

  公开（公告）日：2019-05-07

  Pyrazolo-quinazoline derivatives of formula (Ia) or (Ib) as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them are disclosed; the compounds of the invention may be useful, in therapy, in the treatment of diseases associated with a disregulated protein kinase activity, like cancer.

  本发明公开了说明书中定义的式(Ia)或(Ib)的吡唑-喹唑啉衍生物及其药学上可接受的盐、其制备工艺和包含它们的药物组合物；本发明的化合物在治疗中可用于治疗与蛋白激酶活性紊乱有关的疾病，如癌症。
• Use of substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
  申请人：BASF SE

  公开号：US10442777B2

  公开（公告）日：2019-10-15

  The present invention relates to the use of novel oxadiazoles of the formula I or an N-oxide and/or their agriculturally useful salts for controlling phytopathogenic fungi, or to a method for combating phytopathogenic harmful fungi, which process comprises treating the fungi or the materials, plants, the soil or seeds to be protected against fungal attack, with an effective amount of at least one compound of formula I or an N-oxide or an agriculturally acceptable salt thereof; and to agrochemical compositions comprising at least one such compound and to agrochemical compositions further comprising seeds.

  本发明涉及式 I 的新型噁二唑或其 N-氧化物和/或其农业上有用的盐在控制植物病原真菌方面的用途，或涉及一种防治植物病原有害真菌的方法，该方法包括用有效量的至少一种式 I 的化合物或其 N-氧化物或其农业上可接受的盐处理真菌或待保护的材料、植物、土壤或种子，使其免受真菌侵袭；以及包含至少一种此类化合物的农用化学品组合物和进一步包含种子的农用化学品组合物。
• Methods for forming combinatorial libraries using reductive amination
  申请人：NeoGenesis Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20020115106A1

  公开（公告）日：2002-08-22

  The invention relates to methods for forming combinatorial libraries. The invention provides methods suitable for the rapid and convenient synthesis of very large combinatorial libraries of small organic molecules. In particular, the invention provides a method for forming combinatorial libraries combining amide, sulfonamide, or urea bond formation with reductive amination.

  本发明涉及形成组合文库的方法。本发明提供了适用于快速方便地合成超大型有机小分子组合库的方法。特别是，本发明提供了一种将酰胺、磺酰胺或脲键的形成与还原胺化结合起来形成组合库的方法。
• WO2008/104077
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——