1-(3-nitrophenyl)-2-butyn-1-one | 258346-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3-nitrophenyl)-2-butyn-1-one
• 英文别名: 1-(3-nitrophenyl)but-2-yn-1-one
• CAS: 258346-77-9
• 化学式: C₁₀H₇NO₃
• 分子量: 189.17
• InChiKey: PHUJGAZEIQZUDC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  329.0±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.268±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-amino-3-{4-[2-(5-methyl-2-phenyl-1,3-oxazol-4-yl)ethoxy]phenyl}propanoic acid 、 1-(3-nitrophenyl)-2-butyn-1-one 以to yield 67 mg of Example 25的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Substituted oxazoles and thiazoles derivatives as hPPAR&ggr; and hPPAR&agr; activators

  摘要：

  本发明公开了式（I）的化合物，以及其互变异构体形式，药学上可接受的盐或溶剂。本发明的化合物优选为hPPAR&ggr;和hPPAR{acute over (&agr;)}的双重激活剂。

  公开号：

  US06498174B1
• 作为产物：
  描述：

  丙基锂 、 间硝基苯甲醛 在 二氧化锰 作用下， 生成 1-(3-nitrophenyl)-2-butyn-1-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted oxazoles and thiazoles derivatives as hPPAR&ggr; and hPPAR&agr; activators

  摘要：

  本发明揭示了化合物的结构公式(I)，以及其互变异构体形式、药学上可接受的盐或溶剂。优选，本发明的化合物是hPPAR&ggr;和hPPAR{acute over (&agr;)}的双激活剂。

  公开号：

  US06498174B1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED OXAZOLES AND THIAZOLES DERIVATIVES AS hPPAR GAMMA AND hPPAR ALPHA ACTIVATORS<br/>[FR] OXAZOLES SUBSTITUES ET DERIVES DE THIAZOLES COMME ACTIVATEURS DE ALPHA hPPAR ET DE GAMMA hPPAR
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2000008002A1

  公开（公告）日：2000-02-17

  The present invention discloses compounds of formula (I), and tautomeric forms, pharmaceutically acceptable salts, or solvates thereof. Preferably, the compounds of the invention are dual activators of hPPARη and hPPARα.

  本发明揭示了公式（I）的化合物，以及其互变异构体、药学上可接受的盐或溶剂。优选地，本发明的化合物是hPPARη和hPPARα的双激活剂。
• SUBSTITUTED OXAZOLE AND THIAZOLE DERIVATIVES AS HPPAR GAMMA AND HPPAR ALPHA ACTIVATORS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1102757B1

  公开（公告）日：2004-04-14
• US6498174B1
  申请人：——

  公开号：US6498174B1

  公开（公告）日：2002-12-24
• Substituted oxazoles and thiazoles derivatives as hPPAR&ggr; and hPPAR&agr; activators
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US06498174B1

  公开（公告）日：2002-12-24

  The present invention discloses compounds of formula (I), and tautomeric forms, pharmaceutically acceptable salts, or solvates thereof. Preferably, the compounds of the invention are dual activators of hPPAR&ggr; and hPPARacute over (&agr;)}.

  本发明揭示了化合物的结构公式(I)，以及其互变异构体形式、药学上可接受的盐或溶剂。优选，本发明的化合物是hPPAR&ggr;和hPPARacute over (&agr;)}的双激活剂。