N-(4-methoxyphenyl)-2,N-dimethylpropanamide | 803738-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-methoxyphenyl)-2,N-dimethylpropanamide
• 英文别名: N-(4-methoxyphenyl)-N,2-dimethylpropanamide
• CAS: 803738-85-4
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂
• 分子量: 207.272
• InChiKey: ITOQLYNBXMEJTN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  318.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.044±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-methoxyphenyl)-2,N-dimethylpropanamide 在 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 正戊烷 为溶剂， 反应 149.5h， 生成 5-methoxy-1,3,3-trimethylindolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过Am中间体扩大Azirine / Oxindole环

  摘要：

  建立了一种新型的合成羟吲哚的通用方法，即“通过am中间体扩大叠氮基/羟吲哚环”：在THF溶液中，2 H-叠氮基-3-胺1与BF 3 OEt 2在-下反应- 78°以良好的产率得到1,3,3-三烷基-2-氨基-3 H-四氟硼酸吲哚14（方案5）。用NaOH水溶液（30％）在0°下处理14的水溶液，并用CH 2 Cl 2萃取，得到油状物质，其为1,3,3-三烷基-2-二氢吲哚-2-亚胺的水合物15或相应的氢氧化吲哚。这些产物在H 2 O / THF中回流后，以中等收率转化成相应的1,3,3-三烷基-2,3-二氢吲哚-2-酮17。14与Ac 2 O在吡啶中于约2的反应。在23℃下反应16小时，随后进行水后处理和色谱分离，得到N-（1,3,3-三烷基-2,3-二氢-吲哚-2-亚胺基）乙酰胺16和羟吲哚17的混合物（方案6）。在回流下用HCl水溶液将16水解1-2小时，得到oxindoles 17产

  DOI：

  10.1002/hlca.200490216
• 作为产物：
  描述：

  异丁酰氯 、 N-甲基-P-氨基苯甲醚 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以96%的产率得到N-(4-methoxyphenyl)-2,N-dimethylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  通过Am中间体扩大Azirine / Oxindole环

  摘要：

  建立了一种新型的合成羟吲哚的通用方法，即“通过am中间体扩大叠氮基/羟吲哚环”：在THF溶液中，2 H-叠氮基-3-胺1与BF 3 OEt 2在-下反应- 78°以良好的产率得到1,3,3-三烷基-2-氨基-3 H-四氟硼酸吲哚14（方案5）。用NaOH水溶液（30％）在0°下处理14的水溶液，并用CH 2 Cl 2萃取，得到油状物质，其为1,3,3-三烷基-2-二氢吲哚-2-亚胺的水合物15或相应的氢氧化吲哚。这些产物在H 2 O / THF中回流后，以中等收率转化成相应的1,3,3-三烷基-2,3-二氢吲哚-2-酮17。14与Ac 2 O在吡啶中于约2的反应。在23℃下反应16小时，随后进行水后处理和色谱分离，得到N-（1,3,3-三烷基-2,3-二氢-吲哚-2-亚胺基）乙酰胺16和羟吲哚17的混合物（方案6）。在回流下用HCl水溶液将16水解1-2小时，得到oxindoles 17产

  DOI：

  10.1002/hlca.200490216

文献信息

• Synthesis of oxindoles through trifluoromethylation of <i>N</i>-aryl acrylamides by photoredox catalysis
  作者：Maojian Lu、Zhiji Liu、Jinwang Zhang、Yu Tian、Honggui Qin、Mingqiang Huang、Shirong Hu、Shunyou Cai

  DOI：10.1039/c8ob01922c

  日期：——

  Mild and direct intramolecular oxidative aryltrifluoromethylations of activated alkenes have been established through visible light photocatalysis, affording a range of CF3-containing oxindoles or isoquinolinediones in the presence of an organic fluorophore-type photocatalyst 4CzIPN, oxygen and visible light irradiation under strong oxidant and transition metal free conditions. A variety of frequently

  已通过可见光光催化建立了活化烯烃的轻度和直接分子内氧化芳基三氟甲基化反应，在有机荧光团型光催化剂4CzIPN的存在下，在强氧化剂和过渡态下的氧气和可见光辐射下，提供了一系列含CF 3的羟吲哚或异喹啉二酮。无金属条件。在此转换中，可以很好地容忍各种常见的官能团。
• Synthesis of Indolonesvia Radical Cyclization ofN-(2-Halogenoalkanoyl)-Substituted Anilines
  作者：Takehiko Nishio、Kyoko Iseki、Norihito Araki、Takenori Miyazaki

  DOI：10.1002/hlca.200490294

  日期：2005.1

  The radical reactions of N-(2-halogenoalkanoyl)-substituted anilines (anilides) of type 1 have been investigated under various conditions. Treatment of compounds 1a–1o with Bu3SnH in the presence of (2,2′-azobis(isobutyronitrile) (AIBN) afforded a mixture of the indolones (oxindoles) 2a–2o and the reduction products 5a–5o (Table 1). In contrast, the N-unsubstituted anilides 1p–1s, 1u, and 1v gave the

  已经在各种条件下研究了1型N-（2-卤代链烷酰基）-取代的苯胺（苯胺）的自由基反应。在（2,2'-偶氮二（异丁腈）（AIBN）存在下，用Bu 3 SnH处理化合物1a - 1o，得到吲哚酮（吲哚）2a - 2o和还原产物5a - 5o的混合物（表1）相比之下，N-未取代的苯胺1p - 1s，1u和1v仅给出了相应的还原产物（表1）。用镍粉（表2）或Et 3 B（表3）处理1可获得相似的结果。具有较长N-（苯基烷基）链（例如6和7）的苯胺对自由基环化呈惰性，但N-苄基-2-溴-N，2-二甲基丙酰胺（6b）除外，后者在用镍粉处理后-PrOH，以低收率得到环化产物9b（表4）。在照射时，所述扩展苯胺6，7，10，和11仅产生相应的脱氢溴化产物（表5）。
• [EN] BENZAMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE AS HERBICIDES<br/>[FR] COMPOSÉS DE BENZAMIDE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'HERBICIDES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2019016385A1

  公开（公告）日：2019-01-24

  The present invention relates to benzamide compounds of the formula (I) and the N-oxides and salts thereof and to compositions comprising the same. The variables are as defined in the claims and the description. The invention also relates to the use of the benzamide compounds or of the compositions comprising such compounds for controlling unwanted vegetation. Furthermore, the invention relates to methods of applying such compounds.

  本发明涉及公式（I）的苯甲酰胺化合物及其N-氧化物和盐，以及包含它们的组合物。变量如权利要求和说明书中所定义。本发明还涉及使用苯甲酰胺化合物或包含这种化合物的组合物来控制不良植被。此外，本发明还涉及应用这种化合物的方法。
• Novel nitric oxide-releasing amidine- and enamine-derived diazeniumdiolates, compositions and uses thereof and method of making same
  申请人：——

  公开号：US20010025052A1

  公开（公告）日：2001-09-27

  The present invention relates to nitric oxide-releasing amidine- and enamine-derived diazeniumdiolates, compositions comprising such compounds, methods of using such compounds and compositions, and to a method for the preparation of nitric oxide-releasing amidine and enamine derived diazeniumdiolates via the direct reaction of nitric oxide with amidines and enamines, and to a method of converting amines into such compounds.

  本发明涉及释放一氧化氮的脒和烯胺衍生二苯二酚、包含此类化合物的组合物、使用此类化合物和组合物的方法，以及通过一氧化氮与脒和烯胺直接反应制备释放一氧化氮的脒和烯胺衍生二苯二酚的方法和将胺转化为此类化合物的方法。
• Novel, nitric oxide-releasing amidine- and enamine-derived diazeniumdiolates, compositions and uses thereof and method of making same
  申请人：Govt. of the USA, rep. by the Secretary, Dept. of Health & Human Servs., Office of Tech. Transfer

  公开号：US20040180863A1

  公开（公告）日：2004-09-16

  The present invention relates to nitric oxide-releasing amidine- and enamine-derived diazeniumdiolates, compositions comprising such compounds, methods of using such compounds and compositions, and to a method for the preparation of nitric oxide-releasing amidine- and enamine-derived diazeniumdiolates via the direct reaction of nitric oxide with amidines and enamines, and to a method of converting amines into such compounds.

  本发明涉及一氧化氮释放脒和烯胺衍生二苯二酚、包含此类化合物的组合物、使用此类化合物和组合物的方法，以及通过一氧化氮与脒和烯胺的直接反应制备一氧化氮释放脒和烯胺衍生二苯二酚的方法和将胺转化为此类化合物的方法。