1-phenylallyl trifluoroacetate | 73374-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenylallyl trifluoroacetate
• 英文别名: 1-phenylprop-2-enyl 2,2,2-trifluoroacetate
• CAS: 73374-96-6
• 化学式: C₁₁H₉F₃O₂
• 分子量: 230.186
• InChiKey: IPZIECKNOMAZJU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  46-47 °C(Press: 0.75 Torr)
• 密度：
  1.227±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenylallyl trifluoroacetate 在 Amberlyst 15 ion-exchange resin manganese triacetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 trans-2,2-dimethyl-6-phenyl-5-phenylthio-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Samii, Zakaria K. M. Abd El; Ashmawy, Mohamed I. Al; Mellor, John M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 2509 - 2516

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1-phenylallyl trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Samii, Zakaria K. M. Abd El; Ashmawy, Mohamed I. Al; Mellor, John M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 2509 - 2516

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regioselective hydroxysulphenylation of derivatives of allylicalcohols and amines
  作者：Zakaria K M Abd El Samii、Mohamed I Al Ashmawy、John M Mellor

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85193-x

  日期：1986.1

  Reaction of manganic acetate with diphenyidisulplilde in dichloromethane-trifluoroacetic acid in the presence of allylic esters or amides of allylamine gives trifluoroacetoxysulphides and hence by ready hydrolysis vicinal hydroxysulphides. The regiochemical outcome can be controlled by selection of either an acetyl- or trifluoroacetyl derivative.

  在烯丙基胺的烯丙基酯或酰胺的存在下，乙酸锰与二苯甲二硫在二氯甲烷-三氟乙酸中的反应产生三氟乙酰氧基硫化物，并因此通过易水解的邻位羟基硫化物进行反应。可以通过选择乙酰基或三氟乙酰基衍生物来控制区域化学结果。
• Regio- and Stereoselective Allylic Trifluoromethylation and Fluorination using CuCF₃ and CuF Reagents
  作者：Johanna M. Larsson、Stalin R. Pathipati、Kálmán J. Szabó

  DOI：10.1021/jo4010074

  日期：2013.7.19

  Copper-mediated trifluoromethylation of allylic chlorides and trifluoroacetates was performed using a convenient Cu–CF3 reagent. The reaction is suitable for selective synthesis of allyl trifluoromethyl species. Mechanistic studies indicate that the reaction proceeds via a nucleophilic substitution mechanism involving allyl copper intermediates. The analogous Cu–F reagent was suitable for fluorination

  铜介导的烯丙基氯化物和三氟乙酸盐的三氟甲基化反应是使用方便的Cu–CF 3试剂进行的。该反应适合于烯丙基三氟甲基物质的选择性合成。机理研究表明，该反应通过涉及烯丙基铜中间体的亲核取代机理进行。类似的Cu–F试剂适用于烯丙基氯的氟化。立体确定的环状底物区域和立体选择性地反应。
• ABD EL SAMII ZAKARIA K. ; AL ASHMAWY MOHAMED I.; MELLOR J. M., TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 43, 5289-5292
  作者：ABD EL SAMII ZAKARIA K. 、 AL ASHMAWY MOHAMED I.、 MELLOR J. M.

  DOI：——

  日期：——
• SAMII, ZAKARIA K. M. ABD EL;ASHMAWY, MOHAMED I. AL.;MELLOR, JOHN M., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1988) N 8, C. 2509-2515
  作者：SAMII, ZAKARIA K. M. ABD EL、ASHMAWY, MOHAMED I. AL.、MELLOR, JOHN M.

  DOI：——

  日期：——