benzyl 4-(2-iodopropyl)-1-piperidinecarboxylate | 120426-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 4-(2-iodopropyl)-1-piperidinecarboxylate
• 英文别名: 3-(1-benzyloxycarbonyl-4-piperidyl)propyl iodide；1-benzyloxycarbonyl-4-(3-iodopropyl)piperidine；Benzyl 4-(3-iodopropyl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 120426-40-6
• 化学式: C₁₆H₂₂INO₂
• 分子量: 387.261
• InChiKey: DGFBYRABBHDMPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 4-(2-iodopropyl)-1-piperidinecarboxylate 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 氢气 、 potassium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 63.0h， 生成 Methyl 3-[3-[1-(3-piperidin-4-ylpropyl)indol-3-yl]propanoylamino]butanoate
  参考文献：
  名称：

  设计和合成一系列吲哚糖蛋白IIb / IIIa抑制剂。

  摘要：

  报道了作为潜在糖蛋白（GP）IIb / IIIa拮抗剂的1,3-二取代吲哚衍生物的合成。哌啶子基或苯甲mid基部分取代吲哚氮原子用作精氨酸残基的模拟物。酸性羧酸基团通过亚甲基单元（化合物4、9、10）连接到位置3的吲哚骨架上。在酸（17-22）上引入β-丙氨酸链，所述酸在脱保护和碱性水解后得到最终化合物39-46。吲哚支架与酰胺键之间的距离从无亚甲基单元（化合物39）调整为1（化合物40、41）或2个亚甲基单元（化合物42-46）。β-丙氨酸链上的甲苯磺酰基氨基（化合物56）的存在会稍微增加对胶原蛋白引发的血小板凝集的抑制作用。

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(01)01325-3
• 作为产物：
  描述：

  1-Cbz-4-(3-羟基丙基)-哌啶 在 咪唑 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以89%的产率得到benzyl 4-(2-iodopropyl)-1-piperidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  设计和合成一系列吲哚糖蛋白IIb / IIIa抑制剂。

  摘要：

  报道了作为潜在糖蛋白（GP）IIb / IIIa拮抗剂的1,3-二取代吲哚衍生物的合成。哌啶子基或苯甲mid基部分取代吲哚氮原子用作精氨酸残基的模拟物。酸性羧酸基团通过亚甲基单元（化合物4、9、10）连接到位置3的吲哚骨架上。在酸（17-22）上引入β-丙氨酸链，所述酸在脱保护和碱性水解后得到最终化合物39-46。吲哚支架与酰胺键之间的距离从无亚甲基单元（化合物39）调整为1（化合物40、41）或2个亚甲基单元（化合物42-46）。β-丙氨酸链上的甲苯磺酰基氨基（化合物56）的存在会稍微增加对胶原蛋白引发的血小板凝集的抑制作用。

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(01)01325-3

文献信息

• Piperidine compounds and pharmaceutical uses thereof
  申请人：Yoshitomi Pharmaceutical Industries, Ltd.

  公开号：US04882326A1

  公开（公告）日：1989-11-21

  Piperidine compounds of the formula: ##STR1## or isomers thereof as well as pharmaceutically acceptable salts and/or hydrate forms thereof, and piperidine compounds of the formula: ##STR2## or isomers thereof as well as salt and/or hydrate forms thereof. In the above formulae, A represents a methylene group, an oxygen atom or a sulfur atom; B represents an oxygen atom or a sulfur atom; R.sup.1 and R.sup.2 independently represent a hydrogen atom, a lower alkyl group or an aralkyl group; R.sup.3 represents a hydrogen atom or an amino protecting group; Z represents an amino group or a protected amino group, a hydroxy group, or a reactive atom or group; m represents 1 or 2; and n represents the integer of 0 to 3. Piperidine compounds (I) possess an inhibitory activity against angiotensin-converting enzyme, and exhibit a long lasting hypotensive activity and are useful as antihypertensive agents. Piperidine compounds (II) are useful as intermediates for said piperidine compounds (I).

  Piperidine化合物的公式为：##STR1##或其异构体，以及其药学上可接受的盐和/或水合物形式，以及Piperidine化合物的公式为：##STR2##或其异构体，以及其盐和/或水合物形式。在上述公式中，A代表一个亚甲基团、一个氧原子或一个硫原子；B代表一个氧原子或一个硫原子；R.sup.1和R.sup.2独立地代表一个氢原子、一个较低的烷基团或一个芳基烷基团；R.sup.3代表一个氢原子或一个氨基保护基团；Z代表一个氨基或一个受保护的氨基、一个羟基，或一个反应性原子或基团；m代表1或2；n代表0到3的整数。Piperidine化合物(I)具有抑制肾素转化酶的活性，并表现出长效降压活性，可用作降压药物。Piperidine化合物(II)可用作上述Piperidine化合物(I)的中间体。
• BENZISOXAZOLE COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0602242A1

  公开（公告）日：1994-06-22

  A benzisoxazole compound represented by general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein, when the bond (a) between the 2- and 3-positions represents a single bond, Ra represents the group (II) (wherein R represents hydrogen, alkyl, alkenyl, cycloalkylalkyl, cycloalkylalkenyl, phenylalkenyl, naphthylalkyl or naphthylalkenyl; A represents linear or branched alkylene; and n represents 1, 2 or 3) and Rb represents oxygen, or alternatively when the bond (a) between the 2- and 3-positions represents a double bond, Ra is absent; Rb represents either the group (III), wherein each symbol is as defined above, or the group (IV), wherein E represents oxygen or sulfur, and R, A and n are each as defined above; and R¹, R², R³ and R⁴ are each as defined in the specification. This compound has a centroselective acetylcholine esterase inhibiting activity and/or a potent affinity for sigma receptor.

  通式(I)代表的苯并异噁唑化合物或其药学上可接受的盐 其中，当 2-位和 3-位之间的键(a)代表单键时，Ra 代表基团(II)（其中 R 代表氢、烷基、烯基、环烷基、环烷烯基、苯基烯基、萘基或萘基烷基；A 代表直链或支链亚烷基；和 n 代表 1、2 或 3），Rb 代表氧，或者当 2 位和 3 位之间的键 (a) 代表双键时，Ra 不存在；Rb 代表基团 (III)（其中每个符号如上文所定义）或基团 (IV)（其中 E 代表氧或硫），R、A 和 n 均如上文所定义；R¹、R²、R³ 和 R⁴ 均如说明书中所定义。该化合物具有中心选择性乙酰胆碱酯酶抑制活性和/或对 sigma 受体的强亲和力。
• EP602242
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• MURAKAMI, SHU;IKEBE, TSUGUO;HAKAMADA, ICHIRO;YAOKA, OSAMU
  作者：MURAKAMI, SHU、IKEBE, TSUGUO、HAKAMADA, ICHIRO、YAOKA, OSAMU

  DOI：——

  日期：——
• US4882326A
  申请人：——

  公开号：US4882326A

  公开（公告）日：1989-11-21