1-[1-(Benzenesulfonyl)-2-(1-hydroxyethyl)pyrrol-3-yl]ethanol | 422511-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[1-(Benzenesulfonyl)-2-(1-hydroxyethyl)pyrrol-3-yl]ethanol
• CAS: 422511-35-1
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₄S
• 分子量: 295.359
• InChiKey: RLACPHBGPVXMNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  87.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[1-(Benzenesulfonyl)-2-(1-hydroxyethyl)pyrrol-3-yl]ethanol 在 potassium fluoride 、 pyridinium chlorochromate 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 dimethyl 4,7-dimethyl-1-(phenylsulfonyl)-1H-indole-5,6-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  呋喃[3,4- b ]吡咯环系统的合成和Diels-Alder反应。新的吲哚环合成

  摘要：

  以前未知的呋喃并[3,4- b ]吡咯环系统是通过酸催化环脱水从适当的吡咯并羟基酮合成的。这些呋喃[3,4- b ]吡咯的狄尔斯-阿尔德反应提供了吲哚的新合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)02068-8
• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰-1-(苯磺酰基)吡咯 在 sodium tetrahydroborate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-[1-(Benzenesulfonyl)-2-(1-hydroxyethyl)pyrrol-3-yl]ethanol
  参考文献：
  名称：

  呋喃[3,4- b ]吡咯环系统的合成和Diels-Alder反应。新的吲哚环合成

  摘要：

  以前未知的呋喃并[3,4- b ]吡咯环系统是通过酸催化环脱水从适当的吡咯并羟基酮合成的。这些呋喃[3,4- b ]吡咯的狄尔斯-阿尔德反应提供了吲哚的新合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)02068-8