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十七烷酸N-羟基琥珀酰亚胺酯 | 201472-73-3

中文名称
十七烷酸N-羟基琥珀酰亚胺酯
中文别名
——
英文名称
2,5-dioxopyrrolidin-1-yl heptadecanoate
英文别名
Heptadecanoic Acid N-Hydroxysuccinimide Ester;(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) heptadecanoate
十七烷酸N-羟基琥珀酰亚胺酯化学式
CAS
201472-73-3
化学式
C21H37NO4
mdl
——
分子量
367.529
InChiKey
YJNJZBHIONMSLW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    460.2±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.1
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    17
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    63.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    十七烷酸N-羟基琥珀酰亚胺酯 、 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 28.0h, 以86%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    神经节苷脂和溶血神经节苷脂脂质体的部分合成作为MS定量的内标。
    摘要:
    在最近几年,神经节苷脂模式已被MS越来越多地分析。但是,用于校准的内部标准仅适用于神经节苷脂GM1,GM2和GM3。因此,我们准备了带有内源性标准物的同源内标,这些内标物包含主要哺乳动物脑神经节苷脂GM1,GD1a,GD1b,GT1b和GQ1b以及与肿瘤相关的神经节苷脂GM2和GD2的非天然脂肪酸。在对牛脑神经节苷脂进行选择性化学或酶促脱酰作用后,将脂肪酸部分掺入。对于鞘氨醇碱基的修饰,我们开发了一种基于烯烃交叉复分解的新合成方法。该方法用于制备溶血GM1和溶血GM2标准品。用四个步骤从d20:1/18:0-GM1合成d17:1-lyso-GM1的方法总收率为8.7%。
    DOI:
    10.1194/jlr.d054734
  • 作为产物:
    描述:
    N-羟基丁二酰亚胺十七烷酸N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 22.67h, 以66%的产率得到十七烷酸N-羟基琥珀酰亚胺酯
    参考文献:
    名称:
    神经节苷脂和溶血神经节苷脂脂质体的部分合成作为MS定量的内标。
    摘要:
    在最近几年,神经节苷脂模式已被MS越来越多地分析。但是,用于校准的内部标准仅适用于神经节苷脂GM1,GM2和GM3。因此,我们准备了带有内源性标准物的同源内标,这些内标物包含主要哺乳动物脑神经节苷脂GM1,GD1a,GD1b,GT1b和GQ1b以及与肿瘤相关的神经节苷脂GM2和GD2的非天然脂肪酸。在对牛脑神经节苷脂进行选择性化学或酶促脱酰作用后,将脂肪酸部分掺入。对于鞘氨醇碱基的修饰,我们开发了一种基于烯烃交叉复分解的新合成方法。该方法用于制备溶血GM1和溶血GM2标准品。用四个步骤从d20:1/18:0-GM1合成d17:1-lyso-GM1的方法总收率为8.7%。
    DOI:
    10.1194/jlr.d054734
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文献信息

  • Synthetic libraries of tyrosine-derived bacterial metabolites
    作者:Savvas N. Georgiades、Jon Clardy
    DOI:10.1016/j.bmcl.2007.10.058
    日期:2008.5
    The preparation of a collection of 131 small molecules, reminiscent of families of long chain N-acyl tyrosines, enamides and enol esters that have been isolated from heterologous expression of environmental DNA (eDNA) in Escherichia coli, is reported. The synthetic libraries of N-acyl tyrosines and their 3-keto counterparts were prepared via solid-phase routes, whereas the enamides and enol esters
    据报道,制备了 131 个小分子的集合,让人联想到长链 N-酰基酪氨酸、烯酰胺和烯醇酯家族,这些分子是从大肠杆菌环境 DNA (eDNA) 的异源表达中分离出来的。N-酰基酪氨酸及其3-酮对应物的合成库是通过固相途径制备的,而烯酰胺和烯醇酯是在溶液相中合成的。
  • METHODS AND COMPOSITIONS FOR PREVENTING OPIOID ABUSE
    申请人:Waterville Valley Technologies, Inc.
    公开号:US20160326182A1
    公开(公告)日:2016-11-10
    Abuse-resistant opioid compounds, drug delivery systems, pharmaceutical compositions comprising an opioid covalently bound to a chemical moiety are provided. Methods of delivering an active ingredient to a subject and methods of preventing opioid abuse are also provided.
    提供了耐滥用的阿片类化合物、药物输送系统、含有阿片类药物与化学基团共价结合的制药组合物。还提供了将活性成分输送给受试者的方法以及预防阿片类药物滥用的方法。
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