3,6-Diphenyl-4-phenylsulfanyl-3-((E)-2-phenylsulfanyl-vinyl)-3,4-dihydro-[1,2]dithiine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3,6-Diphenyl-4-phenylsulfanyl-3-((E)-2-phenylsulfanyl-vinyl)-3,4-dihydro-[1,2]dithiine
• 英文别名: 3,6-diphenyl-4-phenylsulfanyl-3-[(E)-2-phenylsulfanylethenyl]-4H-dithiine
• 化学式: C₃₀H₂₄S₄
• 分子量: 512.785
• InChiKey: VXOHDUALBNEROS-QURGRASLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  反式-查耳酮 、 3,6-Diphenyl-4-phenylsulfanyl-3-((E)-2-phenylsulfanyl-vinyl)-3,4-dihydro-[1,2]dithiine 生成 3-benzoyl-3,4-dihydro-2,6-diphenyl-4-phenylthio-2H-thiin
  参考文献：
  名称：

  MORIYAMA, SATOSHI;KARAKASA, TAKAYUKI;MOTOKI, SHINICHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 63,(1990) N, C. 2540-2548

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-phenyl-3-phenylthio-2-propen-1-one 在 劳森试剂 作用下， 以 二硫化碳 为溶剂， 生成 3,6-Diphenyl-4-phenylsulfanyl-3-((E)-2-phenylsulfanyl-vinyl)-3,4-dihydro-[1,2]dithiine
  参考文献：
  名称：

  共轭二烯硫酮的合成与反应

  摘要：

  5,6-Dihydro-2-phenyl-3-thiobenzoyl-2H-naphtho[1,2-b]thiin (8a) 和相关的二烯硫酮从 2-(phenylthio)methylenetetralin-1-thone 开始，分 3 步合成分别与查尔酮、4'-氯查尔酮、4'-甲氧基查尔酮、2-肉桂酰噻吩、2-肉桂酰呋喃、1-苯基-2-丁烯-1-酮和丙烯酮。类似地，3-thiobenzoyl-2,6-diphenyl-2H-thiin (8i) 是由 1-phenyl-3-phenylthio-2-propene-1-thone 合成的。发现所有这些二烯硫酮都以稳定的单体形式存在。共轭二烯硫酮 (8a) 作为 α,β-不饱和硫酮与 2-降冰片烯、2,5-降冰片二烯、偶氮二羧酸二乙酯、富马酸二苯酯、N-苯基和 N-（对甲苯基）马来酰亚胺、2-氯丙烯腈、甲基丙烯酸甲酯、丙烯腈和苯乙烯生成相应的

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.2540

文献信息

• MORIYAMA, SATOSHI;KARAKASA, TAKAYUKI;MOTOKI, SHINICHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 63,(1990) N, C. 2540-2548
  作者：MORIYAMA, SATOSHI、KARAKASA, TAKAYUKI、MOTOKI, SHINICHI

  DOI：——

  日期：——
• Syntheses and Reactions of Conjugated Dienic Thioketones
  作者：Satoshi Moriyama、Takayuki Karakasa、Shinichi Motoki

  DOI：10.1246/bcsj.63.2540

  日期：1990.9

  related dienic thioketones were synthesized in 3 steps starting from 2-(phenylthio)methylenetetralin-1-thione with chalcone, 4′-chrolochalcone, 4′-methoxychalcone, 2-cinnamoylthiophen, 2-cinnamoylfuran, 1-phenyl-2-buten-1-one, and acrylophenone respetively. Similarly, 3-thiobenzoyl-2,6-diphenyl-2H-thiin (8i) was synthesized from 1-phenyl-3-phenylthio-2-propene-1-thione. All of these dienic thioketones

  5,6-Dihydro-2-phenyl-3-thiobenzoyl-2H-naphtho[1,2-b]thiin (8a) 和相关的二烯硫酮从 2-(phenylthio)methylenetetralin-1-thone 开始，分 3 步合成分别与查尔酮、4'-氯查尔酮、4'-甲氧基查尔酮、2-肉桂酰噻吩、2-肉桂酰呋喃、1-苯基-2-丁烯-1-酮和丙烯酮。类似地，3-thiobenzoyl-2,6-diphenyl-2H-thiin (8i) 是由 1-phenyl-3-phenylthio-2-propene-1-thone 合成的。发现所有这些二烯硫酮都以稳定的单体形式存在。共轭二烯硫酮 (8a) 作为 α,β-不饱和硫酮与 2-降冰片烯、2,5-降冰片二烯、偶氮二羧酸二乙酯、富马酸二苯酯、N-苯基和 N-（对甲苯基）马来酰亚胺、2-氯丙烯腈、甲基丙烯酸甲酯、丙烯腈和苯乙烯生成相应的