diethyl (5S,6R)-6-[(E)-3-ethoxy-3-oxoprop-1-enyl]-1-oxaspiro[4.5]decane-9,9-dicarboxylate | 1403649-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl (5S,6R)-6-[(E)-3-ethoxy-3-oxoprop-1-enyl]-1-oxaspiro[4.5]decane-9,9-dicarboxylate
• CAS: 1403649-65-9
• 化学式: C₂₀H₃₀O₇
• 分子量: 382.454
• InChiKey: QMPROQVFZWOLPO-XWOGNTPLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃丙二酸二乙酯 在 silver hexafluoroantimonate 、 (2R,5R)-5-benzyl-2-tert-butyl-3-methyl-imidazolidin-4-one hydrochloride 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 98.0h， 生成 、 diethyl (5S,6R)-6-[(E)-3-ethoxy-3-oxoprop-1-enyl]-1-oxaspiro[4.5]decane-9,9-dicarboxylate 、
  参考文献：
  名称：

  有机催化不对称直接Ç ？醚h的功能化：一种高效的方法合成手性Spiroethers

  摘要：

  螺环化合物：对于C的有机催化不对称方法外消旋环醚的α位置h的官能化得到了发展。改造，通过催化量的咪唑啉酮和强酸的介导，涉及的串联1,5-氢负离子转移/环化，并提供给一个结构不同的系列的手性spiroethers的水平高对映选择性的（参见方案）的访问。

  DOI：

  10.1002/anie.201204274