2-<1-methyl-1-(1-p-toluenesulfonyl-4-indolyl)ethyl>cyclohexanone | 131573-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-<1-methyl-1-(1-p-toluenesulfonyl-4-indolyl)ethyl>cyclohexanone
• 英文别名: 2-[2-[1-(4-Methylphenyl)sulfonylindol-4-yl]propan-2-yl]cyclohexan-1-one
• CAS: 131573-13-2
• 化学式: C₂₄H₂₇NO₃S
• 分子量: 409.549
• InChiKey: LJRQXUOKQFVACR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  64.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<1-methyl-1-(1-p-toluenesulfonyl-4-indolyl)ethyl>cyclohexanone 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化氢苯甲酰 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.83h， 生成 6,6-Dimethyl-2-(toluene-4-sulfonyl)-2,6-dihydro-2-aza-aceanthrylene
  参考文献：
  名称：

  海洋生物碱ha吲哚的合成研究。第一部分（±）-单吲哚J和M的全合成

  摘要：

  海洋吲哚生物碱（±）-单吲哚J（4）和M（5）的第一个简明合成是通过使用重要的关键反应6→7→以及8和35→从现成的化合物6开始以七六步完成的41或5。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96005-3
• 作为产物：
  描述：

  4-methoxycarbonyl-1-<(4-methylphenyl)sulfonyl>-1H-indole 在 四氯化锡 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 2-<1-methyl-1-(1-p-toluenesulfonyl-4-indolyl)ethyl>cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  海洋生物碱ha吲哚的合成研究。第一部分（±）-单吲哚J和M的全合成

  摘要：

  海洋吲哚生物碱（±）-单吲哚J（4）和M（5）的第一个简明合成是通过使用重要的关键反应6→7→以及8和35→从现成的化合物6开始以七六步完成的41或5。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96005-3

文献信息

• Synthetic studies of marine alkaloids hapalindoles. Part I Total synthesis of (±)-hapalindoles J and M
  作者：Hideaki Muratake、Mitsutaka Natsume

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96005-3

  日期：——

  The first concise synthesis of marine indole alkaloids (±)-hapalindoles J (4) and M (5) was achieved in seven or six steps starting from a readily available compound 6 using important key reactions, 6 → 7 → and 8 and 35 → 41 or 5.

  海洋吲哚生物碱（±）-单吲哚J（4）和M（5）的第一个简明合成是通过使用重要的关键反应6→7→以及8和35→从现成的化合物6开始以七六步完成的41或5。