1,3-dimethyl-2-(o-tolyl)-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazole | 1016165-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1,3-dimethyl-2-(o-tolyl)-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazole
• CAS: 1016165-64-2
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂
• 分子量: 238.332
• InChiKey: YZIZKPXOXVQPTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.58
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  6.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dimethyl-2-(o-tolyl)-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazole 在 盐酸 、 fac-tris(2-phenylpyridinato-N,C2')iridium(III) 、 水 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 43.33h， 生成 3-(4-(tert-butyl)phenyl)-1-(o-tolyl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  使用现成的酰基供体对未活化烯烃进行可见光驱动的加氢酰化

  摘要：

  在此，我们报告了未活化烯烃的可见光驱动加氢酰化。我们使用苯并咪唑啉作为新的酰基供体，并实现了完美的区域选择性、高官能团耐受性和出色的底物通用性。我们还进行了机械实验以阐明详细的反应机制。这是 (1) 在 (3) 可见光照射下使用 (2) 容易制备的酰基供体对未活化烯烃进行加氢酰化的第一个例子。我们的研究结果提供了一种在温和条件下合成多种酮的新策略。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c04337
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基苯甲醛 、 1-N,2-N-二甲基苯-1,2-二胺 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以20 %的产率得到1,3-dimethyl-2-(o-tolyl)-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  使用现成的酰基供体对未活化烯烃进行可见光驱动的加氢酰化

  摘要：

  在此，我们报告了未活化烯烃的可见光驱动加氢酰化。我们使用苯并咪唑啉作为新的酰基供体，并实现了完美的区域选择性、高官能团耐受性和出色的底物通用性。我们还进行了机械实验以阐明详细的反应机制。这是 (1) 在 (3) 可见光照射下使用 (2) 容易制备的酰基供体对未活化烯烃进行加氢酰化的第一个例子。我们的研究结果提供了一种在温和条件下合成多种酮的新策略。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c04337

文献信息

• A classical but new kinetic equation for hydride transfer reactions
  作者：Xiao-Qing Zhu、Fei-Huang Deng、Jin-Dong Yang、Xiu-Tao Li、Qiang Chen、Nan-Ping Lei、Fan-Kun Meng、Xiao-Peng Zhao、Su-Hui Han、Er-Jun Hao、Yuan-Yuan Mu

  DOI：10.1039/c3ob40831k

  日期：——

  activation energies of various hydride transfer reactions was developed according to transition state theory using the Morse-type free energy curves of hydride donors to release a hydride anion and hydride acceptors to capture a hydride anion and by which the activation energies of 187 typical hydride self-exchange reactions and more than thirty thousand hydride cross transfer reactions in acetonitrile were

  根据过渡态理论，使用氢化物​​供体的莫尔斯型自由能曲线释放氢化物阴离子和氢化物受体以捕获氢化物阴离子，开发了一种经典但新颖的动力学方程式，用于估算各种氢化物转移反应的活化能。 187个典型的氢化物自交换反应和超过3万个氢化物交叉转移反应的活化能 乙腈被安全地估计在这项工作中。由于动力学方程式的发展仅基于氢化物转移反应物的相关化学键变化，因此该动力学方程式也应适用于质子转移反应，氢原子转移反应以及所有其他涉及断裂和化学反应的化学反应。化学键的形成。这项工作最重要的贡献之一是实现了氢化物转移反应动力学方程和热力学方程的完美统一。
• Photocatalytic Three-Component Acylcarboxylation of Alkenes with CO2
  作者：Taito Watanabe、Phurinat Lorwongkamol、Yutaka Saga、Kento Kosugi、Tetsuya Kambe、Mio Kondo、Shigeyuki Masaoka

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c02295

  日期：2024.8.2

  in a wide range of fields including organic, biological, and medicinal chemistry. However, its single-step synthesis is challenging because of the mismatch of the carbonyl polarity and low tolerance of carboxylic acids. Herein, we report the single-step syntheses of γ-keto acids using alkenes and CO2. Our photocatalytic system enabled the transformation of alkenes under mild conditions in high yields

  γ-酮酸是有机化学、生物化学和药物化学等广泛领域中有价值的化学基序。然而，由于羰基极性的不匹配和羧酸的低耐受性，其单步合成具有挑战性。在此，我们报道了使用烯烃和CO 2一步合成γ-酮酸。我们的光催化系统能够在温和条件下以高产率（高达 95%）实现烯烃的转化，并具有广泛的底物通用性（35 个示例）。