(S)-bepotastine L-menthyl ester N-benzyloxycarbonyl-L-aspartate | 1092777-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-bepotastine L-menthyl ester N-benzyloxycarbonyl-L-aspartate
• 英文别名: bepotastine L-menthyl ester N-benzyloxycarbonyl L-aspartate；[(1R,2S,5R)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl] 4-[4-[(S)-(4-chlorophenyl)-pyridin-2-ylmethoxy]piperidin-1-yl]butanoate;(2S)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)butanedioic acid
• CAS: 1092777-18-8
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₆*C₃₁H₄₃ClN₂O₃
• 分子量: 794.385
• InChiKey: OMOCQWFVCPQRAI-LUZXLLBPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.93
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  165
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-bepotastine L-menthyl ester N-benzyloxycarbonyl-L-aspartate 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以98%的产率得到(S)-bepotastine L-menthyl ester
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PREPARING BEPOTASTINE AND INTERMEDIATES USED THEREIN

  摘要：

  提供了一种用于立体特异性制备化学式(I)的倍他司汀以及在其中使用的具有化学式(II)至(IV)的新型中间体的方法。这种创新的方法包括将(RS)-4-[(4-氯苯基)(2-吡啶基)甲氧基]哌啶与一种有机溶剂中的碱反应，生成(RS)-倍他司汀l-薄荷酸薄荷酯化合物(II)，然后将化合物(II)与N-苄氧羰基L-天冬氨酸酸在有机溶剂中反应，诱导倍他司汀l-薄荷酸薄荷酯的选择性沉淀。将沉淀物在步骤2)中形成的化合物(III)进行过滤以分离出化合物(III)，然后用碱处理化合物(III)以释放倍他司汀l-薄荷酸薄荷酯化合物(IV)，最后在碱的存在下水解化合物(IV)。这种创新的方法可以提供具有99.5%以上高光学纯度且高收率的倍他司汀，因此在抗组胺药物和抗过敏药物的开发中非常有用。

  公开号：

  US20100168433A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[(4-氯苯基)(4-哌啶基氧基)甲基]吡啶 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (S)-bepotastine L-menthyl ester N-benzyloxycarbonyl-L-aspartate
  参考文献：
  名称：

  Car-Parrinello Molecular Dynamics Study for the Isotope Effect on OH Vibration in Ice Ih

  摘要：

  利用 Car-Parrinello 分子动力学研究了 Ih 冰的 OH 拉伸振动，其中考虑到了 H/D 混合污染的影响，同时通过采样集合的速度-速度自相关性考虑了振动谱。当氢原子随机浸入氚化冰时，观察到 OH 拉伸模式的典型振动频率与纯 $H_2O$ 冰的振动频率相似。当关注孤立邻域 OH 拉伸的相关性时，由于 $D_2O$ 环境屏蔽了复杂的多体相关性，在高频范围观察到一个较窄的蓝移峰值。这也与相邻 OH 拉伸模式之间的对称分子间相关性密切相关。这种两体相关性扩展到所有可能的 OH 拉伸模式之间的集体多体相关性，可以解释更多增强的高频范围。当涉及到通过激发这些振动状态而产生的化学相互作用时，这种贡献就变得非常重要。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2013.34.2.553

文献信息

• WO2008/153289
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2008/153701
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——