1,2,3,4,5,6,7,12b-Octahydro-3-cyanindolo<2,3-a>chinolizin-2-on | 55854-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1,2,3,4,5,6,7,12b-Octahydro-3-cyanindolo<2,3-a>chinolizin-2-on
• 英文别名: 2-oxo-1,2,3,4,6,7,12,12b-octahydro-indolo[2,3-a]quinolizine-3-carbonitrile；15-oxo-16,17,19-trinor-corynane-18-nitrile；2-oxo-3,4,6,7,12,12b-hexahydro-1H-indolo[2,3-a]quinolizine-3-carbonitrile
• CAS: 55854-96-1
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃O
• 分子量: 265.315
• InChiKey: OBKXFXWOAVDHIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  59.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁烯酮 、 1,2,3,4,5,6,7,12b-Octahydro-3-cyanindolo<2,3-a>chinolizin-2-on 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.5h， 以82%的产率得到(3R,12bS)-2-Oxo-3-(3-oxo-butyl)-1,2,3,4,6,7,12,12b-octahydro-indolo[2,3-a]quinolizine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Rosenmund, Peter; Brandt, Bernhard; Flecker, Peter, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 9, p. 857 - 862

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  色胺盐酸盐 在 乙醇 、 盐酸硫胺 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1,2,3,4,5,6,7,12b-Octahydro-3-cyanindolo<2,3-a>chinolizin-2-on
  参考文献：
  名称：

  Rosenmund, Peter; Brandt, Bernhard; Flecker, Peter, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 9, p. 857 - 862

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ROSENMUND, PETER;BRANDT, BERNHARD;FLECKER, PETER;HOFMANN, EBERHARD, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1990) N, C. 857-862
  作者：ROSENMUND, PETER、BRANDT, BERNHARD、FLECKER, PETER、HOFMANN, EBERHARD

  DOI：——

  日期：——
• Rosenmund, Peter; Brandt, Bernhard; Flecker, Peter, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 9, p. 857 - 862
  作者：Rosenmund, Peter、Brandt, Bernhard、Flecker, Peter、Hoffmann, Eberhard

  DOI：——

  日期：——