(R)-methyl 2-(2-(benzyloxy)ethyl)pyrrolidine-2-carboxylate | 1196880-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-methyl 2-(2-(benzyloxy)ethyl)pyrrolidine-2-carboxylate
• 英文别名: methyl (2R)-2-(2-phenylmethoxyethyl)pyrrolidine-2-carboxylate
• CAS: 1196880-42-8
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₃
• 分子量: 263.337
• InChiKey: BIFCNKVNALYRAK-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-溴乙基)吲哚 、 (R)-methyl 2-(2-(benzyloxy)ethyl)pyrrolidine-2-carboxylate 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.25h， 以23%的产率得到methyl 1-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-2-(2-(benzyloxy)ethyl)pyrrolidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the tetracyclic core skeleton of the lundurines by a gold-catalyzed cyclization

  摘要：

  The 1H-azocino[5,4-b]indole skeleton of the lundurines has been prepared by the 8-endo-dig cyclization of an alkynylindole using AuCl3 or other gold complexes as catalysts. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.08.067
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 (3R,7aR)-7a-(2-(benzyloxy)ethyl)-3-(trichloromethyl)tetrahydro-1H,3H-pyrrolo[1,2-c]oxazol-1-one 在 乙酰氯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以54%的产率得到(R)-methyl 2-(2-(benzyloxy)ethyl)pyrrolidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the tetracyclic core skeleton of the lundurines by a gold-catalyzed cyclization

  摘要：

  The 1H-azocino[5,4-b]indole skeleton of the lundurines has been prepared by the 8-endo-dig cyclization of an alkynylindole using AuCl3 or other gold complexes as catalysts. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.08.067

文献信息

• [EN] KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：CHIESI FARMA SPA

  公开号：WO2013083604A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  Compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: formula (I) wherein R2, W, A, Y and R1 are as defined in the specification, are p38 MAPK inhibitors, useful as anti-inflammatory agents in the treatment of, inter alia, diseases of the respiratory tract.

  式（I）的化合物或其药学上可接受的盐：式（I）其中R2、W、A、Y和R1如规范中定义，是p38 MAPK抑制剂，可用作抗炎药物，治疗呼吸道疾病等疾病。
• KINASE INHIBITORS
  申请人：Chiesi Farmaceutici S.p.A.

  公开号：EP2788349A1

  公开（公告）日：2014-10-15
• Synthesis of the tetracyclic core skeleton of the lundurines by a gold-catalyzed cyclization
  作者：Catalina Ferrer、Ana Escribano-Cuesta、Antonio M. Echavarren

  DOI：10.1016/j.tet.2009.08.067

  日期：2009.10

  The 1H-azocino[5,4-b]indole skeleton of the lundurines has been prepared by the 8-endo-dig cyclization of an alkynylindole using AuCl3 or other gold complexes as catalysts. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.