2-(benzyloxy)-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran-3-one | 64646-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 2-(benzyloxy)-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran-3-one
• 英文别名: 2-benzyloxy-dihydro-pyran-3-one；2-Benzyloxytetrahydropyranon-(3)；2-Phenylmethoxyoxan-3-one
• CAS: 64646-79-3
• 化学式: C₁₂H₁₄O₃
• 分子量: 206.241
• InChiKey: GSHCVGFVKKWBNZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  335.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(benzyloxy)-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran-3-one 、 四氢吡咯 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DESCOURS D.; ANKER D.; LEGHEAND J.; PACHECO H., EUR. J. MED. CHEM., 1977, 12,

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 2,3-anhydro-4-deoxy-β-DL-erythro-pento-pyranoside 在 lithium aluminium tetrahydride 、 molecular sieve 、 sodium acetate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(benzyloxy)-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran-3-one
  参考文献：
  名称：

  通过螯合方法对1,2-环氧化物的开环进行区域化学控制。第15部分：在冷凝和气相操作条件下，与远程O-取代的区域和非对映异构吡喃锡环氧化物与MeOH的开环反应的区域选择性

  摘要：

  在缩合相的酸性甲醇分解中，确定了由3,4,5,6-四氢-2 H-吡喃体系衍生的成对的对-对映体和非对映异构体环氧化物的对区域化学行为（以缩醛为远程官能团）（ cd-相）和在气相中与MeOH的反应中，使用气态酸（D 3 +）作为促进剂。仅有一个例外，在这些环氧化物的打开过程中获得的结果表明，D +介导的螯合双齿物种在气相中的侵入能够改变在cd相甲醇解中发现的区域化学结果。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00078-4

文献信息

• DESCOURS D.; ANKER D.; PACHECO H., EUR J. MED. CHEM., 1977, 12,
  作者：DESCOURS D.、 ANKER D.、 PACHECO H.

  DOI：——

  日期：——
• Regiochemical control of the ring opening of 1,2-epoxides by means of chelating processes. Part 15: Regioselectivity of the opening reactions with MeOH of remote O-substituted regio- and diastereoisomeric pyranosidic epoxides under condensed- and gas-phase operating conditions
  作者：Paolo Crotti、Gabriele Renzi、Lucilla Favero、Graziella Roselli、Valeria Di Bussolo、Micaela Caselli

  DOI：10.1016/s0040-4020(03)00078-4

  日期：2003.2

  The regiochemical behavior of pairs of regio- and diastereoisomeric epoxides derived from the 3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyrane system, bearing an acetal group as the remote functionality, was determined in the acid methanolysis in the condensed phase (cd-phase) and in the reaction with MeOH in the gas-phase using a gaseous acid (D3+), as the promoting agent. With only one exception, the results obtained

  在缩合相的酸性甲醇分解中，确定了由3,4,5,6-四氢-2 H-吡喃体系衍生的成对的对-对映体和非对映异构体环氧化物的对区域化学行为（以缩醛为远程官能团）（ cd-相）和在气相中与MeOH的反应中，使用气态酸（D 3 +）作为促进剂。仅有一个例外，在这些环氧化物的打开过程中获得的结果表明，D +介导的螯合双齿物种在气相中的侵入能够改变在cd相甲醇解中发现的区域化学结果。
• DESCOURS D.; ANKER D.; LEGHEAND J.; PACHECO H., EUR. J. MED. CHEM., 1977, 12,
  作者：DESCOURS D.、 ANKER D.、 LEGHEAND J.、 PACHECO H.

  DOI：——

  日期：——