[3-({(1-tert-butylcarbamoyl-ethyl)-[2-(1H-indol-3-yl)-2-oxo-acetyl]amino}methyl)benzyl]carbamic acid tert-butyl ester | 1192477-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [3-({(1-tert-butylcarbamoyl-ethyl)-[2-(1H-indol-3-yl)-2-oxo-acetyl]amino}methyl)benzyl]carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[[3-[[[1-(tert-butylamino)-1-oxopropan-2-yl]-[2-(1H-indol-3-yl)-2-oxoacetyl]amino]methyl]phenyl]methyl]carbamate
• CAS: 1192477-15-8
• 化学式: C₃₀H₃₈N₄O₅
• 分子量: 534.656
• InChiKey: VPOCSCBLFSYVHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-({(1-tert-butylcarbamoyl-ethyl)-[2-(1H-indol-3-yl)-2-oxo-acetyl]amino}methyl)benzyl]carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以39%的产率得到2-{(3-aminomethyl-benzyl)-[2-(1H-indol-3-yl)-2-oxo-acetyl]amino}-N-tert-butyl-propionamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CALCIUM ION CHANNEL MODULATORS & USES THEREOF
  [FR] MODULATEURS DES CANAUX IONIQUES CALCIQUES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  式(I)中的化合物，其中R1是氢、羟基或芳基烷基；R2是可选择取代的烷基、芳基或杂环芳基（所述取代基选自羟基、烷氧基、卤代烷氧基、芳基、杂环芳基、环烷基、氨基、单烷基氨基、双烷基氨基、烷基磺酰基、烷基亚砜基、烷基磺酰氨基、酰氨基、饱和或部分不饱和的杂环族和式COY）；W选自氧、硫、式NR7的基团，其中R7是氢、烷基、芳基或杂环芳基，以及式CR8R9的基团，其中R8和R9是氢、烷基、芳基或杂环芳基；X选自氮和式CR10的基团，其中R10是氢、烷基、芳基、杂环芳基、卤素或卤代烷基，能够抑制Cavx通道与Cavβ蛋白之间的相互作用，并可用于治疗和预防包括疼痛和下尿路障碍在内的多种疾病和症状。

  公开号：

  WO2010035032A1
• 作为产物：
  描述：

  N-[3-(氨基甲基)苄基]氨基甲酸叔丁酯 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 [3-({(1-tert-butylcarbamoyl-ethyl)-[2-(1H-indol-3-yl)-2-oxo-acetyl]amino}methyl)benzyl]carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLE- 3 -GLYOXYLAMIDE DERIVATIVES FOR USE AS CALCIUM ION CHANNEL MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS D'INDOLE-3-GLYOXYLAMIDE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS COMME MODULATEURS DES CANAUX CALCIQUES

  摘要：

  化合物的化学式（I）可用于治疗一系列疾病，包括疼痛。

  公开号：

  WO2009133387A1