1-morpholino-3-methyl-1-butene | 53828-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 1-morpholino-3-methyl-1-butene
• 英文别名: 4-(3-methyl-but-1-enyl)-morpholine；4-(3-methyl-1-butenyl) morpholine；1-(N-morpholino)-3-(methyl)-but-1-ene；4-(3-Methyl-1-butenyl)morpholine；4-(3-methylbut-1-enyl)morpholine
• CAS: 53828-74-3
• 化学式: C₉H₁₇NO
• 分子量: 155.24
• InChiKey: YIWODGWZMHUUBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-morpholino-3-methyl-1-butene 在 溴 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 4-(2-Bromo-3-methylbutylidene)morpholin-4-ium bromide
  参考文献：
  名称：

  Kimpe, Norbert De; Verhe', Roland; Buyck, Laurent De, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 12, p. 3846 - 3857

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 异戊醛 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-morpholino-3-methyl-1-butene
  参考文献：
  名称：

  通过Morita-Baylis-Hillman型反应合成含色基的烯丙基吗啉

  摘要：

  在色酮取代的丙烯酸中异常添加烯胺是一种高效且通用的烯丙基胺衍生物的合成方法。该反应是由胺催化的，很可能是森田-贝利斯-希尔曼型的。所述化合物显示出对BChE的适度抑制作用和对NMDA受体的拮抗作用

  DOI：

  10.1002/ejoc.201801159

文献信息

• A Versatile Approach to 2-Substituted 3-Trifluoromethyl-1,3-diols Based on the Reaction of Trifluoroacetaldehyde Ethyl Hemiacetal with Enamines Derived from Aldehydes
  作者：Kazumasa Funabiki、Yudai Furuno、Fumiaki Sato、Hiroshi Gonda、Yasuhiro Kubota、Masaki Matsui

  DOI：10.1246/cl.2010.410

  日期：2010.4.5

  Treatment of trifluoroacetaldehyde ethyl hemiacetal with various enamines, derived from various aldehydes, at room temperature, followed by hydrolysis with 10% HCl aqueous solution and reduction with sodium borohydride in ethanol, gave 2-substituted 3-trifluoromethyl-1,3-diols in good yields with fair to good diastereoselectivities.

  在室温下用衍生自各种醛的各种烯胺处理三氟乙醛乙基半缩醛，然后用 10% HCl 水溶液水解并用硼氢化钠在乙醇中还原，得到良好的 2-取代 3-三氟甲基-1,3-二醇产量具有公平到良好的非对映选择性。
• Process for the manufacture of 2,5-disubstituted pyridines
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US06080866A1

  公开（公告）日：2000-06-27

  The present invention concerns a process for the preparation of a 2,5 disubstituted pyridine of the formula (I) ##STR1## which comprises the steps of a) reacting a compound of the formula (II) R.sup.1 --CH.dbd.CH--R.sup.2 (II) with an acrylic compound of the formula (III) ##STR2## to form a compound of the formula (IV) ##STR3## and b) reacting the compound of formula (IV) under water free conditions with a hydrogen halide in which formula R.sup.1 signifies lower alkyl, R.sup.2 signifies di-(lower alkyl)amino or a 5- or 6-membered --N-heterocyclyl group having the free valence bond at the nitrogen atom, and X signifies halogen.

  本发明涉及一种制备式(I)的2,5-二取代吡啶的方法，其中包括以下步骤：a）将式(II)的化合物R1-CH=CH-R2(II)与式(III)的丙烯酸化合物反应，得到式(IV)的化合物；b）在无水条件下将式(IV)的化合物与氢卤酸反应。其中，R1表示低烷基，R2表示二-(低烷基)氨基或具有氮原子上的自由价键的5或6元杂环基，X表示卤素。
• Process for producing solanone, norsolanadione and intermediates therefor
  申请人：International Flavors & Fragrances Inc.

  公开号：US04412083A1

  公开（公告）日：1983-10-25

  Described is a process for preparing solanone and norsolanadione using chemical intermediates defined according to the generic structure: ##STR1## wherein X is one of the moieties: ##STR2## wherein R represents hydrogen or methyl; wherein Y represents one of the structures: ##STR3## wherein one of the dashed lines represents a carbon-carbon single bond and the other of the dashed lines represents a carbon-carbon double bond; with the provisos that: (i) when Y is the moiety having the structure: ##STR4## then X is the moiety having the structure: ##STR5## (ii) when X is the moiety having the structure: ##STR6## then Y is the moiety having the structure: --C.tbd.N] In preparing solanone, the compound having the structure: ##STR7## or a mixture of compounds defined according to the structure: ##STR8## is reacted with methyl lithium and the resulting intermediate is hydrolyzed and the resulting compound is dehydrated. In producing the norsolanadione, the compound having the structure: ##STR9## or a mixture of compounds according to the structure: ##STR10## is reacted with ethylene glycol or propylene glycol thereby forming a ketal and the resulting ketal is reacted with methyl lithium and the resulting intermediate is then hydrolyzed in the presence of acid.

  本文描述了一种使用化学中间体制备Solanone和Norsolanadione的方法，该中间体的通用结构如下：##STR1## 其中X是以下其中一种结构：##STR2## 其中R代表氢或甲基；其中Y是以下其中一种结构：##STR3## 其中虚线之一表示碳-碳单键，另一条虚线表示碳-碳双键；但有以下限制：(i)当Y是具有以下结构的基团时：##STR4## 那么X是具有以下结构的基团：##STR5## (ii)当X是具有以下结构的基团时：##STR6## 那么Y是具有以下结构的基团：--C≡N] 在制备Solanone时，具有以下结构的化合物：##STR7## 或根据以下结构定义的化合物混合物：##STR8## 与甲基锂反应，得到中间体，然后水解并脱水得到目标化合物。在制备Norsolanadione时，具有以下结构的化合物：##STR9## 或根据以下结构定义的化合物混合物：##STR10## 与乙二醇或丙二醇反应，形成缩酮，然后与甲基锂反应，得到中间体，然后在酸的存在下水解得到目标化合物。
• Novel heterocyclic scaffolds of GW4064 as farnesoid X receptor agonists
  作者：Terrence L. Smalley、Sharon Boggs、Justin A. Caravella、Lihong Chen、Katrina L. Creech、David N. Deaton、Istvan Kaldor、Derek J. Parks

  DOI：10.1016/j.bmcl.2014.11.050

  日期：2015.1

  The farnesoid X receptor (FXR) may play a crucial role in a number of metabolic diseases and, as such, could potentially serve as a target for the development of therapeutics as a treatment for those diseases. Previous work has described GW4064 as an FXR agonist with an interesting activity profile. This manuscript will describe the synthesis of novel analogs of GW4064 and the activity profile of those analogs. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Kazantsev, O. A.; Shirshin, K. V.; Danov, S. M., Russian Journal of Organic Chemistry, 1995, vol. 31, # 3, p. 300 - 303
  作者：Kazantsev, O. A.、Shirshin, K. V.、Danov, S. M.、Afon'shin, G. N.

  DOI：——

  日期：——