摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(RS)-(5,5',6,6'-tetramethoxybiphenyl-2,2'-diyl)bis(diphenylphosphine) | 133545-19-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(RS)-(5,5',6,6'-tetramethoxybiphenyl-2,2'-diyl)bis(diphenylphosphine)
英文别名
6,6'-bis(diphenylphosphino)-2,2',3,3'-tetramethoxy-1,1'-biphenyl;(S)-(5,5',6,6'-tetramethoxybiphenyl-2,2'diyl) bis(diphenylphosphine);(5,5',6,6'-tetramethoxybiphenyl-2,2'-diyl)-bis(diphenylphosphine);2,2'-bis(diphenylphosphino)-5,5',6,6'-tetramethoxy-1,1'-biphenyl;[2-(6-Diphenylphosphanyl-2,3-dimethoxyphenyl)-3,4-dimethoxyphenyl]-diphenylphosphane
(RS)-(5,5',6,6'-tetramethoxybiphenyl-2,2'-diyl)bis(diphenylphosphine)化学式
CAS
133545-19-4;133545-20-7;133577-93-2
化学式
C40H36O4P2
mdl
——
分子量
642.671
InChiKey
UNROUNAUCFDWAU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.8
  • 重原子数:
    46
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    36.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    联苯系列中的轴向不对称二膦类化合物:(6,6' -Dimethoxybiphenyl-2,2'-diyl)bis(diphenylphosphine)('MeO-BIPHEP')和类似物的合成通过邻位锂化/碘化乌尔曼反应法
    摘要:
    新的轴向不对称二膦(R)-和(S)-(6,6'-二甲氧基联苯-2,2'-二基)双(二苯基膦)((R)-和(S)-5a ;'MeO-BIPHEP )和类似物(R)-和(S)-5b和5c已经以对映体纯的形式合成。这些配体通过其采用,作为关键步骤,合成方案变得容易获得的邻-lithiation /碘化(的反应米甲氧基苯基)diprienylphosphine氧化物8和随后的乌尔曼所得碘化物的反应9提供外消旋的双(氧化膦)10。随后将双(氧化膦)10与(-)-(2 R,3 R)-和(+)-(2 S,3 S)-O -2,3-二苯甲酰基酒石酸分解,还原为二膦5。在乌尔曼反应构成对2,2'-双(膦酰基) -取代的联苯系统一个新的和有效的路由。通过X射线分析衍生的Pd配合物(R,R)-17a和(5b和5c)建立(R)-5a的绝对构型。分别通过对衍生的Pd配合物16或17的1 H-NMR比较,以及通过CD比
    DOI:
    10.1002/hlca.19910740215
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Axially Asymmetric Phosphorus Compound and Production Method Thereof
    申请人:Tanaka Ken
    公开号:US20090227805A1
    公开(公告)日:2009-09-10
    Problem to be Solved: To provide an axially asymmetric optically active biarylphosphorus compound that can easily produced without the step of optical resolution which was almost indispensable in conventional methods. Solution: A method for producing an axially asymmetric phosphorus compound represented by the general formula (1), comprising a cycloaddition reaction of a compound having a triple bond with the use of a catalyst containing rhodium metal and an optically active bisphosphine. (In the formula, J is an oxygen atom, a sulfur atom or BH 3 ; R 1 and R 2 independently are an alkyl, cycloalkyl, aryl, alkoxy and aryloxy group; a1 and a2 independently are 0 or 1; R 3 to R 10 independently are an alkyl, cycloalkyl, aryl, alkoxy and aryloxy group; two among R 3 to R 10 may form a ring; and * is axial asymmetry.)
    要解决的问题:提供一种轴向不对称的光学活性联苯磷化合物,可以在传统方法中几乎不可或缺的光学分辨步骤之外轻松生产。 解决方案:一种生产由通式(1)表示的轴向不对称磷化合物的方法,包括使用含有铑金属和光学活性双膦的催化剂进行含有三键化合物的环加成反应。 (在公式中,J是氧原子、硫原子或BH3;R1和R2独立地是烷基、环烷基、芳基、烷氧基和芳氧基;a1和a2独立地为0或1;R3到R10独立地是烷基、环烷基、芳基、烷氧基和芳氧基;R3到R10中的两个可能形成环;*表示轴向不对称。)
  • PROCESS FOR PRODUCING PHENYL-SUBSTITUTED HETEROCYCLIC DERIVATIVE THROUGH COUPLING USING TRANSITION METAL CATALYST
    申请人:Komiyama Masato
    公开号:US20110313169A1
    公开(公告)日:2011-12-22
    A process for efficiently producing, through few steps either a xanthine oxidase inhibitor, which is a therapeutic agent for hyperuricemia, or an intermediate therefore. The process is a novel coupling process which comprises subjecting a compound represented by formula (1) to coupling reaction with a compound represented by formula (2) in the presence of a transition metal compound to thereby obtain a compound represented by formula (3).
    一种高效生产黄嘌呤氧化酶抑制剂或其中间体的方法,该抑制剂是治疗高尿酸血症的药物。该方法是一种新型偶联过程,包括将式(1)表示的化合物与式(2)表示的化合物在过渡金属化合物存在下进行偶联反应,从而获得式(3)表示的化合物。
  • Axially asymmetric ester compound and production method thereof
    申请人:Tanaka Ken
    公开号:US20090299076A1
    公开(公告)日:2009-12-03
    To provide an axially asymmetric optically active biaryl ester compound that can easily produced without the step of optical resolution which was almost indispensable in conventional methods. There is provided a method for producing an axially asymmetric ester compound, comprising a cycloaddition of a compound having a triple bond with the use of a catalyst containing rhodium metal and an optically active bisphosphine.
    提供一种具有轴向不对称光学活性的双芳基酯化合物,可在传统方法中几乎不可或缺的光学分辨步骤之外轻松生产。提供了一种生产轴向不对称酯化合物的方法,包括使用含有铑金属和光学活性双膦催化剂对具有三键的化合物进行环加成。
  • Process for preparing oprtically active trimethyllactic acid and its ester
    申请人:——
    公开号:US20020035271A1
    公开(公告)日:2002-03-21
    The invention relates to a novel process for preparing optically active trimethyllactic acid and/or its esters by catalytic hydrogenation of trimethylpyruvic acid and/or its esters in the presence of noble metal complex catalysts containing phosphorus ligands.
    这项发明涉及一种新的制备光学活性三甲基乳酸和/或其酯的工艺,通过在含有磷配体的贵金属配合物催化剂存在下对三甲基丙酮酸和/或其酯进行催化氢化来实现。
  • IRIDIUM COMPLEXES
    申请人:Mashima Kazushi
    公开号:US20090036696A1
    公开(公告)日:2009-02-05
    The present invention has as its object to provide an iridium complex represented by the general formula: [(l r H L 1 L 2 ) 2 (μ-X 1 )(μ-X 2 )(μ-X 3 )]X 4 (1) (wherein L 1 and L 2 may be the same or different and each represent a monodendate neutral ligand, or each cooperate with the other to form a bidendate neutral ligand; X 1 , X 2 and X 3 may be the same or different, and each represent a halogen atom; and X 4 is a counter-anion). Also, the present invention provides a novel catalyst which can achieve excellent performance as a catalyst for asymmetric synthesis, especially asymmetric hydrogenation, in terms of chemical selectivity, enantioselectivity and catalytic activity, and the like.
    本发明的目的是提供一种铱配合物,其通式表示为:[(l r H L1L2)2(μ-X1)(μ-X2)(μ-X3)]X4(1)(其中L1和L2可以相同也可以不同,每个代表一种单齿中性配体,或者合作形成一种双齿中性配体;X1、X2和X3可以相同也可以不同,每个代表一种卤素原子;X4是一个反离子)。此外,本发明提供了一种新型催化剂,可以在化学选择性、对映选择性和催化活性等方面实现出色的性能,特别是作为不对称合成的催化剂,尤其是不对称氢化反应。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐