(S)-3-amino-5-methyl-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]oxazepin-4(5H)-one hydrochloride | 958488-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: (S)-3-amino-5-methyl-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]oxazepin-4(5H)-one hydrochloride
• 英文别名: (3S)-3-amino-5-methyl-2,3-dihydro-1,5-benzoxazepin-4-one;hydrochloride
• CAS: 958488-72-7
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₂*ClH
• 分子量: 228.678
• InChiKey: LGLCJIIJYYSZRU-FJXQXJEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.79
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-amino-5-methyl-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]oxazepin-4(5H)-one hydrochloride 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.1h， 生成 2-amino-3-(((S)-5-methyl-4-oxo-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[b][1,5]oxazepin-3-yl)amino)-3-oxopropionic acid ethyl ester hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  咪唑啉酮衍生物及其用途

  摘要：

  本发明提供一类咪唑啉酮衍生物及其用途，所述咪唑啉酮衍生物是具有下列式(I)或(II)所示结构的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体。本发明化合物具有显著的RIP1激酶抑制活性，可用于治疗与RIP1激酶相关的疾病，特别是各类炎症疾病。或

  公开号：

  CN114736197B
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-2-氟苯胺 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 245.0h， 生成 (S)-3-amino-5-methyl-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]oxazepin-4(5H)-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  在临床试验中，通过Mitsunobu和S N Ar反应合成（S）-3-氨基-苯并[ b ] [1,4]恶唑啉-4-酮化合物，用于一流的RIP1激酶抑制剂GSK2982772

  摘要：

  开发了两种新的合成途径来制备RIP1激酶抑制剂临床候选药物GSK2982772，涉及通过Mitsunobu和S N Ar环化反应制备的关键（S）-3-氨基-苯并[ b ] [1,4]氧杂a-4-酮中间体。与最初的药物化学方法相比，这两种方法都是实用且具有成本效益的，并且也适用于按千克放大以支持正在进行的临床研究。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.05.001

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC AMIDES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] AMIDES HÉTÉROCYCLIQUES À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2014125444A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  Disclosed are compounds having the formula (I) wherein X, Y, Z1, Z2, Z3, Z4, R5, RA, m, A. L, and B are as defined herein, and methods of making and using the same.

  揭示了具有式（I）的化合物，其中X、Y、Z1、Z2、Z3、Z4、R5、RA、m、A、L和B如本文所定义，并公开了制备和使用这些化合物的方法。
• Potent and selective inhibitors of receptor-interacting protein kinase 1 that lack an aromatic back pocket group
  作者：Gregory L. Hamilton、Huifen Chen、Gauri Deshmukh、Charles Eigenbrot、Rina Fong、Adam Johnson、Pawan Bir Kohli、Patrick J. Lupardus、Bianca M. Liederer、Sreemathy Ramaswamy、Haowei Wang、Jian Wang、Zhaowu Xu、Yunliang Zhu、Domagoj Vucic、Snahel Patel

  DOI：10.1016/j.bmcl.2019.04.014

  日期：2019.6

  lipophilic aromatic group present in most literature inhibitors that typically occupies a hydrophobic back pocket of the protein active site. Despite not having this ubiquitous feature of many known RIPK1 inhibitors, we were able to obtain compounds with good potency, kinase selectivity, and pharmacokinetic properties in rats. The use of the lipophilic yet metabolically stable pentafluoroethyl group was critical

  受体相互作用蛋白激酶1（RIPK1），细胞坏死病途径的关键组成部分，已被公认是重要的治疗靶点。RIPK1的药理抑制或遗传失活已在动物疾病模型中显示出了希望，这些疾病的范围包括急性缺血性疾病，慢性炎症和神经退行性疾病。我们在这里介绍一类RIPK1抑制剂，其特征是大多数文献中的抑制剂（通常占据蛋白质活性位点的疏水性后口袋）中缺乏亲脂性芳香族基团。尽管没有许多已知的RIPK1抑制剂普遍存在的功能，我们仍能够在大鼠中获得具有良好效价，激酶选择性和药代动力学特性的化合物。
• Discovery of 7-Oxo-2,4,5,7-tetrahydro-6<i>H</i>-pyrazolo[3,4-<i>c</i>]pyridine Derivatives as Potent, Orally Available, and Brain-Penetrating Receptor Interacting Protein 1 (RIP1) Kinase Inhibitors: Analysis of Structure–Kinetic Relationships
  作者：Masato Yoshikawa、Morihisa Saitoh、Taisuke Katoh、Tomohiro Seki、Simone V. Bigi、Yuji Shimizu、Tsuyoshi Ishii、Takuro Okai、Masako Kuno、Harumi Hattori、Etsuro Watanabe、Kumar S. Saikatendu、Hua Zou、Masanori Nakakariya、Takayuki Tatamiya、Yoshihisa Nakada、Takatoshi Yogo

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b01647

  日期：2018.3.22

  highly potent, orally available, and brain-penetrating RIP1 kinase inhibitor with excellent PK profiles. Compound 22 significantly suppressed necroptotic cell death both in mouse and human cells. Oral administration of 22 (10 mg/kg, bid) attenuated disease progression in the mouse experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE) model of multiple sclerosis (MS). Moreover, analysis of structure–kinetic

  我们报告发现7-oxo-2,4,5,7-四氢-6 H-吡唑并[3,4- c ]吡啶衍生物作为一种新型的受体相互作用蛋白1（RIP1）激酶抑制剂。在HTS命中10与RIP1激酶的GSK2982772（6）之间的叠加研究的基础上，我们设计并合成了具有中度RIP1激酶抑制活性和P-gp介导外排的新型RIP1激酶抑制剂11。核心结构的优化和利用SBDD方法探索适当取代基的发现导致发现22，一种具有出色PK谱的高效，口服，可穿透脑的RIP1激酶抑制剂。化合物22显着抑制小鼠和人类细胞中的坏死性细胞死亡。在多发性硬化症（MS）小鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎（EAE）模型中，口服22（10 mg / kg，bid）的剂量可减轻疾病的进展。此外，还讨论了我们新化学系列的结构动力学关系（SKR）分析。
• FUSED RING HETEROARYL COMPOUNDS AS RIPK1 INHIBITORS
  申请人：BiSiChem Co., Ltd.

  公开号：US20210040115A1

  公开（公告）日：2021-02-11

  The invention provides novel substituted heterocyclic compounds represented by Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, polymorph, ester, tautomer or prodrug thereof, and a composition comprising these compounds. The compounds provided can be used as inhibitors of RIPK1 and the therapeutic methods.

  本发明提供了式I表示的新颖取代杂环化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂化物、多晶型物、酯、互变异构体或前药，以及包含这些化合物的组合物。所提供的化合物可用作RIPK1抑制剂及治疗方法。
• DERIVATIVES OF 2-ALKOXY-3,4,5-TRIHYDROXY-ALKYL AMIDES, PREPARATION AND USE THEREOF, AND COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME
  申请人：Zhang Jidong

  公开号：US20090075971A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  The present invention relates to 2-alkoxy-3,4,5-trihydroxyalkylamide derivatives, to pharmaceutical compositions comprising such compounds, to methods of treatment comprising administering such compounds, to processes for the preparation of such compounds, and to intermediate precursors to such compounds.

  本发明涉及2-烷氧基-3,4,5-三羟基烷基酰胺衍生物，包括这种化合物的药物组合物，包括这种化合物的治疗方法，制备这种化合物的方法，以及这种化合物的中间体前体。