2-(4-chloro-2-nitrophenyl)-4H-indole-3-carboxaldehyde | 65287-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-chloro-2-nitrophenyl)-4H-indole-3-carboxaldehyde
• 英文别名: 2-(4-chloro-2-nitrophenyl)-1H-indole-3-carbaldehyde
• CAS: 65287-42-5
• 化学式: C₁₅H₉ClN₂O₃
• 分子量: 300.701
• InChiKey: ITYJKQDOAVOAMK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  529.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.484±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.21
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76.0
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-chloro-2-nitrophenyl)-4H-indole-3-carboxaldehyde 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Werbel L. M., Kesten S. J., Turner W. R., Eur. J. Med. Chem, 28 (1993) N 11, S 837-852

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-chloro-2-nitrophenyl)-1H-indole 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Werbel L. M., Kesten S. J., Turner W. R., Eur. J. Med. Chem, 28 (1993) N 11, S 837-852

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Structure-activity relationships of antimalarial indolo[3,2-c]quinolines [1, 2]
  作者：LM Werbel、SJ Kesten、WR Turner

  DOI：10.1016/0223-5234(93)90036-e

  日期：1993.1

  Structure-activity relationships have been ascertained and chemical methodology developed for a series of antimalarial 3-chloroindolo[3,2-c]quinoline-5-oxides. The basic side chain as well as the ring N-oxide are critical for antimalarial activity as is a bromine or chlorine in position 3. Substitution at positions 7, 8, 9, 10 is not essential, although the most potent analog in our studies was the 8-nitro compound 4vv.