<3S^*,4α,5α>-3a,5,6,6a-tetrahydro-3-(1-methyl-2-phenylethyl)-4H-cyclopentisoxazole | 107770-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: <3S^*,4α,5α>-3a,5,6,6a-tetrahydro-3-(1-methyl-2-phenylethyl)-4H-cyclopentisoxazole
• 英文别名: [3S^*,4α,5α]-3a,5,6,6a-tetrahydro-3-(1-methyl-2-phenylethyl)-4H-cyclopent[d]isoxazole
• CAS: 107770-21-8；107869-81-8
• 化学式: C₁₅H₁₉NO
• 分子量: 229.322
• InChiKey: ZPLXNRJCTKGEIA-BNOWGMLFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  21.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  <3S^*,4α,5α>-3a,5,6,6a-tetrahydro-3-(anti-2-hydroxy-1-methyl-2-phenyl-ethyl)-4H-cyclopentisoxazole 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 <3S^*,4α,5α>-3a,5,6,6a-tetrahydro-3-(1-methyl-2-phenylethyl)-4H-cyclopentisoxazole
  参考文献：
  名称：

  控制环加成路线中相对立体化学生成β-羟基羰基的过程。Δ的立体选择性外羟醛缩合反应2 -isoxazolines

  摘要：

  在存在和不存在ZrCp 2 Cl 2的情况下，已经研究了与衍生自稠合的异恶唑啉10的异硫金刚烷酸锂和各种醛的醛醇缩合反应。杜鹃花酸锂表现出良好的（醛）至优异的（酮）面选择性，但合成/反选择性很差。烯醇酸锆既显示出高的面部选择性，又具有高的合成选择性，所述高的表面选择性与杜鹃花酸锂相反。Zr促进的羟醛产物的脱氧与直接的氮杂烯酸酯化烷基化互补，因为它提供了相反的非对映异构体。衍生自12和13的二价阴离子的甲基化作用还提供了衍生自10的醛醇产物的途径，并且这些烷基化的立体选择性被带有羟基的立体异构中心增强或侵蚀。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89051-7

文献信息

• Control of relative stereochemistry in the cycloadditive route to .beta.-hydroxy carbonyls. Regio- and stereoselective exo alkylation of .DELTA.2-isoxazolines
  作者：Dennis P. Curran、Jyh Chyang Chao

  DOI：10.1021/ja00244a027

  日期：1987.5

  Lithiation/alkylation en α- de la chaine laterale en 3 d'isoxazolines-2 trisubstituees-3,4,5

  锂化/烷基化 en α- de la chainelaterale en 3 d'isoxazolines-2 trisubstituees-3,4,5