2-Acetonyloxazol-4-carbonsaeureethylester | 10200-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-Acetonyloxazol-4-carbonsaeureethylester
• 英文别名: 2-(2-oxo-propyl)-oxazole-4-carboxylic acid ethyl ester；Ethyl 2-(2-oxopropyl)-4-oxazolecarboxylate；ethyl 2-(2-oxopropyl)-1,3-oxazole-4-carboxylate
• CAS: 10200-44-9
• 化学式: C₉H₁₁NO₄
• 分子量: 197.191
• InChiKey: MAOPIADVNVUSRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.98
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4-恶唑甲酸乙酯 、 乙酸乙酯 生成 2-Acetonyloxazol-4-carbonsaeureethylester
  参考文献：
  名称：

  ostreogrycin复合物的抗生素。第二部分 ostreogrycin A的结构

  摘要：

  对于土壤生物链霉菌链霉菌（Streptomyces ostreogriseus）生产的抗生素，建议使用ostreogrycin A的结构（XXIII）。通过对抗生素进行完全加氢制备的“过氢A”经过酸水解，除其他外，可产生4,6-二甲基-γ-庚内酯，DL-丙氨酸，脯氨酸和10-氨基-7-甲基-δ-dec-2-内酯。具有氧化作用的臭氧臭氧分解产生甘氨酸和β-丙氨酸，而还原性臭氧分解产生甲基乙二醛和2,4-二甲基戊-2-烯醛。抗生素中恶唑环系统的存在可解释由于原丝球蛋白A及其还原产物的水解而产生少量甘氨酸和丝氨酸。

  DOI：

  10.1039/j39660001653