2-(2-azidophenyl)-2-(benzyl(methyl)amino)-N-pentyl-N-(2-phenylacetyl)acetamide | 1314917-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-azidophenyl)-2-(benzyl(methyl)amino)-N-pentyl-N-(2-phenylacetyl)acetamide
• 英文别名: 2-(2-azidophenyl)-2-[benzyl(methyl)amino]-N-pentyl-N-(2-phenylacetyl)acetamide
• CAS: 1314917-35-5
• 化学式: C₂₉H₃₃N₅O₂
• 分子量: 483.613
• InChiKey: XHIJTWBRDOOINF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-azidophenyl)-2-(benzyl(methyl)amino)-N-pentyl-N-(2-phenylacetyl)acetamide 在 三丁基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以70%的产率得到N-(3-(benzyl(methyl)amino)-1H-indol-2-yl)-N-pentyl-2-phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Imides: forgotten players in the Ugi reaction. One-pot multicomponent synthesis of quinazolinones

  摘要：

  迄今为止，喹唑啉酮的合成需要冗长的合成程序。在这里，我们描述了一种创新的一锅多组分反应，可以生成高度取代的喹唑啉酮。我们相信这种新颖的转化可能为新型药理活性喹唑啉酮的产生铺平道路，但最重要的是，酰亚胺-Ugi框架的复兴为新型分子结构的合成开辟了道路。

  DOI：

  10.1039/c1cc12067k
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酸 、 1-异氰化戊基 、 2-叠氮基苯甲醛 、 N-甲基苄胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以75%的产率得到2-(2-azidophenyl)-2-(benzyl(methyl)amino)-N-pentyl-N-(2-phenylacetyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Imides: forgotten players in the Ugi reaction. One-pot multicomponent synthesis of quinazolinones

  摘要：

  迄今为止，喹唑啉酮的合成需要冗长的合成程序。在这里，我们描述了一种创新的一锅多组分反应，可以生成高度取代的喹唑啉酮。我们相信这种新颖的转化可能为新型药理活性喹唑啉酮的产生铺平道路，但最重要的是，酰亚胺-Ugi框架的复兴为新型分子结构的合成开辟了道路。

  DOI：

  10.1039/c1cc12067k

文献信息

• Imides: forgotten players in the Ugi reaction. One-pot multicomponent synthesis of quinazolinones
  作者：Riccardo Mossetti、Tracey Pirali、Dèsirèe Saggiorato、Gian Cesare Tron

  DOI：10.1039/c1cc12067k

  日期：——

  Up to now, the synthesis of quinazolinones has required lengthy synthetic procedures. Here, we describe an innovative one-pot multicomponent reaction leading to highly substituted quinazolinones. We believe that this novel transformation may open the door for the generation of new and pharmacologically active quinazolinones, but, most important of all, the resurrection of the imide-Ugi scaffold paves the way for the synthesis of novel molecular architectures

  迄今为止，喹唑啉酮的合成需要冗长的合成程序。在这里，我们描述了一种创新的一锅多组分反应，可以生成高度取代的喹唑啉酮。我们相信这种新颖的转化可能为新型药理活性喹唑啉酮的产生铺平道路，但最重要的是，酰亚胺-Ugi框架的复兴为新型分子结构的合成开辟了道路。