1-<(2-Hydroxy-5-methyl-phenyl)-benzyl>-diethylamin | 55075-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-<(2-Hydroxy-5-methyl-phenyl)-benzyl>-diethylamin
• 英文别名: 2-[dimethylamino(phenyl)methyl]-4-methylphenol
• CAS: 55075-24-6
• 化学式: C₁₆H₁₉NO
• 分子量: 241.333
• InChiKey: QCPNBZCTKONJQE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  334.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.074±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.35
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  23.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<(2-Hydroxy-5-methyl-phenyl)-benzyl>-diethylamin 、 溶剂黄146 生成 2-(hydroxy(phenyl)methyl)-4-methylphenol
  参考文献：
  名称：

  MOEHRLE, H.;MILLER, C., ARCH. PHARM., 1983, 316, N 3, 229-236

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对甲酚 、 苯甲醛 、 二甲胺 以 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1-<(2-Hydroxy-5-methyl-phenyl)-benzyl>-diethylamin
  参考文献：
  名称：

  Betti 碱与吲哚的 Brønsted-酸介导的发散反应：通过吲哚的分子内脱氢 C2-烷氧基化制备 Chromeno[2,3-b] 吲哚的方法

  摘要：

  据报道，在布朗斯台德酸催化下，各种 1-（氨基烷基）萘酚和 2-（氨基烷基）苯酚（通常称为 Betti 碱）与吲哚发生发散反应。通过反应策略，人们可以有效地合成重要的吲哚衍生物，如 3-(α,α-二芳基甲基)吲哚和色基[2,3-b]吲哚。此外，我们在此公开了一种新的 C-C 键断裂反应，其中萘酚和苯酚作为离去基团产生二芳基甲烷。便宜的试剂如对甲苯磺酸一水合物和分子碘用于催化反应。不需要金属催化剂。反应的起始原料 Betti 碱很容易从萘酚/苯酚、醛和仲胺的三组分反应中制备。反应机制是通过一些控制实验建立的。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201600546

文献信息

• CAN-catalyzed microwave promoted reaction of indole with Betti bases under solvent-free condition and evaluation of antibacterial activity of the products
  作者：Choitanya Dev Pegu、Sheikh Benazir Nasrin、Mohit L. Deb、Deep Jyoti Das、Kandarpa K. Saikia、Pranjal K. Baruah

  DOI：10.1080/00397911.2017.1360912

  日期：2017.11.2

  ABSTRACT CAN-catalyzed reaction of Betti bases with indoles under microwave irradiation gives 3-(α,α-diarylmethyl)indoles. Better yield of the products, especially when one of the aryl ring is phenol were achieved. The reaction is performed in solvent-free condition. The antibacterial studies of the synthesized compounds were performed and some of the compounds showed good activity against Methicillin-resistant

  摘要 在微波辐射下，Betti 碱与吲哚的 CAN 催化反应得到 3-(α,α-二芳基甲基)吲哚。获得了更好的产物收率，尤其是当芳环之一是苯酚时。反应在无溶剂条件下进行。对合成的化合物进行了抗菌研究，部分化合物对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌显示出良好的活性。图形概要
• Über Mannichbasen, 21. Mitt.1) Austauschreaktionen von Phenolmannichbasen
  作者：Hans Möhrle、Christoph Miller

  DOI：10.1002/ardp.19833160309

  日期：——

  Verschiedene p‐Phenolmannichbasen und in geringerem Umfang auch o‐Derivate erleiden beim Erhitzen in wäßrig‐alkoholischem Milieu unter Zusatz von Na2EDTA oder Essigsäure Amin‐Eliminierung mit anschließender Addition der Lösungsmittel an das Chinon‐Methid zu entsprechenden Alkoholen und Ethern.

  各种对苯酚曼尼希碱和较小程度上的邻衍生物，在加入 Na2EDTA 或乙酸的水-醇介质中加热时，会发生胺消除，随后将溶剂加入到醌甲基化物中形成相应的醇和醚。
• Konformative Einfl�sse bei der Dehydrierung von Phenol-Mannichbasen
  作者：H. M�hrle、C. Miller

  DOI：10.1007/bf00909848

  日期：——