3-nitro-thiophene-2,5-dicarboxylic acid | 1437794-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 3-nitro-thiophene-2,5-dicarboxylic acid
• 英文别名: 3-Nitrothiophene-2,5-dicarboxylic acid
• CAS: 1437794-39-2
• 化学式: C₆H₃NO₆S
• 分子量: 217.159
• InChiKey: HIYMPHGMRCPBIG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  523.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.875±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-nitro-thiophene-2,5-dicarboxylic acid 在 水 作用下， 反应 3.0h， 以100%的产率得到4-硝基噻吩-2-甲酸
  参考文献：
  名称：

  镉配位聚合物的晶体工程饰有硝基官能化的噻吩-2,5-二羧酸酯和结构相关的双（咪唑）配体，具有不同的柔韧性†

  摘要：

  合成了新的噻吩-2，5-二羧酸衍生物3-硝基-噻吩-2，5-二羧酸（H 2 ntdc）。H 2 ntdc与二乙酸镉二水合物和结构相关的双（咪唑）配体的反应（具有不同的柔韧性）反应产生了四个新的CP，公式为{[Cd（ntdc）（bmip）（H 2 O）]（H 2 O）} n（1），{[Cd（ntdc）（bmib）]（H 2 O）} n（2），[Cd（ntdc）（beip）] n（3）和[Cd（ntdc）（beib）] n（4）[bmip = 1,3-双（2-甲基咪唑基）丙烷，bmib = 1,4-双（2-甲基咪唑基）丁烷，beip = 1,3-双（2-乙基咪唑基）丙烷，beib = 1,4-双（2-乙基咪唑基）丁烷]。此外，制备了涉及原位配体合成的新化合物{[Cd（ntc）2（bmib）]（H 2 O）} n（5）（Hntc = 4-硝基-噻吩-2-羧酸）。结构分析表明1具有二维（2D）4 4

  DOI：

  10.1039/c5ce01248a
• 作为产物：
  描述：

  2,5-噻吩二甲酸甲酯 在 盐酸 、 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 3-nitro-thiophene-2,5-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  镉配位聚合物的晶体工程饰有硝基官能化的噻吩-2,5-二羧酸酯和结构相关的双（咪唑）配体，具有不同的柔韧性†

  摘要：

  合成了新的噻吩-2，5-二羧酸衍生物3-硝基-噻吩-2，5-二羧酸（H 2 ntdc）。H 2 ntdc与二乙酸镉二水合物和结构相关的双（咪唑）配体的反应（具有不同的柔韧性）反应产生了四个新的CP，公式为{[Cd（ntdc）（bmip）（H 2 O）]（H 2 O）} n（1），{[Cd（ntdc）（bmib）]（H 2 O）} n（2），[Cd（ntdc）（beip）] n（3）和[Cd（ntdc）（beib）] n（4）[bmip = 1,3-双（2-甲基咪唑基）丙烷，bmib = 1,4-双（2-甲基咪唑基）丁烷，beip = 1,3-双（2-乙基咪唑基）丙烷，beib = 1,4-双（2-乙基咪唑基）丁烷]。此外，制备了涉及原位配体合成的新化合物{[Cd（ntc）2（bmib）]（H 2 O）} n（5）（Hntc = 4-硝基-噻吩-2-羧酸）。结构分析表明1具有二维（2D）4 4

  DOI：

  10.1039/c5ce01248a

文献信息

• [EN] PROLYL HYDROXYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROLYLHYDROXYLASE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2010022308A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The invention described herein relates to certain 4-oxo-2-thioxo- 1,2,3,4- tetrahydrothienopyrimidine-6-carboxamide derivatives of formula (I) and (II); which are antagonists of HIF prolyl hydroxylases and are useful for treating diseases benefiting from the inhibition of this enzyme, anemia being one example.

  本发明涉及某些4-氧代-2-硫代-1,2,3,4-四氢噻唑嘧啶-6-羧酰胺衍生物的公式(I)和(II)；这些衍生物是HIF脯氨酸羟化酶的拮抗剂，对于治疗受益于抑制该酶的疾病具有用处，贫血是一个例子。
• [EN] PROLYL HYDROXYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROLYL HYDROXYLASE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2010059555A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  The invention described herein relates to certain 2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydrothieno[3,2- d]pyrimidme-6-carboxamide derivatives of formula (I) which are antagonists of HIF prolyl hydroxylases and are useful for treating diseases benefiting from the inhibition of this enzyme, anemia being one example.

  本发明涉及某些式（I）的2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢噻吩[3,2-d]嘧啶-6-羧酰胺衍生物，它们是HIF脯氨酸羟化酶的拮抗剂，对治疗受益于抑制该酶的疾病有用，贫血就是一个例子。
• Self-assembly of a Cd(II) coordination polymer with the 3,5L2 topology: Synthesis, structure, and properties
  作者：H.-X. Wu、L.-P. Xue

  DOI：10.1080/15421406.2016.1146864

  日期：2016.5.2

  A new cadmium(II) coordination polymer, [Cd(ntdc)(dps)H2O](n), was synthesized using 3-nitro-thiophene-2,5-dicarboxylic acid (H(2)ntdc) and 4,4 '-dipyridylsulfide (dps) as organic linkers. In the complex, adjacent Cd2+ ions are linked by ntdc(2-) anions adopting a new coordination mode to form a one-dimensional (1D) [Cd(ntdc)](n) chain. Then dps ligands further expand the 1D chain into a corrugated two-dimensional (2D) layer network by linking neighboring Cd2+ ions. Topologically, the 2D network can be rationalized to a 3,5-connected 3,5L2 topology. Moreover, solid state properties such as thermogravimetric analysis and photoluminescent property were also investigated.