6-phenylpyridazine-3-carbaldehyde | 99974-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-phenylpyridazine-3-carbaldehyde
• 英文别名: 6-Phenyl-pyridazin-3-carboxaldehyd
• CAS: 99974-22-8
• 化学式: C₁₁H₈N₂O
• 分子量: 184.197
• InChiKey: CIFLUYGQCHZIIX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  162 °C
• 沸点：
  419.7±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.205±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-phenylpyridazine-3-carbaldehyde 、 4-(甲基磺酰基)苯-1,2-二胺 在 三甲基氯硅烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.08h， 生成 6-(methylsulfonyl)-2-(6-phenylpyridazin-3-yl)-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SUBSTITUTED HETEROAROMATIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF STEAROYL-COENZYME A DELTA-9 DESATURASE
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROAROMATIQUES SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA STÉAROYL-COENZYME A DELTA-9 DÉSATURASE

  摘要：

  结构式I的替代杂环芳香化合物是硬脂酰辅酶A Δ-9 脱饱和酶的抑制剂。本发明的化合物对预防和治疗与异常脂质合成和代谢相关的疾病条件具有用处，包括心血管疾病，如动脉粥样硬化；肥胖；2 型糖尿病；胰岛素抵抗；高血糖；代谢综合征；神经疾病；癌症；和肝脂肪变性。公式（I）。

  公开号：

  WO2009129625A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-6-苯基哒嗪 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 臭氧 、 lithium chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.33h， 生成 6-phenylpyridazine-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SUBSTITUTED HETEROAROMATIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF STEAROYL-COENZYME A DELTA-9 DESATURASE
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROAROMATIQUES SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA STÉAROYL-COENZYME A DELTA-9 DÉSATURASE

  摘要：

  结构式I的替代杂环芳香化合物是硬脂酰辅酶A Δ-9 脱饱和酶的抑制剂。本发明的化合物对预防和治疗与异常脂质合成和代谢相关的疾病条件具有用处，包括心血管疾病，如动脉粥样硬化；肥胖；2 型糖尿病；胰岛素抵抗；高血糖；代谢综合征；神经疾病；癌症；和肝脂肪变性。公式（I）。

  公开号：

  WO2009129625A1

文献信息

• Lewis Acid Directed Regioselective Metalations of Pyridazine
  作者：Moritz Balkenhohl、Harish Jangra、Tobias Lenz、Marian Ebeling、Hendrik Zipse、Konstantin Karaghiosoff、Paul Knochel

  DOI：10.1002/anie.201903839

  日期：2019.7

  Mono‐ or bidentate boron Lewis acids trigger a regioselective magnesiation or zincation of pyridazine in position C3 (ortho product) or C4 (meta product). The regioselectivity of the metalation was rationalized with the help of calculated pKa values of both pyridazine and pyridazine/Lewis acid complexes.

  单或二齿硼路易斯酸在位置C3（邻位产物）或C4（间位产物）处引发哒嗪的区域选择性镁化或锌化。借助于计算的哒嗪和哒嗪/路易斯酸络合物的p K a值，使金属化的区域选择性合理化。
• NOVEL SUBSTITUTED HETEROAROMATIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF STEAROYL-COENZYME A DELTA-9 DESATURASE
  申请人：Powell David

  公开号：US20110021532A1

  公开（公告）日：2011-01-27

  Substituted heteroaromatic compounds of structural formula I are inhibitors of stearoyl-coenzyme A delta-9 desaturase. The compounds of the present invention are useful for the prevention and treatment of conditions related to abnormal lipid synthesis and metabolism, including cardiovascular disease, such as atherosclerosis; obesity; Type 2 diabetes; insulin resistance; hyperglycemia; Metabolic Syndrome; neurological disease; cancer; and liver steatosis. Formula (I).

  结构式I的替代杂环芳香化合物是硬脂酰辅酶A delta-9去饱和酶的抑制剂。本发明的化合物可用于预防和治疗与异常脂质合成和代谢有关的疾病，包括心血管疾病，如动脉粥样硬化;肥胖症;2型糖尿病;胰岛素抵抗;高血糖;代谢综合征;神经系统疾病;癌症;和脂肪肝。公式（I）。