(4aR,5S,11bS)-5-(3-hydroxypropyl)-9,10-dimethoxy-6-tosyl-1,4a,5,6,7,11b-hexahydrobenzo[c]pyrano[3,2-e]azepin-3(2H)-one | 1431115-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4aR,5S,11bS)-5-(3-hydroxypropyl)-9,10-dimethoxy-6-tosyl-1,4a,5,6,7,11b-hexahydrobenzo[c]pyrano[3,2-e]azepin-3(2H)-one
• CAS: 1431115-66-0
• 化学式: C₂₅H₃₁NO₇S
• 分子量: 489.59
• InChiKey: LVIAQWUVPIGKAN-QYXIYQDXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.15
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  102.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl (S,E)-7-(benzyloxy)-4-((N-(3,4-dimethoxybenzyl)-4-methylphenyl)sulfonamido)hept-2-enoate 在 titanium(IV) isopropylate 、 L-(+)-酒石酸二异丙酯 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 palladium on carbon 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 (4aR,5S,11bS)-5-(3-hydroxypropyl)-9,10-dimethoxy-6-tosyl-1,4a,5,6,7,11b-hexahydrobenzo[c]pyrano[3,2-e]azepin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Novel method for construction of tetrahydro-1-benzazepine and tetrahydro-2-benzazepine based on 7-endo selective Friedel–Crafts cyclization of vinyloxirane

  摘要：

  The 7-endo Friedel-Crafts cyclization of vinyloxiranes, which have a nitrogen atom at the linker between the aromatic ring and the epoxide, was found to proceed regio- and stereoselectively to afford polyfunctional tetrahydro-1-benzazepine and tetrahydro-2-benzazepine. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.03.012