N-(2,4-difluoro-3-formylphenyl)-1,1,2,2,3,3,3-heptadeuteropropane-1-sulfonamide | 1304096-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,4-difluoro-3-formylphenyl)-1,1,2,2,3,3,3-heptadeuteropropane-1-sulfonamide
• 英文别名: N-(2,4-difluoro-3-formylphenyl)-1,1,2,2,3,3,3-d7-propane-1-sulfonamide；1,1,2,2,3,3,3-heptadeuterio-N-(2,4-difluoro-3-formylphenyl)propane-1-sulfonamide
• CAS: 1304096-64-7
• 化学式: C₁₀H₁₁F₂NO₃S
• 分子量: 270.209
• InChiKey: RWAQKKCELAQLHO-KSWAKBPNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,4-difluoro-3-formylphenyl)-1,1,2,2,3,3,3-heptadeuteropropane-1-sulfonamide 在 potassium carbonate 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 N-(3-(5-bromo-1H-pyrrolo[2.3-b]pyridine-3-carbonyl)-2,4-difluorophenyl)-1,1,2,2,3,3,3-heptadeuteropropane-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED AZAINDOLES
  [FR] AZAINDOLES SUBSTITUÉS

  摘要：

  这项发明涉及新型取代的氮杂吲哚及其药用盐。该发明还提供了包括本发明化合物的组合物，并且利用这些组合物在治疗通过给予具有选择性抑制致癌性B-RafV600E蛋白激酶活性的化合物而有益治疗的疾病和症状的方法。

  公开号：

  WO2012037060A1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲酰吗啉 、 N-(2,4-difluorophenyl)-1,1,2,2,3,3,3-heptadeuteropropane-1-sulfonamide 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以40%的产率得到N-(2,4-difluoro-3-formylphenyl)-1,1,2,2,3,3,3-heptadeuteropropane-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED AZAINDOLES
  [FR] AZAINDOLES SUBSTITUÉS

  摘要：

  这项发明涉及新型取代的氮杂吲哚及其药用盐。该发明还提供了包括本发明化合物的组合物，并且利用这些组合物在治疗通过给予具有选择性抑制致癌性B-RafV600E蛋白激酶活性的化合物而有益治疗的疾病和症状的方法。

  公开号：

  WO2012037060A1

文献信息

• SUBSTITUTED AZAINDOLES
  申请人：Tung Roger

  公开号：US20120208837A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  This invention relates to novel substituted azaindoles and pharmaceutically acceptable salts thereof. This invention also provides compositions comprising a compound of this invention and the use of such compositions in methods of treating diseases and conditions that are beneficially treated by administering a compound showing selective inhibitory activity of oncogenic B-Raf V600E protein kinase.
• [EN] SUBSTITUTED AZAINDOLES<br/>[FR] AZAINDOLES SUBSTITUÉS
  申请人：CONCERT PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2012037060A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  [insert compound of Formula I] This invention relates to novel substituted azaindoles and pharmaceutically acceptable salts thereof. This invention also provides compositions comprising a compound of this invention and the use of such compositions in methods of treating diseases and conditions that are beneficially treated by administering a compound showing selective inhibitory activity of oncogenic B-RafV600E protein kinase.

  这项发明涉及新型取代的氮杂吲哚及其药用盐。该发明还提供了包括本发明化合物的组合物，并且利用这些组合物在治疗通过给予具有选择性抑制致癌性B-RafV600E蛋白激酶活性的化合物而有益治疗的疾病和症状的方法。