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Butanoic acid, 4-(methoxyphosphinyl)-, methyl ester | 144601-47-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Butanoic acid, 4-(methoxyphosphinyl)-, methyl ester
英文别名
——
Butanoic acid, 4-(methoxyphosphinyl)-, methyl ester化学式
CAS
144601-47-8
化学式
C6H13O4P
mdl
——
分子量
180.141
InChiKey
MUPZQNXBOZFKDC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    243.7±42.0 °C(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.06
  • 重原子数:
    11.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ether tetrahydropyranyle du 2,2-dimethyl-3-hydroxypropanalButanoic acid, 4-(methoxyphosphinyl)-, methyl ester 在 cesium fluoride 作用下, 反应 20.0h, 以47%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    泛酸合成酶潜在抑制剂的合成
    摘要:
    制备了三种次膦酸盐(5),(6)和(7)作为泛酸合成酶的潜在抑制剂。化合物(5)的合成利用(二乙氧基甲基)保护的次膦酸酯(8)作为形成不对称次膦酸和酯的新试剂。(8)的初始P-烷基化,然后是选择性的脱保护序列,产生了中间的PH次膦酸酯(16)和(21),它们可以第二次被P-烷基化。已经用目标化合物进行了酶测定,并讨论了结果。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)61210-8
  • 作为产物:
    描述:
    重氮甲烷(4-Methoxy-4-oxobutyl)phosphinic acid乙醚 为溶剂, 反应 0.5h, 以96%的产率得到Butanoic acid, 4-(methoxyphosphinyl)-, methyl ester
    参考文献:
    名称:
    泛酸合成酶潜在抑制剂的合成
    摘要:
    制备了三种次膦酸盐(5),(6)和(7)作为泛酸合成酶的潜在抑制剂。化合物(5)的合成利用(二乙氧基甲基)保护的次膦酸酯(8)作为形成不对称次膦酸和酯的新试剂。(8)的初始P-烷基化,然后是选择性的脱保护序列,产生了中间的PH次膦酸酯(16)和(21),它们可以第二次被P-烷基化。已经用目标化合物进行了酶测定,并讨论了结果。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)61210-8
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文献信息

  • PROCESSING AGENT FOR POLYESTER FIBER STRUCTURE AND PRODUCTION METHOD FOR POLYESTER FIBER STRUCTURE USING SAME
    申请人:Toray Industries, Inc.
    公开号:EP2653605B1
    公开(公告)日:2018-12-05
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