4-[Hydroxy(oxido)phosphaniumyl]butanoic acid | 144601-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-[Hydroxy(oxido)phosphaniumyl]butanoic acid
• 英文别名: 4-[hydroxy(oxido)phosphaniumyl]butanoic acid
• CAS: 144601-45-6
• 化学式: C₄H₉O₄P
• 分子量: 152.087
• InChiKey: GQTMJCTTWLLUCA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  389.7±44.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 4-[Hydroxy(oxido)phosphaniumyl]butanoic acid 反应 4.0h， 以99%的产率得到(4-Methoxy-4-oxobutyl)phosphinic acid
  参考文献：
  名称：

  泛酸合成酶潜在抑制剂的合成

  摘要：

  制备了三种次膦酸盐（5），（6）和（7）作为泛酸合成酶的潜在抑制剂。化合物（5）的合成利用（二乙氧基甲基）保护的次膦酸酯（8）作为形成不对称次膦酸和酯的新试剂。（8）的初始P-烷基化，然后是选择性的脱保护序列，产生了中间的PH次膦酸酯（16）和（21），它们可以第二次被P-烷基化。已经用目标化合物进行了酶测定，并讨论了结果。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61210-8
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-[diethoxymethyl(ethoxy)phosphoryl]butanoate 在 盐酸 作用下， 反应 8.0h， 以94%的产率得到4-[Hydroxy(oxido)phosphaniumyl]butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  泛酸合成酶潜在抑制剂的合成

  摘要：

  制备了三种次膦酸盐（5），（6）和（7）作为泛酸合成酶的潜在抑制剂。化合物（5）的合成利用（二乙氧基甲基）保护的次膦酸酯（8）作为形成不对称次膦酸和酯的新试剂。（8）的初始P-烷基化，然后是选择性的脱保护序列，产生了中间的PH次膦酸酯（16）和（21），它们可以第二次被P-烷基化。已经用目标化合物进行了酶测定，并讨论了结果。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61210-8

文献信息

• Synthesis of potential inhibitors of the enzyme pantothenate synthetase
  作者：Alister C. Baillie、Clive L. Cornell、Brian J. Wright、Kenneth Wright

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61210-8

  日期：1992.8

  Three phosphinate salts (5), (6) and (7) were prepared as potential inhibitors of the enzyme pantothenate synthetase. The synthesis of compound (5) utilises a (diethoxymethyl)-protected phosphinate (8) as a new reagent for the formation of unsymmetrical phosphinic acids and esters. Initial P-alkylation of (8) followed by a selective deprotection sequence yields intermediate P-H phosphinates (16) and

  制备了三种次膦酸盐（5），（6）和（7）作为泛酸合成酶的潜在抑制剂。化合物（5）的合成利用（二乙氧基甲基）保护的次膦酸酯（8）作为形成不对称次膦酸和酯的新试剂。（8）的初始P-烷基化，然后是选择性的脱保护序列，产生了中间的PH次膦酸酯（16）和（21），它们可以第二次被P-烷基化。已经用目标化合物进行了酶测定，并讨论了结果。