3-[(4-bromo-2-fluorophenyl)amino]isonicotinic acid | 885589-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-[(4-bromo-2-fluorophenyl)amino]isonicotinic acid
• 英文别名: 3-(4-Bromo-2-fluoroanilino)pyridine-4-carboxylic acid
• CAS: 885589-41-3
• 化学式: C₁₂H₈BrFN₂O₂
• 分子量: 311.11
• InChiKey: AWENXGIPJKVFCI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  473.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.712±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(4-bromo-2-fluorophenyl)amino]isonicotinic acid 、 乙氧基胺盐酸盐 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-[(4-bromo-2-fluorophenyl)amino]-N-ethoxyisonicotinamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/45514

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-氟苯胺 、 3-氟吡啶-4-甲酸 在 lithium hexamethyldisilazane 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以55%的产率得到3-[(4-bromo-2-fluorophenyl)amino]isonicotinic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2006/45514

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 3-Arylamino pyridine derivatives
  申请人：Abel Ulricn

  公开号：US20090093462A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  The invention provides novel, substituted 3-arylamino pyridine compounds (I) pharmaceutically acceptable salts, solvates and prodrug compounds thereof, wherein W, R1, R2, R9, R10, R11, R12, R13, R14 are as defined in the specification. Such compounds are MEK inhibitors and useful in the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer, restenosis and inflammation. Also disclosed is the use of such compounds in the treatment of hyperproliferative diseases in mammals, especially humans, and pharmaceutical compositions containing such compounds.

  本发明提供了新型的取代的3-芳基氨基吡啶化合物(I)，其药学上可接受的盐、溶剂和前药化合物，其中W、R1、R2、R9、R10、R11、R12、R13、R14如规范中所定义。这些化合物是MEK抑制剂，可用于治疗高增殖性疾病，如癌症、再狭窄和炎症。本发明还揭示了在哺乳动物，特别是人类中治疗高增殖性疾病的这些化合物的用途，以及包含这些化合物的制药组合物。
• Methods of using MEK inhibitors
  申请人：Lamb Peter

  公开号：US20080166359A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  The present invention provides methods of treating cancer by administering a compound of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, in combination with other cancer treatments.

  本发明提供了一种通过给予I式化合物或其药学上可接受的盐或溶剂与其他癌症治疗相结合的方法来治疗癌症的方法。
• Azetidines as MEK Inhibitors for the Treatment of Proliferative Diseases
  申请人：Aay Naing

  公开号：US20100249096A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  Disclosed are compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof. Such compounds are MEK inhibitors and are useful in the treatment of proliferative diseases, such as cancer. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds as well as methods of using the compounds and compositions of the invention in the treatment of cancer.

  本发明公开了式(I)的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂化物。这些化合物是MEK抑制剂，可用于治疗增生性疾病，如癌症。本发明还公开了含有这些化合物的制药组合物，以及使用本发明的化合物和组合物治疗癌症的方法。
• 3-Arylamino Pyridine Derivatives
  申请人：Abel Ulrich

  公开号：US20110224192A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  The invention provides novel, substituted 3-arylamino pyridine compounds pharmaceutically acceptable salts, solvates and prodrug compounds thereof, wherein W, R1, R2, R9, R10, R11, R12, R13, R14 are as defined in the specification. Such compounds are MEK inhibitors and useful in the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer, restenosis and inflammation. Also disclosed is the use of such compounds in the treatment of hyperproliferative diseases in mammals, especially humans, and pharmaceutical compositions containing such compounds.

  该发明提供了新型的取代的3-芳基氨基吡啶化合物及其药学上可接受的盐、溶剂化物和前药化合物，其中W、R1、R2、R9、R10、R11、R12、R13、R14在说明书中有定义。这些化合物是MEK抑制剂，可用于治疗过度增殖性疾病，如癌症、再狭窄和炎症。还公开了在哺乳动物，特别是人类中治疗过度增殖性疾病的使用以及含有这些化合物的制药组合物。
• MEK Inhibitors And Methods Of Their Use
  申请人：Exelixis, Inc.

  公开号：US20150141399A1

  公开（公告）日：2015-05-21

  Disclosed are compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof. Such compounds are MEK inhibitors and are useful in the treatment of proliferative diseases, such as cancer. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds as well as methods of using the compounds and compositions of the invention in the treatment of cancer.

  本发明公开了I式化合物及其药学上可接受的盐和溶剂化物。这些化合物是MEK抑制剂，可用于治疗增殖性疾病，如癌症。本发明还公开了含有这些化合物的制药组合物，以及使用本发明的化合物和组合物治疗癌症的方法。