1-(4-Tolylsulfonyl)-4-hydroxy-D-proline | 125109-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-Tolylsulfonyl)-4-hydroxy-D-proline
• 英文别名: (2R,4S)-4-hydroxy-1-tosylpyrrolidine-2-carboxylic acid；(2R,4S)-4-Hydroxy-1-tosylpyrrolidine-2-carboxylic acid, AldrichCPR；(2R,4S)-4-hydroxy-1-(4-methylphenyl)sulfonylpyrrolidine-2-carboxylic acid
• CAS: 125109-59-3
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₅S
• 分子量: 285.321
• InChiKey: UAFPTDLCLKLJKA-GXSJLCMTSA-N

物化性质

• 熔点：
  147-148 °C
• 沸点：
  522.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.481±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Tolylsulfonyl)-4-hydroxy-D-proline 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 氢溴酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 2-(苯基甲基)-2,5-二氮杂双环环[2.2.1]庚烷(1s,4s)-(9ci)
  参考文献：
  名称：

  NS6740衍生物的设计，合成和电生理评估：探索alpha7烟碱型乙酰胆碱受体沉默激活的结构活性关系。

  摘要：

  能够诱导受体脱敏并促进α7代谢功能的α7烟碱型乙酰胆碱受体（nAChR）沉默激动剂，正在成为新兴的新型治疗性抗炎药。在这里，我们报告原型沉默激动剂NS6740（1,4-二氮杂双环[3.2.2]壬南-4-基（5-（3-（三氟甲基）-苯基）-呋喃-2-基）的结构-活性关系研究）（甲酮）（1）阐明负责α7沉默激活的配体-受体相互作用。在这项研究中，NS6740片段11 - 16和类似物17 - 32设计，合成，并测定对表达的人α7烟碱受体爪蟾两电极电压钳制实验的卵母细胞。NS6740的所有结构部分对于产生其独特的活性谱至关重要。二氮杂双环核是必需的，但不足以诱导α7沉默激活。中央氢键受体核和芳族部分对于促进延长的α7受体结合和持续的脱敏至关重要。化合物13和17是有效的部分激动剂。化合物12，21，23 - 26，和30α7nAChR高度脱敏，因此可能对炎症反应的其他研究感兴趣。我们获得了有助于进一步沉默激动剂发展的关键结构信息。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.112669
• 作为产物：
  描述：

  (4R)-4-羟基-D-脯氨酸甲酯盐酸盐 在 吡啶 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 1-(4-Tolylsulfonyl)-4-hydroxy-D-proline
  参考文献：
  名称：

  NS6740衍生物的设计，合成和电生理评估：探索alpha7烟碱型乙酰胆碱受体沉默激活的结构活性关系。

  摘要：

  能够诱导受体脱敏并促进α7代谢功能的α7烟碱型乙酰胆碱受体（nAChR）沉默激动剂，正在成为新兴的新型治疗性抗炎药。在这里，我们报告原型沉默激动剂NS6740（1,4-二氮杂双环[3.2.2]壬南-4-基（5-（3-（三氟甲基）-苯基）-呋喃-2-基）的结构-活性关系研究）（甲酮）（1）阐明负责α7沉默激活的配体-受体相互作用。在这项研究中，NS6740片段11 - 16和类似物17 - 32设计，合成，并测定对表达的人α7烟碱受体爪蟾两电极电压钳制实验的卵母细胞。NS6740的所有结构部分对于产生其独特的活性谱至关重要。二氮杂双环核是必需的，但不足以诱导α7沉默激活。中央氢键受体核和芳族部分对于促进延长的α7受体结合和持续的脱敏至关重要。化合物13和17是有效的部分激动剂。化合物12，21，23 - 26，和30α7nAChR高度脱敏，因此可能对炎症反应的其他研究感兴趣。我们获得了有助于进一步沉默激动剂发展的关键结构信息。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.112669

文献信息

• Synthesis of (S,S)- and (R,R)-2-alkyl-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptanes
  作者：Tamim F. Braish、Darrell E. Fox

  DOI：10.1021/jo00292a054

  日期：1990.3
• BRAISH, TAMIM F.;FOX, DARRELL E., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 1684-1687
  作者：BRAISH, TAMIM F.、FOX, DARRELL E.

  DOI：——

  日期：——