3-fluoren-9-yl-propionyl chloride | 65779-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 3-fluoren-9-yl-propionyl chloride
• 英文别名: 3-Fluoren-9-yl-propionylchlorid；3-(fluoren-9-yl)propionic acid chloride；3-(Fluoren-9-yl)propionyl chloride；3-(9H-fluoren-9-yl)propanoyl chloride
• CAS: 65779-71-7
• 化学式: C₁₆H₁₃ClO
• 分子量: 256.732
• InChiKey: KXENKHNKGVYMCW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  394.0±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.217±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-fluoren-9-yl-propionyl chloride 在 镍 sodium tetrahydroborate 、 silver(I) nitrite 、 三氯化铝 、 碘 、 对甲苯磺酸 、 一水合肼 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 55.33h， 生成 2-Fluoranthenamine
  参考文献：
  名称：

  亚硝基，亚硝基和氨基氟蒽的合成与表征

  摘要：

  报道了五个单硝基氟蒽的合成。1-硝基荧蒽由20％的荧蒽合成，2-硝基荧蒽由24％的1,2,3,10b-四氢荧蒽，3-硝基荧蒽由荧蒽合成的13％和7-和8-硝基荧蒽由1,2合成的34％ ，3,10b-四氢荧蒽。纯的硝基氟蒽被转化为其亚硝基和氨基类似物。还合成了亚硝基吡啶。描述了每种化合物的表征。

  DOI：

  10.1002/recl.19921110701
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 3-<9-(methoxycarbonyl)-9H-fluoren-9-yl>propionate 在 氢氧化钾 、 氯化亚砜 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 3-fluoren-9-yl-propionyl chloride
  参考文献：
  名称：

  亚硝基，亚硝基和氨基氟蒽的合成与表征

  摘要：

  报道了五个单硝基氟蒽的合成。1-硝基荧蒽由20％的荧蒽合成，2-硝基荧蒽由24％的1,2,3,10b-四氢荧蒽，3-硝基荧蒽由荧蒽合成的13％和7-和8-硝基荧蒽由1,2合成的34％ ，3,10b-四氢荧蒽。纯的硝基氟蒽被转化为其亚硝基和氨基类似物。还合成了亚硝基吡啶。描述了每种化合物的表征。

  DOI：

  10.1002/recl.19921110701
• 作为试剂：
  描述：

  3-(fluoren-9-yl)propionic acid 、 L-叔亮氨酸 在 3-fluoren-9-yl-propionyl chloride 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 methyl ester 、 氯仿 、 水 、 乙醚 、 silica 作用下， 以 氯化亚砜 、 disodium;carbonate 为溶剂， 反应 3.5h， 以to yield 1.5 g (42.1%), mp 79°-83° C.的产率得到N-[3-(9H-Fluoren-9-yl)propionyl]-L-t-leucine
  参考文献：
  名称：

  Method for treating inflammation and compounds and compositions suitable

  摘要：

  本发明涉及一种治疗炎症状况的方法，以及适用于该方法的化合物和组合物，其中该化合物具有以下公式：##STR1## 其中：X为亚甲基，乙烯基，乙烯氧基或氧；Q为##STR2##其中C'是脂溶性氨基酸的残基，Y为--CO.sub.2 H，--CH.sub.2 OH，--CONR.sub.1 R.sub.2或--CO.sub.2 R.sub.1，其中R.sub.1和R.sub.2为氢，烷基或芳基；R.sub.3和R.sub.4是独立的氢，烷基或芳基；A和B是独立的氢，融合苯基，烷基，芳基，烷芳基，芳基烷基，烷氧基，烷氧基烷基，卤素或硝基；或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US05079260A1

文献信息

• Stabile NAD/NADH-Derivate
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2364988A1

  公开（公告）日：2011-09-14

  Die Erfindung betrifft stabile Nicotinamid-Adenin-Dinukleotid (NAD/NADH)-bzw. Nicotinamid-Adenin-Dinukleotidphosphat (NADP/NADPH)-Derivate, Enzym-Komplexe dieser Derivate und ihre Verwendung in biochemischen Nachweisverfahren und Reagenzienkits.

  本发明涉及稳定的烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD/NADH）或烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（NADP/NADPH）衍生物、这些衍生物的酶复合物及其在生化检测方法和试剂盒中的应用。
• DE2629752
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• v. Braun; Anton, Chemische Berichte, 1929, vol. 62, p. 148
  作者：v. Braun、Anton

  DOI：——

  日期：——
• EP0531443A4
  申请人：——

  公开号：EP0531443A4

  公开（公告）日：1993-04-21
• METHODS FOR TREATING INFLAMMATION AND COMPOUNDS AND COMPOSITIONS SUITABLE FOR USE THEREIN
  申请人：WEITZBERG, Moshe

  公开号：EP0531443A1

  公开（公告）日：1993-03-17