methyl 3-(4-(2-(5-chloro-2 methoxybenzamido)ethyl)phenyl)propanoate | 64506-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-(4-(2-(5-chloro-2 methoxybenzamido)ethyl)phenyl)propanoate
• 英文别名: methyl β-{4-[2-(5-chloro-2-methoxybenzamido)-ethyl]-phenyl}-propionate；Methyl 3-[4-[2-[(5-chloro-2-methoxybenzoyl)amino]ethyl]phenyl]propanoate
• CAS: 64506-98-5
• 化学式: C₂₀H₂₂ClNO₄
• 分子量: 375.852
• InChiKey: LDWFHLCWMVKCRN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  518.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.203±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(4-(2-(5-chloro-2 methoxybenzamido)ethyl)phenyl)propanoate 在 水 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5-chloro-2-methoxy-N-[2-[4-(3-morpholin-4-yl-3-oxopropyl)phenyl]ethyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  Preparation of phenylethylbenzamide derivatives as modulators of DNMT3 activity

  摘要：

  DNA甲基转移酶（DNMTs）是一类表观遗传酶，能催化将甲基供体S-腺苷-L-甲硫氨酸上的甲基基团转移到DNA中胞嘧啶的C5位置上。这一过程在癌症中发生失调，导致肿瘤抑制基因的高甲基化和沉默。开发强效且特异的DNMT抑制剂对于发现新的癌症治疗方法至关重要。本文报告了29种源自NSC 319745的类似物的合成及其DNMT抑制活性。使用发光甲基化测定法评估了选定化合物在人乳腺癌细胞系MDA-MB-231中对甲基化水平的影响。进行了分子对接研究，以提出该系列化合物的结合模式。

  DOI：

  10.1039/c3md00214d
• 作为产物：
  描述：

  ethyl β-[4-(2-aminoethyl)-phenyl]-propionate hydrochloride 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 methyl 3-(4-(2-(5-chloro-2 methoxybenzamido)ethyl)phenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  DD124974

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Design, synthesis and anticancer potential of NSC-319745 hydroxamic acid derivatives as DNMT and HDAC inhibitors
  作者：Zigao Yuan、Qinsheng Sun、Dan Li、Shuangshuang Miao、Shaopeng Chen、Lu Song、Chunmei Gao、Yuzong Chen、Chunyan Tan、Yuyang Jiang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2017.04.017

  日期：2017.7

  Recent study indicates that DNMT inhibitors and HDAC inhibitors display synergistic effects in certain cancers, therefore, development of molecules targeting both DNMT and HDAC is of therapeutic advantage against these cancers. Based on the structure of DNMT inhibitor NSC-319745 and the pharmacophore characteristics of HDAC inhibitors, a series of hydroxamic acid derivatives of NSC-319745 were designed

  DNA甲基转移酶（DNMT）和组蛋白脱乙酰基酶（HDAC）是抗癌药物开发过程中重要的表观遗传学靶标。最近的研究表明，DNMT抑制剂和HDAC抑制剂在某些癌症中显示出协同作用，因此，靶向DNMT和HDAC的分子的开发对这些癌症具有治疗优势。根据DNMT抑制剂NSC-319745的结构和HDAC抑制剂的药效团特性，设计并合成了一系列NSC-319745异羟肟酸衍生物，作为DNMT和HDAC多功能抑制剂。大多数化合物显示出潜在的DNMT抑制潜能和有效的HDAC抑制活性，尤其是化合物15a表现出比NSC-319745更好的DNMT1抑制潜能，并且抑制HDAC1，HDAC6的IC50值分别为57、17 nM。此外，合成的化合物对人癌细胞K562和U937表现出显着的细胞毒性。进一步的机理研究表明，U937的15a处理可增加组蛋白H3K9和H4K8的乙酰化，促使P16 CpG岛脱甲基并上调P16表达，
• US4113871A
  申请人：——

  公开号：US4113871A

  公开（公告）日：1978-09-12
• US4238506A
  申请人：——

  公开号：US4238506A

  公开（公告）日：1980-12-09
• Preparation of phenylethylbenzamide derivatives as modulators of DNMT3 activity
  作者：Anzhelika Kabro、Hugo Lachance、Iris Marcoux-Archambault、Valérie Perrier、Vicky Doré、Christina Gros、Véronique Masson、Jean-Marc Gregoire、Frédéric Ausseil、David Cheishvili、Nathalie Bibens Laulan、Yves St-Pierre、Moshe Szyf、Paola B. Arimondo、Alexandre Gagnon

  DOI：10.1039/c3md00214d

  日期：——

  DNA-methyltransferases (DNMTs) are a class of epigenetic enzymes that catalyze the transfer of a methyl moiety from the methyl donor S-adenosyl-L-methionine onto the C5 position of cytosine in DNA. This process is dysregulated in cancers and leads to the hypermethylation and silencing of tumor suppressor genes. The development of potent and selective inhibitors of DNMTs is of utmost importance for the discovery of new therapies for the treatment of cancer. We report herein the synthesis and DNMT inhibitory activity of 29 analogues derived from NSC 319745. The effect of selected compounds on the methylation level in the MDA-MB-231 human breast cancer cell line was evaluated using a luminometric methylation assay. Molecular docking studies have been conducted to propose a binding mode for this series.

  DNA甲基转移酶（DNMTs）是一类表观遗传酶，能催化将甲基供体S-腺苷-L-甲硫氨酸上的甲基基团转移到DNA中胞嘧啶的C5位置上。这一过程在癌症中发生失调，导致肿瘤抑制基因的高甲基化和沉默。开发强效且特异的DNMT抑制剂对于发现新的癌症治疗方法至关重要。本文报告了29种源自NSC 319745的类似物的合成及其DNMT抑制活性。使用发光甲基化测定法评估了选定化合物在人乳腺癌细胞系MDA-MB-231中对甲基化水平的影响。进行了分子对接研究，以提出该系列化合物的结合模式。
• DD124974
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——