4-氨基-1-苄基-3-吡咯烷醇 | 819080-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氨基-1-苄基-3-吡咯烷醇
• 英文名称: trans 1-benzyl-3-amino-4-hydroxypyrrolidine
• 英文别名: 4-amino-1-benzyl-pyrrolidin-3-ol；3-amino-1-benzyl-4-hydroxypyrrolidine；4-amino-1-benzylpyrrolidin-3-ol
• CAS: 819080-07-4
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O
• 分子量: 192.261
• InChiKey: ZANDUPWJZBUGCQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  341.4±12.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.182±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  49.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-1-苄基-3-吡咯烷醇 在 5% palladium over charcoal 氢气 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 10.0h， 以99%的产率得到4-氨基-3-吡咯烷醇
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PRODUCING NITROGENOUS HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  通过在水基溶剂中，在催化剂的存在下，用常压氢对N-取代的氮杂环化合物进行氢解，可以制备氮杂环化合物，如3-氨基吡咯啉衍生物。如果使用具有光学活性的1-取代-3-氨基吡咯啉衍生物作为原料，则可以在实际上不经过消旋作用的情况下获得光学活性的3-氨基吡咯啉衍生物作为产物。

  公开号：

  EP1640364A1
• 作为产物：
  描述：

  3-苄基-6-氧杂-3-氮杂双环[3.1.0]己烷 在 氨 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以93%的产率得到4-氨基-1-苄基-3-吡咯烷醇
  参考文献：
  名称：

  Kinase inhibitor compounds

  摘要：

  这项发明涉及化合物、包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和化合物组合物的方法。本文描述的化合物、组合物和方法可用于治疗激酶介导的过程，并治疗疾病和疾病症状，特别是那些由特定激酶酶介导的症状。

  公开号：

  US20090076005A1

文献信息

• PYRAZOL DERIVATIVES
  申请人：Aebi Johannes

  公开号：US20090029963A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The invention is concerned with novel pyrazol derivatives of formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X and Y are as defined herein, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds are antagonists of CCR-2 receptor and/or CCR-5 receptor and can be used as medicaments.

  这项发明涉及式(I)的新型吡唑衍生物， 其中 R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 ，X和Y如本文所定义，以及其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR-2受体和/或CCR-5受体的拮抗剂，可用作药物。
• KINASE INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Liang Congxin

  公开号：US20120115866A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  The invention relates to compounds, compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compound compositions. The compounds, compositions, and methods described herein can be used for the therapeutic modulation of kinase-mediated processes, and treatment of disease and disease symptoms, particularly those mediated by certain kinase enzymes.

  本发明涉及化合物、含有这些化合物的组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。本文所描述的化合物、组合物和方法可用于治疗激酶介导的过程，以及治疗疾病和疾病症状，特别是那些由某些激酶酶介导的疾病和疾病症状的治疗。
• Process for producing nitrogenous heterocyclic compound
  申请人：Morii Seiji

  公开号：US20060270847A1

  公开（公告）日：2006-11-30

  A nitrogenous heterocyclic compound such as 3-aminopyrrolidine derivative is produced by hydrogenolysis of an N-substituted nitrogenous heterocyclic compound with normal pressure hydrogen in a water-based solvent in presence of a catalyst. In the case an optically active 1-substituted-3-aminopyrrrolidine derivative is used as a raw material, an optically active 3-aminopyrrolidine derivative can be obtained as a product practically without racemination.

  一种含氮杂环化合物，例如3-氨基吡咯烷衍生物，通过在水基溶剂中，在催化剂存在下，用常压氢气对N-取代的含氮杂环化合物进行氢解反应制备而成。如果使用手性的1-取代-3-氨基吡咯烷衍生物作为原料，则可以实现无外消旋合成手性的3-氨基吡咯烷衍生物。
• 7-(1-Pyrrolidinyl)-3-chinolon- und -naphthyridoncarbonsäure-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie substituierte mono- und bicyclische Pyrrolidinderivate als Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung, und sie enthaltende antibakterielle Mittel und Futterzusatzstoffe
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0757990A1

  公开（公告）日：1997-02-12

  Die Erfindung betrifft 7-(1-Pyrrolidinyl)-3-chinolon- und -naphthyridoncarbonsäure-Derivate der Formel (I) in welcher X1, X2, R1, R2, R3 und A die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, Verfahren sowie substituierte (Oxa)Diazabicyclooctane und -nonane als Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung, und sie enthaltende antibakterielle Mittel und Futterzusatzstoffe.

  本发明涉及式(I)的 7-(1-吡咯烷基)-3-喹啉酮和-萘啶羧酸衍生物。 其中 X1、X2、R1、R2、R3 和 A 具有描述中给出的含义，以及作为制备它们的中间体的工艺和取代的（氧杂）二氮杂双环辛烷和-壬烷，以及含有它们的抗菌剂和饲料添加剂。
• Method of producing pyrrolidine derivatives
  申请人：TORAY INDUSTRIES, INC.

  公开号：EP0985664A2

  公开（公告）日：2000-03-15

  A method for producing pyrrolidine derivatives such as 3,4-epoxypyrrolodines and 3-pyrrolidols comprises oxidizing 3-pyrrolines with at least one peroxide in the presence of at least one acid. The 3-pyrrolines are obtainable by deriving cis-2-butene compounds from cis-2-butene-1,4-diols and performing a cyclization between the cis-2-butene derivatives and at least one primary amine. The method may be performed as a one-pot synthesis and may be performed as a continuous reaction.

  一种生产吡咯烷衍生物如 3,4-环氧吡咯烷和 3-吡咯烷醇的方法包括在至少一种酸存在下用至少一种过氧化物氧化 3-吡咯烷。通过从顺式-2-丁烯-1,4-二醇衍生出顺式-2-丁烯化合物，并在顺式-2-丁烯衍生物和至少一种伯胺之间进行环化反应，可获得 3-吡咯烷。该方法可作为一次合成进行，也可作为连续反应进行。