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4-氨基-1-苄基-3-氰基哌啶 | 1030328-96-1

中文名称
4-氨基-1-苄基-3-氰基哌啶
中文别名
——
英文名称
4-amino-1-benzyl-3-cyanopiperidine
英文别名
(±)-4-amino-1-benzylpiperidine-3-carbonitrile;4-Amino-1-benzyl-3-cyan-piperidin;4-Amino-1-benzylpiperidine-3-carbonitrile
4-氨基-1-苄基-3-氰基哌啶化学式
CAS
1030328-96-1
化学式
C13H17N3
mdl
——
分子量
215.298
InChiKey
GYMQILSALDTGBG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    363.6±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    53
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-氨基-1-苄基-3-氰基哌啶ammonium hydroxide1-氯乙基氯甲酸酯氢气三乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下, 以 四氢呋喃甲醇二氯甲烷1,2-二氯乙烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 56.0h, 生成 (±)-N-(1-(N-acetylsulfamoyl)-3-(aminomethyl)piperidin-4-yl)-4.5-dichloro-1-methyl-1H-indole-2-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] 3-PHOSPHOGLYCERATE DEHYDROGENASE INHIBITORS AND USES THEREOF
    [FR] INHIBITEURS DE LA 3-PHOSPHOGLYCÉRATE DÉSHYDROGÉNASE ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。
    公开号:
    WO2017156177A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-氨基-1-苄基-1,2,5,6-四氢吡啶-3-甲腈盐酸 、 sodium cyanoborohydride 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 12.0h, 以80%的产率得到4-氨基-1-苄基-3-氰基哌啶
    参考文献:
    名称:
    作为 PAF 受体拮抗剂的新型三取代 4-氨基哌啶的合成
    摘要:
    已经从 4-氧代-3-哌啶羧酸乙酯和 3,3'-亚氨基双(丙腈)分别合成了在 3 位被带有氨基甲酸酯或脲基官能团取代的两类新型 4-氨基哌啶。该合成的关键步骤,即哌啶类 β-烯氨基酯或腈的还原,很容易发生。与已发表的作品相比,游离的伯胺可以从相应的 β-氨基酯或腈中分离出来。氨基的区域选择性酰胺化提供了两对成功分离和鉴定的非对映异构体。PAF 受体拮抗剂活性的测量给出了有趣的结果,IC50 接近微摩尔。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200700667
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