4-氨基-1-苄基-3-氰基哌啶 | 1030328-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 4-氨基-1-苄基-3-氰基哌啶
• 英文名称: 4-amino-1-benzyl-3-cyanopiperidine
• 英文别名: (±)-4-amino-1-benzylpiperidine-3-carbonitrile；4-Amino-1-benzyl-3-cyan-piperidin；4-Amino-1-benzylpiperidine-3-carbonitrile
• CAS: 1030328-96-1
• 化学式: C₁₃H₁₇N₃
• 分子量: 215.298
• InChiKey: GYMQILSALDTGBG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  363.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  53
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-1-苄基-3-氰基哌啶 在 ammonium hydroxide 、 1-氯乙基氯甲酸酯 、 氢气 、 三乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 (±)-N-(1-(N-acetylsulfamoyl)-3-(aminomethyl)piperidin-4-yl)-4.5-dichloro-1-methyl-1H-indole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-PHOSPHOGLYCERATE DEHYDROGENASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE LA 3-PHOSPHOGLYCÉRATE DÉSHYDROGÉNASE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2017156177A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-1-苄基-1,2,5,6-四氢吡啶-3-甲腈 在 盐酸 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以80%的产率得到4-氨基-1-苄基-3-氰基哌啶
  参考文献：
  名称：

  作为 PAF 受体拮抗剂的新型三取代 4-氨基哌啶的合成

  摘要：

  已经从 4-氧代-3-哌啶羧酸乙酯和 3,3'-亚氨基双（丙腈）分别合成了在 3 位被带有氨基甲酸酯或脲基官能团取代的两类新型 4-氨基哌啶。该合成的关键步骤，即哌啶类 β-烯氨基酯或腈的还原，很容易发生。与已发表的作品相比，游离的伯胺可以从相应的 β-氨基酯或腈中分离出来。氨基的区域选择性酰胺化提供了两对成功分离和鉴定的非对映异构体。PAF 受体拮抗剂活性的测量给出了有趣的结果，IC50 接近微摩尔。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700667

文献信息

• [EN] 3-PHOSPHOGLYCERATE DEHYDROGENASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA 3-PHOSPHOGLYCÉRATE DÉSHYDROGÉNASE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：RAZE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017156177A1

  公开（公告）日：2017-09-14

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。
• Synthesis of New Trisubstituted 4-Aminopiperidines as PAF-Receptor Antagonists
  作者：Houcine Benmehdi、Aazdine Lamouri、Nawal Serradji、Frédérique Pallois、Françoise Heymans

  DOI：10.1002/ejoc.200700667

  日期：2008.1

  Two novel classes of 4-aminopiperidines substituted in the 3-position by groups bearing either a carbamate or a ureido function have been synthesized from ethyl 4-oxo-3-piperidinecarboxylate and 3,3′-iminobis(propanenitrile), respectively. The key step in this synthesis, the reduction of the piperidinic β-enamino ester or nitrile, occurred readily. In contrast to published works, the free primary amines

  已经从 4-氧代-3-哌啶羧酸乙酯和 3,3'-亚氨基双（丙腈）分别合成了在 3 位被带有氨基甲酸酯或脲基官能团取代的两类新型 4-氨基哌啶。该合成的关键步骤，即哌啶类 β-烯氨基酯或腈的还原，很容易发生。与已发表的作品相比，游离的伯胺可以从相应的 β-氨基酯或腈中分离出来。氨基的区域选择性酰胺化提供了两对成功分离和鉴定的非对映异构体。PAF 受体拮抗剂活性的测量给出了有趣的结果，IC50 接近微摩尔。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)